Объявление актрисы Она имеет MS вдохновляет тех, кто борется с болезнью
Оглавление:
Актриса Джейми-Линн Сиглер говорит, что ее объявление на этой неделе о том, что она живет с рассеянным склерозом, было для нее «освобождающим днем».
Это было также вдохновляющим откровением для многих людей, живущих с изнурительной болезнью, которая поражает центральную нервную систему.
РекламаРекламаСиглер, 34-летняя звезда «Сопрано», рассказала журналу People, что у нее был диагностирован MS 14 лет назад, когда ей было 20.
Объявление было быстро подобрано другими новостными организациями. Национальное общество рассеянного склероза показало это на главной веб-странице.
Так рада, что она поделилась. Люди должны знать об этой болезни. Дебби Карран, пациент с MSПосле того, как история сломалась, люди с MS завалили сайты реакцией. На странице Healthline Facebook «Жизнь с рассеянным склерозом» история собрала более 400 «понравившихся» и 102 «акций». «
Кроме того, было опубликовано более двух десятков комментариев. В то время как некоторые задавались вопросом, почему Сиглер так долго держал свой секретный диагноз MS, другие похвалили ее за то, что она «вышла из шкафа» о своей болезни.
«Так рада, что она поделилась, - писала Дебби Карран. «Люди должны знать больше об этой болезни. Она права говорить об осознании. «
РекламаРеклама« Добро пожаловать в клуб », - добавил Кэрол Холл Серро. «Тебе нечего стыдиться. Хотелось бы надеяться, что вы говорите в пользу всех нас в долгосрочной перспективе. «
«Пожалуйста, оставайтесь на переднем крае», - сказала Линда Скифо. "Мы нуждаемся в вас. «
Подробнее: Смерть клеток мозга может вызвать рассеянный склероз»
«Нет ролей для супергероев для меня»
Сиглер рассказал людям, что она сказала ей тогдашнему бойцу, Катеру Дыкстре, о ее болезни всего пару недель после того, как они начали встречаться в 2012 году.
Пары с тех пор вышли замуж, и теперь у них есть 2-летний сын.
РекламаРекламаСиглер сказал, что поддержка, которую она получила от мужа, «имела для нее все». «
Сиглер сказал людям, что ее симптомы были стабильными в течение шести лет благодаря лекарствам. Однако ей трудно ходить в течение длительных периодов времени, и подниматься по лестнице - это борьба. Бег или даже бег трусцой не вариант.
«Для меня нет роли в супергероях», - сказала она.
РекламаДетали жизни Сиглера также вызвали реакцию сообщества MS Healthline.
«Я тоже не могу бегать», - писал Дон Бэррон. «Усталость сумасшедшая, а жар - кошмар. "
РекламаРеклама" Повесьте там и сражайтесь! »Добавила Трейси А. Смит.
Сиглер сказал CNN, что она «перегружена» реакцией, которую она получила.Она сказала, что надеется, что ее анонс поможет продвинуть исследования MS.
Я очень открыт о своей MS. Я также узнал, что моя MS не определяет меня. Рассвет Баррон, пациент с РСПубликация побудила других раскрыть больше об их опыте с этим заболеванием.
РекламаБаррон сказала, что она сдерживала свой диагноз в течение многих лет, потому что она работала на «сумасшедшем корпоративном рабочем месте, управляемом мужчиной», и не хотела, чтобы кто-то знал, что она «больна». «
Теперь, однако, она заранее относится к своей болезни.
РекламаРеклама«Я вырос много, и я очень открыт о своей MS, - писал Баррон. «Я также узнал, что моя MS не определяет меня. «
Подробнее: Новый препарат демонстрирует обещание в лечении рассеянного склероза»
