Как быть там для кого-то с невидимой болезнью
Жизнь с невидимым хроническим заболеванием - как артрит, диабет или ХОБЛ - вызывает повседневные проблемы. Иногда человек, испытывающий их, может справиться с этим. Но в другое время, особенно по мере того, как состояние прогрессирует, им нужна вся помощь, которую они могут получить.
Мы попросили членов наших сообществ: как наилучшим образом ваши близкие могут поддержать вас, когда ваше хроническое состояние становится более сложным?
«Это просто. Позвольте мне перестать притворяться минуту и позволить мне плакать. Это делает мир разницы … возрождает душу! »- Синди К., живущая с MS
РекламаРеклама« Работа с моим отношением. Боль вызывает гнев и просто общее несчастье. Поэтому, когда любимый человек просто катится с ударами и на самом деле понимает, что это гнев, это полезно. Конечно, для них это несправедливо. »- Кристалл М., живущий с RA
«Не всегда ждите, пока я не попрошу о помощи. Если я спрашиваю, боль превысила десять баллов. Продолжайте любить меня безоговорочно и знайте, что я изменил бы это, если бы мог. « Джессика К., живущая с ОА
« Поймите, что мои решения не должны причинять боль или гнев им, а заботиться о себе. Решения о том, как употреблять алкоголь, находиться на солнце, есть или не есть пищу, места для походов, - это не я, а то, как я к ним отношусь. »- Шеррилл Х., живущий с диабетом
«Усталость - мой самый худший симптом. Он приходит и уходит. У меня четырехлетний сын с легкой ASD. Он еще не понимает, что у меня есть РС, и почему иногда маме нужен сон, но он был таким удивительно хорошим мальчиком, когда я это делаю. Он все время лежит у меня, не беспокоя меня, играя с его игрушками или наблюдая за приложением образовательного ребенка на моем телефоне, чтобы я мог отдохнуть некоторое время. Он такой милый и поддерживает меня! Надеюсь, что он по-прежнему стареет. »- Тери Р., живущий с MS
«Просить о помощи сделать все сложно для меня. Поддерживаю меня, помогая мне и слушаю, но также просто находясь со мной, хотя тревога. «- Кэти А., живущая с ХОБЛ
РекламаРеклама« Есть времена, когда понимания достаточно, в других случаях небрежных объятий достаточно, но когда RA тянет вас так далеко вниз, что гневается, оба необходимо пройти через день. « Дженнифер М., живущая с РА
« Моя самая большая проблема - когнитивное мышление. Если я не могу думать о словах, не просто предположить, что я не хочу говорить. Я просто не могу. Много раз, моя семья злится на меня, говоря, что я просто не хочу пытаться говорить, или это все моя вина, [или] они помогут, если они знают, что мне нужно. Но в половине случаев я просто не могу найти слова. Мне это тоже неприятно, возможно, больше, чем вам.«< Тамми Д., живущий с MS
« Принимая инициативу, чтобы делать то, что я делал, не ища полного обожания для этого. Если бы я мог сделать это сам, я бы это сделал. »- Дотти Х., живущая с ХОБЛ
« Мне повезло, что я бесконечно поддерживаю семью и друзей. Когда мне нужно больше времени, чтобы окупиться, моему мужу не нужно объяснять, почему я ничего не делал весь день. Он понимает, что я болен и предпринимаю шаги, чтобы помочь как можно больше. Мой семилетний сын помогает с вещами, которые он знает, что мне трудно в трудные дни. И когда он не может помочь, он просто предлагает объятия. Мои друзья постоянно вступали, чтобы предлагать помощь и поддержку с домашними задачами и работой. Я думаю, что лучший способ, которым любимые могут поддержать страждущих РА, - это просто предложить свою помощь безоговорочно и сочувственно, независимо от того, насколько она или как сложна. Просто предлагая протянуть руку, вы можете вздохнуть с облегчением. »- Лорен М., живущая с РА
« Не спрашивай, просто сделай! Слова не нужно говорить, это видно глазами, когда я борюсь … просто поднимитесь, где я остановился! Помощь - величайший дар, который я могу получить. « Трейси Дж., Живущая с MS
РекламаРеклама« Просто слушай, когда нам нужно выпустить … спроси, нужно ли нам что-нибудь. Просто будьте эмоционально, духовно и мысленно. « Ванесса Р., живущая с РА
« Позволь тебе ссориться. »- Траси М., живущий с гипотиреозом
«Никогда, никогда не говори, перестаньте царапать. Иногда мы ничего не можем с этим поделать, а царапины - огромное облегчение. « Диана Э., живущая с экземой
Реклама« Самое лучшее, что они могут сделать, это помнить, что у меня MS. Мои симптомы обычно мягкие, им легко и легко забыть! Мне нужно поощрять замедление. " Хизер А., живущий с MS
Вы живете с хроническим заболеванием или знаете кого-то, кто это делает? Наши сообщества Facebook для людей, живущих с MS, RA, OA, гипотиреоз, eczema, COPD и диабет - отличные места, чтобы найти поддержку и советы от ваших сверстников.
