Дом Ваш доктор Новое лечение на основе генетики для лечения агрессивного рака предстательной железы

Новое лечение на основе генетики для лечения агрессивного рака предстательной железы

Anonim

Сегодня Science Translational Medicine опубликовало результаты недавнего исследования Университета Мичигана - Энн Арбор, которое может сигнализировать о надежде для сотен тысяч мужчин с раком предстательной железы таким же образом что открытие HER2 / neu привнесло оптимизм в число женщин с раком молочной железы.

Исследователи из Университета Мичиганского комплексного онкологического центра (UMCCC) идентифицировали ген под названием SPINK1 (ингибитор серин пептидазы, тип Kazal 1), который сверхэкспрессируется примерно в 10 процентах случаев рака предстательной железы. Ориентация на этот ген SPINK1, согласно исследованию, может эффективно лечить это 10 процентов рака простаты.

рекламаРеклама

Генетика и рак

Чтобы понять потенциальное воздействие SPINK1, мы можем посмотреть на недавнее открытие связи между генетикой и раком молочной железы. В начале 2000-х годов исследователи обнаружили, что сверхэкспрессия одного конкретного гена, известного как рецептор 2 эпидермального фактора роста человека (HER2 / neu), присутствовала примерно в 30 процентах случаев рака молочной железы. Теперь, когда обнаруживается опухоль молочной железы, пациенты регулярно проверяются на сверхэкспрессию гена HER2 / neu и белка, который продуцирует ген. Если это сверхэкспрессия существует, лекарство трастузумаб (продается как Герцептин) может быть предписано. Трастузумаб препятствует действию (и отменяет эффекты) сверхактивного HER2 / neu и, как было показано, эффективно улучшает выживаемость при поздних стадиях рака молочной железы. Во-вторых, обнаружение действия HER2 / neu и эффективности трастузумаба привело к увеличению исследования генетических причин рака, груди и других.

Генная терапия и рак предстательной железы

Ученые UMCCC предприняли попытку двух типов целенаправленной терапии на положительных опухолях SPINK1: во-первых, они использовали лекарство под названием cetuximab (продаваемое как Erbitrux), Федеральное управление лекарственными средствами (FDA) - одобренный препарат для рака толстой кишки, головы и шеи. Во-вторых, ученые UMCCC также разработали антитело SPINK1, которое действует на рак предстательной железы, так же как трастузумаб действует на рак молочной железы.

В тесте, проведенном на лабораторных мышах, опухоли, обработанные cetuxmab, сократились на 40 процентов, тогда как те, которые были обработаны антителом SPINK1, были уменьшены на 60 процентов. В сочетании, новая целевая терапия сократила рак предстательной железы у 74% пораженных раком клеток.

Реклама

Влияние SPINK1

В то время как один из 10, как представляется, представляет собой небольшой процент, равный приблизительно 21 000 новых пациентов с раком предстательной железы в 2011 году, но влияние этого открытия потенциально больше.Исследование UMCCC подтвердило, что SPINK1 напрямую коррелирует с наиболее агрессивными видами рака предстательной железы. И поскольку традиционные методы лечения рака предстательной железы, как правило, неэффективны для агрессивных и быстрорастущих случаев заболевания, это новое лечение, ориентированное на СПИНК1, повышает надежду мужчин во всем мире, что есть более полезные способы борьбы с наихудшими случаями этой болезни.

Конечно, может пройти какое-то время, пока это лечение не получит одобрение FDA и регулярное использование. Хотя цетуксимаб одобрен FDA для других видов рака, рак предстательной железы может вести себя по-разному у мышей, чем у людей. Клинические испытания должны проводиться на мужчинах, у которых опухоли сверхэкспрессируют SRPINK1, чтобы выяснить, помогут ли они этим людям выжить дольше. Но результаты этого исследования наводят надежды.

РекламаРеклама

Каждый шестой американский мужчина будет развивать рак предстательной железы в течение своей жизни. В то время как большинство из этих мужчин будут подвергаться эффективному лечению от медленно растущего рака и продолжат жить долгой и здоровой жизнью, тысячи людей страдают от опасных для жизни форм этой болезни. И это исследование может стать настоящим скачком вперед для помощи этим людям.