Гены выявить, у кого будет тяжелая, тяжелая для лечения RA

Уже давно обсуждается, имеет ли ревматоидный артрит (РА) истинный генетический компонент, и есть ли способ предсказать, кто получит болезнь или как сильно это повлияет на них.

Теперь в новом исследовании делается вывод о том, что определенные генетические факторы могут играть определенную роль в прогнозировании того, кто будет развивать РА. Гены пациента могут также показать тяжесть заболевания, которое они будут развиваться. Это может сыграть свою роль в прогнозировании прогноза человека.

рекламаРеклама

Согласно исследованию, опубликованному в 28 апреля в «Журнале Американской медицинской ассоциации» (JAMA), были достигнуты успехи в определении связи между некоторыми генетическими вариациями у пациента и развитием РА, а также их отзывчивость на лечение РА и возможность смерти от ревматоидного артрита.

Генетика и РА: Что показывает исследование?

Достигнут прогресс в определении того, насколько велика роль генетики в аутоиммунных заболеваниях, таких как РА. Насколько это развитие относится к лечению и прогнозу, пока неясно, но исследователи указывают, что последнее открытие может предоставить возможность в исследовании РА.

Энн Бартон, доктор философии, которая является членом Королевского колледжа врачей, провела исследование со своими коллегами из Манчестерского университета в Англии. Они отметили, что повторение этих выводов будет необходимо для того, чтобы привести результаты теории к практике.

реклама

Исследователи изучили данные из нескольких источников, которые рассмотрели 2, 112 пациентов для оценки тяжести радиологии, 2 432 пациента для оценки смертности и 1 846 пациентов изучили ответ на терапию ингибитором ФНО, Все пациенты были из Великобритании.

С информацией исследователи определили, что ген HLA-DRB1 ассоциируется с тяжести ревматоидного артрита, а также от ответа на лечение.

РекламаРеклама

В опубликованной редакционной статье, сопровождающей исследование, Дэвид Т. Фелсон, MD, MPH, Медицинской школы Бостонского университета и Ларс Клареског, доктор медицинских наук, Каролинского института / Каролинского университета Больница, Стокгольм, написала, что есть три важных вывода из истории.

Во-первых, результаты могут добавить к способности прогнозировать результаты РА и помочь оптимизировать терапевтические стратегии для разных пациентов.

Во-вторых, исследование может добавить к пониманию молекулярных механизмов, которые определяют ход болезни и смертность.

В-третьих, результаты могут помочь в понимании патогенеза болезни.

Исследователи отметили, что исследование может не иметь немедленного влияния на клинический уровень, но выявление этих генетических восприимчивостей представляет большой интерес для сообщества ревматологов.