Будучи матерью-убийцей-мамой с невидимой болезнью

Мне было 29 апреля, 8 апреля 2015 года, когда мне поставили диагноз серопозитивный ревматоидный артрит. Я вышел из кабинета ревматолога, зная, что с этого дня я больше никогда не буду здоров.

Я понятия не имел, кто мой возраст может даже получить артрит, не говоря уже о том, что это было. Я знал о различных калечащих аутоиммунных заболеваниях, таких как РС, ВИЧ, волчанка и диабет. Но я не знал, что артрит был в той же категории.

рекламаРекламировать

Я также знал, что это было больно, потому что у моей покойной бабушки и тети было это. Я помню, как моя бабушка оставалась с нами в подростковом возрасте с ее операциями по замене коленного сустава. Я полагал, что это было потому, что она была просто старой. Хотел бы я обратиться к ним за советом. Вместо этого моя работа выполняется в их памяти.

Я не знал, что такое невидимая болезнь, и я определенно не знал, как жить с ней.

Я не знал, что такое невидимая болезнь, и я определенно не знал, как жить с ней. Но у меня теперь было то самое, что является основной причиной инвалидности в Канаде среди женщин … и я испугался.

Неудобно в моей собственной коже

Наличие невидимой болезни заставляет меня чувствовать себя некомфортно в моей собственной коже. Вот почему я решил украсить его, чтобы я чувствовал себя красиво, несмотря на то, что у меня на теле отразился агрессивный артрит. Искусство всегда было важно в моей семье, мой отец был удивительным художником. Быть на инвалидности не позволяет мне действительно позволить себе закончить свое зрение, но я все еще люблю их. Даже если некоторые из них старые, это воспоминания, и они для меня искусство.

Я часто слышу, когда говорю людям, что я болен, что я отлично смотрю, что я прекрасна - что я не выгляжу больной. Я говорю им, что у меня артрит, и я вижу, что жалость их глаз уменьшается. Я знаю, что они не понимают тяжести заболевания. Говорить о здоровье делает их неудобными - представьте, что вы живете с ним. Если бы они могли ходить в один прекрасный день.

Мне постоянно говорят, что я слишком молод для этого, но, будучи матерью, мое сердце ломается, так как я знаю, что дети младше детей могут получить аутоиммунный артрит. Артрит не для пожилых людей, а возраст - всего лишь фактор. Я всего лишь один из неудачников, которых поразили в раннем возрасте - как и любой человек, которому была нанесена серьезная проблема со здоровьем.

РекламаРекламировать

Я не просто должен был заботиться о

Будучи диагностированным с тяжелой хронической болезнью, я поместил меня на инвалидность из моей любимой работы в качестве эстетика. Мало того, что мой диагноз был страшным, но это было стрессово, потому что у меня не было только заботы о себе.У меня также был мой малыш Джейкоб, которому было два года во время моего диагноза, и я была единственной матерью, которая едва прошла.

Я сломался, я прекратил лечение. У меня был нервный срыв от стресса и боли от этого чудовищного заболевания. Я ударил по дну.

Я скучал по здоровью, и я знал, что у моей болезни нет лекарств. Лекарства и побочные эффекты были ужасающими. Я теперь страдал от тяжелой депрессии и беспокойства, а также двух форм артрита, остеоартрита и ревматоидного артрита.

Я был в мире боли, и усталость оставила меня неспособной выполнять самые ежедневные задачи, например, принимать душ или готовить пищу для себя. Я так устал, но в такой боли я едва мог спать или слишком много спал. Я мог видеть, как это негативно сказывается на моем материнстве - от того, что вы всегда болен и нуждаетесь во времени от моего сына, чтобы отдохнуть. Вина, которая больше не могла быть матерью, я когда-то раньше мучил меня.

Учимся сопротивляться

Я решил зайти в спортзал, стать здоровее и вернуться к ревматологу для лечения. Я снова начал заботиться о себе и сражаться.

AdvertisementAdvertisementI был поврежден отрицательными словами и хотел показать людям, что они были неправы обо мне и ошибаются в отношении артрита.

Я начал публиковать на своей личной странице в Facebook о том, как это было с этими заболеваниями, и получил большой ответ от людей, которые сказали мне, что понятия не имеют, что артрит был таким. Некоторые не верили, что мне нужна помощь, потому что я не выгляжу больной. Мне сказали: «Это просто артрит. «

Но это не имело смысла для меня, когда я знал, что мой артрит может повлиять не только на мои суставы, но и на несколько органов, таких как мое сердце, легкие и мозг. Сложности РА могут даже привести к смерти.

Я не понимал, как однажды я почувствовал себя в порядке, и на следующий день я почувствовал себя ужасно. Я еще не понял усталость. У меня было так много на моей тарелке. Я был поражен отрицательными словами и хотел показать людям, что они ошибались во мне, и ошибаются в отношении артрита. Я хотел разоблачить монстра, который у меня был внутри, атакуя мои здоровые клетки.

Тогда я понял, что у меня есть невидимая болезнь, и положительный ответ на то, чтобы поделиться моей историей, был опытом, который вдохновил меня стать защитником невидимой болезни и послом с обществом артрита Канады. Я стал Хронической Эйлин.

Теперь я сражаюсь за других, тоже

До артрита мне нравилось танцевать на концертах и ночных клубах. Музыка была моей жизнью. Прошли те времена, когда я сосредоточил свое время на своем сыне и моем здоровье. Но, будучи тем, кто не может просто сидеть и смотреть телевизор весь день, я решил начать вести блог о моей жизни с хроническими заболеваниями и о том, как я пытаюсь бороться за лучшее лечение и осознание того, что значит жить с хроническим и невидимым болезни здесь, в Канаде.

РекламаРеклама

Я посвящаю свое время добровольчеству, сбору средств и моему письму в надежде вдохновить других. У меня действительно большие надежды, даже в результате моих невзгод.В некотором смысле, я рассматриваю свой диагноз артрита как благословение, потому что это позволило мне стать женщиной и матерью, которой я являюсь сегодня.

Болезнь изменила меня, а не только физически. Я надеюсь взять свои страдания и использовать его в качестве голоса для других 4. 6 миллионов канадцев с болезнью и 54 миллиона соседей в Соединенных Штатах. Если я собираюсь быть больной девочкой, я мог бы тоже на нее напасть!

С тех пор я научился ставить цели для себя, верить в себя и стремиться быть лучшим, чем я могу быть, несмотря на мое здоровье. С моей историей я надеюсь распространить сострадание и сочувствие к тем, кто живет с хронической болью и болезнью.

Эйлин Дэвидсон - защитник невидимой болезни в Ванкувере и посол с обществом артрита. Она также является матерью и автором книги Chronic Eileen. Следуйте за ней на Facebook или Twitter.