MTOT: Следующий диабетический пистолет-игра-чейнджер?
Оглавление:
Что бы вы сказали, если бы кто-то предложил вам безопасную таблетку, которая могла бы снизить уровень сахара в крови, помочь вам сбросить вес, сохранить функцию бета-клеток и сохранить болезнь Альцгеймера?
Собственно, это неправильный вопрос. Вопрос не в том, что вы могли бы сказать, но что бы вы заплатили ?
Вероятно, это вопрос, который стоял на столе зала в биотехнологической компании Metabolic Solutions Development Company (MSDC), когда они поставили ферму в размере 55 миллионов долларов на их пару новых таблеток, которые, как они утверждают, могут сделать все это.
По словам одного из основателей фирмы и научного руководителя honchos, этот новый набор таблеток, называемых mTOT Modulators, может очень хорошо «быть блокбастерами, которые могут изменить то, как мы думаем о типе 2 диабета ».
Чтобы узнать больше о том, что звучит как медицинский мирж, мы поговорили с доктором Джерри Колкой, который не только основал основатель MSDC в Каламазу, штат Мичиган, но также является президентом и главным научным сотрудником, Он говорит, что с первого дня в 2006 году компания была целеустремленно сосредоточена на разработке нового подхода к борьбе с резистентностью к инсулину, ключевому механизму диабета типа 2.
По пути компания, возможно, пересмотрела наше понимание того, как работает резистентность к инсулину …
Слишком хорошо, чтобы быть правдой?
Это то, что мы хотели узнать.
Знакомство с сенсибилизаторами для инсулина
Чтобы понять, как работают эти новые сенсибилизаторы инсулина и почему они могут быть более безопасными, мы должны начать с понимания того, как работают сенсибилизаторы инсулина - препараты TZD Actos и Avandia.
Еще в 1984 году, когда вначале изучалось соединение, которое позже стало Атосом, никто не знал, как он (или любой другой TZD) работал, говорит Колка. Это не так сумасшествие, как кажется. Исторически большинство наркотиков были обнаружены таким образом - эмпирически.
Эмпирические исследования включали тестирование различных соединений на животных и надежду на то, что что-то хорошее произойдет. Если вам повезет, вы затем проверили соединение на небольшом количестве людей, фазе 1. Если все пойдет хорошо, вы должны взять ваше соединение в Испытания фазы 2, чтобы определить, насколько он эффективен в разных дозах, и насколько увеличивается какой-либо побочный эффект с этими дозами. Последний шаг - это большой этап 3-го процесса, который приводит к утверждению правительства.
Несмотря на все это, нет необходимости демонстрировать, как работает наркотик.
После того, как Actos был в работе, исследователи постулировали, что TZD нацелены на ядерный рецептор под названием PPARγ (произносится Pee-Par Gamma). После этого рецептора фармацевтические компании пошли на полставки, создав множество лекарств, которые никогда не видели свет дня. Зачем? Чем больше они нацелены на PPARγ, говорит Колка, тем хуже получаются побочные эффекты жидкостной передачи, увеличения веса, сердечной недостаточности, отеков и потери костной массы.
Что пошло не так? По словам Колки, теперь широко признано, что PPARγ является курительным пистолетом в отрицательных побочных эффектах TZD. Руководители Pharma взломали руки в поражении, и поиски новых сенсибилизаторов инсулина были в значительной степени заброшены. С 1999 года никаких новых TZD не было одобрено.
Как печенье на конвейерном поясе
Но у Колки, одного из отцов TZD, было другое мнение, чем его коллеги, о том, как работают TZD. В течение многих лет он чувствовал, что индустрия лает по неправильному дереву. Он считал, что PPARγ является неправильной мишенью, и они чувствовали, что TZD снижают уровень глюкозы в крови посредством подпольного эффекта на что-то еще. Если бы это «что-то» можно было обнаружить, он считал, что может создать сенсибилизатор инсулина, подобный TZD, без побочных эффектов.
После дюжины лет Колка и его команда, наконец, обнаружили свою карьеру и назвали ее митохондриальной мишенью тиазолидиндионов или mTOT для краткости. Затем они начали разрабатывать дизайнерские препараты специально для того, чтобы нацеливать mTOT, принимая во внимание скачки и оценки медицинских знаний, полученных за последние несколько десятилетий.
После оценки 200 возможных рецептов MSDC в конечном итоге разработала и построила два препарата, называемых модуляторами mTOT под кодовым названием 0160 и 0602.
Получение доктора Колки до нашего уровня - непростая задача. Говоря о модуляторах mTOT, речь идет о многих фразах, таких как метаболическое окисление, носитель митохондриального пирувата и дифференциация реактивной окислительной клетки.
Как бы вы объяснили это своей бабушке, д-ру Колке? «По-итальянски», - говорит он со смехом. Я нахожусь на грани возможности понять это, но не совсем. Это связано с тем, как клетки справляются с избыточными калориями.
Подождите, пожалуйста, доктор Колка.
ОК, говорит Колка: Скажем, мы делаем куки. И они спускаются по конвейерной ленте. На другом конце коллеги помещают куки. Но ремень начинает работать слишком быстро, некоторые куки падают и теряются. Они накапливаются на полу. «Но, - говорит Колка, - если вы сможете найти способ замедлить конвейерную ленту, все снова будет копасифицировано».
Это то, что делает модулятор mTOT. Он замедляет конвейерную ленту назад, восстанавливая нормальный метаболизм в клетках, тем самым снижая резистентность к инсулину.
«Голова к голове» против «Actos» и «Avandia»
Colca указывает, что Avandia была намного более «мощным активатором» PPARγ, чем Actos, и поэтому побочные эффекты теперь запрещенной Avandia были более агрессивными, чем у Actos.
Основываясь на результатах текущих исследований фазы 2, Колка полагает, что 0602 сможет отказаться от A1C пациента с 8. 0 до 6. 5 в течение одного года.
И хотя он разработан как препарат типа 2, Колка также считает, что медикаменты mTOT могут помочь типу 1, поскольку препараты обещают сохранить функцию бета-клеток.
12-недельное исследование фазы 2, опубликованное в виде плаката на недавних научных сессиях ADA, сравнило одну из его медикаментов с Actos и показало, что она обладает такой же способностью снижать уровень глюкозы, без типичных побочных эффектов TZD. Двигаясь вперед, а не сравнивая с плацебо, как сделала недавняя фармацевтическая практика, доктор Колка надеется продолжать сравнивать свои новые препараты с существующими наркотиками на рынке - голова к голове.
Как насчет этики сравнительных испытаний с использованием меди под темным облаком? Колка говорит, что связь Actos с раком мочевого пузыря при длительном применении не доказана. Но для аргументации, если это доказано, он не видит никаких этических проблем, связанных с использованием Actos в краткосрочных исследованиях с пациентами для проведения клинических сравнений.
Товарный знак «Белый хлеб»
Конечно, эти усилия не только на благо человечества, либо на PWD. Как и все фирмы, MSDC в бизнесе зарабатывает деньги, за исключением того, что принимает необычный шаг по вывозу товарного знака на имя всего нового класса медикаментов, которые они разрабатывают: mTOT Modulators'' и на аббревиатуре mTOTâ «Сам». Поскольку это класс лекарств, а не отдельных продуктов, это похоже на товарный знак терминов «инсулин» или «белый хлеб».
Подумайте о путанице, которую это создаст для врачей, фармацевтов, и потребителей, если будущие медики в одном классе должны иметь разные имена классов, чтобы избежать судебных исков. Разве это не сделало бы почти невозможным для других выйти на арену?
«Это идея», - говорит Колка, защищая подход, заявляя, что MSDC должна сделать все возможное, чтобы максимизировать прибыль для своих инвесторов.
По мере продвижения маршрутов по двум агентам 0602 показал лучший профиль с точки зрения побочных эффектов и эффективности в течение 0160 года. Кроме того, 0602 является «более уникальным» в своем рецепте, что означает, что он может быть лучше привязан к патентам, максимизируя акционерная стоимость снова. Но 0160 далеко не мертв. Он исследуется как лекарство против Альцгеймера, так как исследование Альцгеймера показывает связь между использованием глюкозы в мозге и деменцией.
Roa 
Будет ли MSDC приносить свои сенсибилизаторы инсулина на рынок? Колка говорит, что в начале он был «наивным, чтобы поверить, что мы можем сделать это сами», но теперь думает, что это маловероятно. Он говорит, что судебный процесс фазы 3 стоит 22 000 долларов США на каждого участника, в котором участвуют 2-3 000 участников. Кроме того, новые сердечно-сосудистые дорожки безопасности, требуемые FDA в эпоху после авангарда, добавят еще 120 миллионов долларов в цену.
MSDC понадобится помощь из глубоких карманов, чтобы получить свою пилюлю в местном Rite-Aid. Разработка новых лекарств не для слабонервных или неглубоких кошельков.
Чтобы добраться до того, где они находятся сегодня, MSDC сожгла венчурный капитал в размере 55 миллионов долларов США и в настоящее время занимается сбором 40 миллионов долларов для завершения работы - получение 0602 через шестимесячное исследование фазы 2b в 350 -400 человек.
Итак, с какой компанией Big Pharma вы разговариваете, доктор Колка? Он смеется, когда говорит: «Все они.«
Я уверен, что все они заинтересованы. Более чем одна компания Big Pharma пропускает блокбастер диабета в своем портфолио. И какой может быть более крупный блокбастер, чем безопасный сенсибилизатор инсулина, единственными побочными эффектами которого являются потеря веса и старый возраст без деменции?
Отказ от ответственности : Контент, созданный группой по борьбе с диабетом. Подробнее см. здесь.Отказ от ответственности
Этот контент создан для диабета, в блоге здоровья потребителей, посвященном диабету сообщества. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным правилам Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.
