Вниз Синдром: факты и статистика

Обзор

Во время развития ребенка форма хромосом и клетки делятся быстро и в определенном порядке. Иногда, однако, эта симфония создания хромосом идет вразрез. Когда это произойдет, могут возникнуть расстройства и болезни.

В случае синдрома Дауна дополнительные хромосомы могут привести к симптоматическим проявлениям развития и интеллектуального расстройства. Знаки и симптомы этого дополнительного генетического материала являются отличительными. Люди с синдромом Дауна развивают узнаваемые черты лица. Они также имеют нарушения развития и интеллектуальные трудности.

Вот несколько фактов и статистических данных о синдроме Дауна, которые помогут вам узнать немного больше об этом распространенном состоянии.

РекламаРеклама

Факты и статистика

Люди с синдромом Дауна имеют дополнительную хромосому.

Ядро типичной клетки содержит 23 пары хромосом или 46 общих хромосом. Каждая из этих хромосом определяет что-то о вас, от вашего цвета волос до вашего пола. Люди с синдромом Дауна имеют дополнительную копию или частичную копию хромосомы 21.

Каждый год в Соединенных Штатах рождаются 6 000 детей с синдромом Дауна.

У каждого из каждых 700 детей, родившихся в Соединенных Штатах, есть условие. Это делает синдром Дауна наиболее распространенным хромосомным врожденным дефектом.

Симптомы синдрома Дауна не одинаковы для каждого человека.

Генетическое расстройство вызывает множество характерных особенностей, таких как небольшой рост, наклоненные вверх глаза, сплющенный переносица и короткая шея. Тем не менее, каждый человек будет иметь разную степень характеристик, и некоторые из функций могут вообще не отображаться.

Существуют три разных типа синдрома Дауна.

Хотя состояние можно рассматривать как сингулярный синдром, существуют три разных типа. Трисомия 21, или непересечение, является наиболее распространенной. На его долю приходится 95 процентов всех случаев. Два других типа называются транслокацией и мозаицизмом. Независимо от того, какой тип человека имеет, у каждого с синдромом Дауна есть дополнительная часть хромосомы 21.

Материнский возраст является единственным известным фактором риска синдрома Дауна.

Восемьдесят процентов детей с трисомией 21 или мозаичным синдромом Дауна рождаются у матерей моложе 35 лет. У более молодых женщин есть дети чаще, поэтому число детей с синдромом Дауна выше в этой группе.

Тем не менее, у мам, старше 35 лет, вероятность того, что ребенок заболеет этим заболеванием. Чем старше женщина, когда она забеременеет, тем выше вероятность того, что у нее будет ребенок с этим заболеванием.

Синдром Дауна - это генетическое состояние, но оно не наследственное.

Ни трисомия 21, ни мозаичность не наследуются от родителя. Эти случаи синдрома Дауна являются результатом случайного деления клеток во время развития ребенка.

Но одна треть случаев транслокации является наследственной. Это означает, что генетический материал, который может привести к синдрому Дауна, передается от родителя к ребенку. Эта доля случаев транслокации составляет 1 процент от всех случаев синдрома Дауна.

Матери, несущие ген для транслокации, с большей вероятностью передадут его своему ребенку.

Оба родителя могут быть носителями транслокационных генов синдрома Дауна, но риск наличия второго ребенка с этим типом состояния составляет от 10 до 15 процентов, если мать несет гены. Если отец является перевозчиком, риск составляет около 3 процентов.

Средний возраст выживания продолжает расти.

На рубеже 20 ^th века дети с синдромом Дауна редко жили в возрасте 9 лет. Теперь, благодаря достижениям в лечении, большинство людей с состоянием будут жить до 60 лет. Некоторые из них могут жить еще дольше.

Люди с синдромом Дауна могут иметь другие медицинские проблемы.

Многие дети, родившиеся с этим заболеванием, не имеют других серьезных врожденных дефектов, но некоторые из них будут. Наиболее распространенной является потеря слуха. Три четверти людей с синдромом Дауна испытывают трудности с дыханием. Обструктивное апноэ во сне поражает от 50 до 75 процентов людей с синдромом Дауна, а также половина всех людей с синдромом Дауна также рождаются с сердечными дефектами.

Младенцы, которые также рождаются с врожденным пороком сердца, с большей вероятностью умрут в первый год жизни.

Младенцы, родившиеся с синдромом Дауна, у которых также есть сердечный дефект при рождении, почти в пять раз чаще умирают до первого дня рождения. Аналогичным образом, врожденный дефект сердца является одним из величайших предсказателей смерти до 20 лет. Однако новые изменения в операции на сердце помогают людям с условием жить дольше.

Число младенцев, родившихся с синдромом Дауна, которые умирают до первого дня рождения, падает.

С 1979 по 2003 год смертность человека, родившегося с синдромом Дауна в течение первого года жизни, снизилась примерно на 41 процент. Это означает, что около пяти процентов детей, родившихся с синдромом Дауна, умрут в возрасте до 1 года.

Половина пожилых людей с синдромом Дауна развивают потерю памяти.

Люди с синдромом Дауна живут намного старше, но по мере взросления они нередко развивают мысли и проблемы с памятью. Эти признаки и симптомы часто начинают проявляться около 50 лет. Люди с синдромом Дауна могут сначала проявить признаки болезни Альцгеймера в возрасте пятидесяти и шестидесятых годов.

Раннее вмешательство имеет жизненно важное значение.

Хотя синдром Дауна не может быть излечен, лечение и обучение жизненным навыкам могут значительно помочь улучшить качество жизни ребенка и, в конечном итоге, его здоровье. Программы лечения часто включают физическую, речь и профессиональную терапию, классы жизненных навыков и образовательные возможности. Многие школы и фонды предлагают специализированные классы и программы для детей и взрослых с синдромом Дауна.

Младенцы каждой расы могут иметь синдром Дауна.

Синдром Дауна не встречается в одной расе больше, чем другой.Однако, к сожалению, черные новорожденные, родившиеся с этим заболеванием, с меньшей вероятностью выходят за пределы младенчества. Причины непонятны.

Женщины, у которых был один ребенок с синдромом Дауна, имеют повышенный шанс наличия другого ребенка с этим заболеванием.

Если у женщины есть один ребенок с состоянием, ее риск иметь второго ребенка с синдромом составляет около 1 из 100. Шансы женщины, у которой есть ребенок с синдромом Дауна, увеличиваются по всей жизни женщины, особенно после 35 лет.

Еда на вынос

Синдром Дауна остается самым распространенным хромосомным расстройством, с которым дети рождаются сегодня в Соединенных Штатах, но будущее становится для них ярче. По мере улучшения методов лечения и лечения продолжительность жизни увеличивается, а люди с синдромом Дауна процветают. Более глубокое понимание осложнений и профилактических мер помогает воспитателям, преподавателям и врачам предвидеть и планировать более длительное будущее.