Это как невидимая болезнь влияет на мою повседневную жизнь
Жизнь с невидимой болезнью часто полна неудачных сюрпризов, главным образом потому, что вспышки симптомов могут произойти в любое время без предупреждения. Так что, хотя кто-то может хорошо смотреть на неподготовленный глаз, возможно, они борются с чем-то довольно сложным.
Поскольку невидимые болезни, такие как артрит, болезнь Крона, биполярное расстройство и гипотиреоз, не могут быть замечены, другим людям трудно понять, каково это - жить с такими проблемами. Чтобы помочь #MakeItVisible , мы попросили членов наших сообществ: Как ваша невидимая болезнь влияет на вашу повседневную жизнь?
advertAdvertisement«Иногда я не знаю, хорошо ли, что я говорю, или если кто-то слушает, даже заботится. Мое расстройство личности заставляет меня постоянно сомневаться, приемлемо ли мое поведение, и если люди вокруг меня действительно хотят быть со мной. « Шеннон С., живущий с пограничным расстройством личности
« Представьте, что вам нужно оставаться дома, потому что слишком много болит, чтобы носить обувь. Тогда представьте, что нормальная ходьба кажется такой, что она на двух растянутых лодыжках, но этого недостаточно, чтобы держать вас внутри, это обувь. Это ваш новый нормальный. »- Лотарингия S., живущая с ревматоидным артритом
«Мне трудно разговаривать с кем угодно. Мой разум буквально закрывается. Телефонные разговоры пугают меня, и односторонние взаимодействия трудны. У меня ограниченные друзья, потому что я не социальный, и моя усталость держит меня в помещении много. Это отстой. »- Лиза А., живущая с социальной тревожностью
«Состояние истощения - 24/7, независимо от того, что я делаю или как я сплю. Хотя я работаю и активен, я все еще в повседневной, постоянной боли. Моя улыбка и смех являются подлинными большую часть времени, но иногда они просто скрыть. « Элизабет Г., живущая с болезнью Крона
« Бывают дни, когда у тебя хороший старый крик, потому что это так больно, это просто становится слишком ошеломляющим. « Сью М., живущая с остеоартритом
РекламаРекламировать« Мне приходится часто посещать физические упражнения, такие как купание, укладка волос, наложение макияжа и ходьба. Я также храню много медицинских масок, штепселей для ушей, латексных перчаток и дезинфицирующего средства для рук в кошельке в течение нескольких дней, когда я выхожу, и вокруг многих людей, и с большим риском заражения вирусом или инфекцией. « Деври Веласкес , живущий с васкулитом
« Моя болезнь меняется на почасовой основе. Одна минута, с которой вы справитесь, в следующую минуту вы едва можете поставить одну ногу впереди другой, и все это время никто не может видеть, что изменилось. »- Джудит Д., живущая с ревматоидным артритом
« У меня есть хорошие дни, умственно острая, физически плохая задница, но у меня очень плохие дни, я даже не хочу из постели "дней.« Сандра К., живущая с гипотиреозом
« Я чувствую себя совершенно нормально и на вершине мира, когда из ниоткуда я получаю случайный вспышки мозгового тумана, усталости и хронической боли в желудке и суставах. В основном я должен положить свою жизнь на паузу, чтобы отдохнуть и выздороветь, иначе я буду беспокоиться и испытывать более сильные симптомы. « Майкл К., живущий с болезнью Крона
« Хотя лучше всего двигаться, как только вы кость на кости в обоих коленях, перемещение затруднено, и вам не рекомендуется проходить более двух миль. « Холли Ю., живущая с остеоартритом
РекламаРеклама
« Это влияет на каждый момент моей повседневной жизни. Вы делаете корректировки, улыбаетесь и учитесь жить с ним, но я чувствую, что я падаю с обрыва в замедленном темпе, чтобы остановить его. Процесс скорби повторяется снова и снова с каждой новой потерей функции. Раньше я бегал и танцевал, ношу каблуки и ходил, как нормальный человек, по крайней мере во сне, но не больше. Это всегда со мной сейчас. « Дебби С., живущая с рассеянным склерозом
« У меня OA, что серьезно влияет на позвоночник, и в результате я больше не могу ездить, работать или делать большинство домашних дел. « Алиса М., живущая с остеоартритом
« Изнурение, с которым я сражаюсь каждый день, является интенсивным. Когда я слышу, как люди говорят: «О да … Я тоже так устал», я хочу сказать им: «Называйте меня, когда вы пытаетесь открыть глаза, но у вас нет энергии. « Лаура Г., живущая с гипотиреозом
Реклама« Боль не останавливается только потому, что солнце садится. Я не спал прямо через ночь годами. Я научился принимать несколько ночей только два часа сна, если вообще. »- Наоми С., живущая с ревматоидным артритом
«Много моей ежедневной борьбы связано с посещением школы. Из-за моей невидимой болезни за эти годы у меня развилось недоедание, что отрицательно сказалось на моей памяти и значительно усложнило успех в школе. Также может быть трудно быть социальным. Моя болезнь настолько непредсказуема, что я никогда не знаю, когда я не буду хорошо себя чувствовать, и это всегда расстраивает, чтобы отменить планы или рано уйти. »- Холли У., живущая с болезнью Крона
Чтобы узнать, как вы можете пролить свет на невидимые болезни, посетите нашу домашнюю страницу #MakeItVisible.
