Преждевременное рождение: шесть генов Связанные
Оглавление:
Осложнения от преждевременных родов могут быть смертельными для младенцев.
В глобальном масштабе состояние ежегодно приводит к почти 1 миллиону смертей, согласно Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
РекламаРекламаХотя риски, связанные с преждевременными родами, известны, медицинское сообщество изо всех сил пытается понять, почему некоторые женщины более склонны рожать до того, как они придут.
Недавнее исследование пролило свет на эту проблему, выявив некоторые гены, которые, как представляется, связаны с повышенным риском для женщин, дающих преждевременные роды, или до беременности на 37 недель.
Младенцы, рожденные рано, подвергаются риску для множества состояний здоровья, включая затрудненное дыхание, а также проблемы зрения и слуха.
РекламаВ Соединенных Штатах почти 10 процентов беременностей заканчиваются преждевременными родами. По данным ВОЗ, в глобальном масштабе осложнения, связанные с преждевременным рождением, являются основной причиной смерти детей в возрасте до 5 лет.
Поиск ссылки
В недавнем исследовании, опубликованном в Журнале медицины Новой Англии, исследователи из Медицинского центра детской больницы Цинциннати и других учреждений расчесывали генетические данные и опросы от 23andMe, чтобы узнать, определенные гены были связаны с риском преждевременных родов.
РекламаРекламироватьКоманда рассмотрела 43 568 женщин, родивших ребенка. Около 97 процентов были европейского происхождения.
Исследователи обнаружили, что 7 процентов, или 3, 331, рожали преждевременно.
Они также сравнили эти данные с генетическими данными от 8 000 скандинавских женщин, чтобы расшифровать, какие гены, скорее всего, ставят женщин под угрозу преждевременных родов.
Они нашли шесть генов, которые соответствуют описанию.
«Мы давно знаем, что преждевременное рождение представляет собой комбинацию генетических и экологических факторов. Предыдущие исследования показали, что от 30 до 40 процентов риска преждевременных родов связано с генетическими факторами. Это новое исследование является первым источником надежной информации о том, каковы некоторые из этих генетических факторов », - сказал в своем заявлении д-р Луис Маглиа, содиректор Перинатального института в Цинциннати Детский и соавтор исследования.
РекламаРекламаВыводы означают, что исследователи могут потенциально определить, какие беременные женщины подвергаются высокому риску рожать преждевременно из-за их генетики и предпринимают шаги для смягчения этого риска.
Например, один из генов может влиять на уровни важного элемента, называемого селеном. Предоставление женщинам селеновых добавок могло бы помочь снизить риск.
«Изучение ориентира»
Др. Сухас Каллапур, начальник отдела неонатологии и биологии развития в Медицинской школе Дэвида Геффена при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе (UCLA), назвал исследование «знаковым исследованием в этой области.«
РекламаКаллапур, который работал с некоторыми из исследователей в Медицинском центре Детской больницы Цинциннати, но не работал над этим исследованием, сказал, что большое количество изучаемых женщин имеет важное значение.
«Это своего рода подход, похожий на краудсорсинг», - сказал Каллапур в интервью Healthline. «Это было эффективное исследование, используя подход краудсорсинга. «
РекламаРекламаКаллапур предупредил, что еще слишком рано давать женщинам генетический тест, чтобы определить риск раннего родов. Он отметил, что исследователи сосредоточились на одной конкретной демографии.
Но он сказал, что это исследование может стать дорожной картой для дальнейших исследований.
«В целом с исследованием типа GWAS [genome-wide association] эффекты обычно довольно скромны», - сказал он. «Это так и для этого состояния. «
РекламаОн отметил, что только генетика не определяет, родит ли женщина преждевременно.
Возраст женщины и основные состояния здоровья, такие как преэклампсия, могут повлиять на риск женщины рожать преждевременно.
РекламаРекламаОднако Каллапур сказал, что это исследование может быть только началом, и в будущем женщины могут начать получать персонализированное лечение на основе своего генома.
«Вполне возможно, что один из тех вещей, которые мы могли бы иметь в кабинете врача, - сказал он. «Вы вводите эту информацию, а затем отправляете небольшой образец крови, и микрочип управляет этим и интерпретирует риск. «
С учетом этих данных врач может сообщить об изменениях или лекарствах, чтобы уменьшить любой неотъемлемый риск от ДНК пациента.
«Врач может сесть и обсудить с вами …» Это изменения образа жизни, о которых мы можем поговорить », - сказал Каллапур.
