Синдром Варденбурга: симптомы, лечение и многое другое

Что такое синдром Ваарденбурга?

Ключевые моменты

Ваарденбургский синдром - это генетическое состояние. Лечения нет.
Ваарденбургский синдром поражает кожу, волосы и пигментацию глаз. Люди с этим состоянием могут иметь белые пятна кожи или глаз, которые не имеют одинакового цвета.
В некоторых случаях это условие может вызвать потерю слуха.

Ваарденбургский синдром - это редкое генетическое состояние, которое влияет на цвет кожи, волос и глаз человека. Это может также вызвать потерю слуха.

Существует четыре основных типа синдрома Ваарденбурга. Они отличаются своими физическими качествами.

РекламаРекламировать

Признаки

Наиболее распространенными симптомами синдрома Ваарденбурга являются бледная кожа и бледные глаза. Другим распространенным симптомом является полоска белых волос около лба.

Во многих случаях у кого-то с этим состоянием могут быть два разных цвета глаз. Это известно как гетерохромия иридис. Гетерохромия может существовать без присутствия Ваарденбургского синдрома.

У некоторых новорожденных с синдромом Ваарденбурга это условие очевидно при рождении. Для других может потребоваться некоторое время, чтобы признаки стали достаточно очевидными, чтобы врач мог диагностировать.

Симптомы синдрома Ваарденбурга несколько отличаются в зависимости от типа состояния.

Симптомы типа 1

Симптомы типа 1 включают:

широкополосные глаза
гетерохромия или бледно-голубые глаза
белые пятна на волосах и коже
глухота вызванные проблемами внутреннего уха

Симптомы типа 2

Симптомы типа 2 подобны симптомам типа 1, за исключением того, что глаза не имеют широкого выбора.

Симптомы типа 3

Тип 3 также известен как синдром Клейна-Варденбурга. Люди с этим типом могут иметь нарушения рук, такие как плавленые пальцы и руки.

Симптомы типа 4

Тип 4 также известен как синдром Ваарденбурга-Шаха. Симптомы аналогичны симптомам типа 2. Люди с этим типом также имеют недостающие нервные клетки в толстой кишке. Это приводит к частым запорам.

Причины

Тип синдрома Ваарденбурга, который у вас есть, зависит от того, какой ген или гены мутированы. Например, типы 1 и 3 инициируются мутацией гена PAX 3 на хромосомной полосе 2q35.

Мутация любого гена, ответственного за синдром Ваарденбурга, влияет на меланоциты. Это тип клеток кожи. Меланоциты влияют на цвет ваших волос, кожи и глаз. Они также участвуют в функции вашего внутреннего уха.

РекламаРекламаРеклама

Факторы риска

Условие является наследственным. Он может быть передан вам от одного или обоих ваших родителей. В редких случаях мутация, вызывающая синдром Ваарденбурга, возникает спонтанно.Если у вас есть только одна копия затронутого гена, у вас, вероятно, нет очевидных признаков синдрома Ваарденбурга.

Люди с синдромом Ваарденбурга имеют 50-процентный шанс передать ген своим детям.

Заболеваемость

Вадарденбургский синдром поражает около 1 из 42 000 человек. Это причина 1-3% случаев врожденной глухоты. Люди всех рас и любого пола одинаково уязвимы к синдрому Ваарденбурга. Его можно унаследовать. Условие может также развиваться спонтанно через мутацию гена.

Типы 1 и 2 являются наиболее распространенными. Типы 3 и 4 реже.

РекламаРеклама

Диагностика

Ваарденбургский синдром часто может быть диагностирован врачом, наблюдающим очевидные клинические признаки. К ним относятся пигментация кожи, цвет глаз и волос, а в некоторых случаях и глухота.

Основными критериями для постановки диагноза являются:

heterochromia iridis, когда глаза имеют два совершенно разных цвета или когда один или оба глаза могут иметь два цвета, присутствующих
белый чулок или другую необычную пигментацию волос
аномалии внутренний угол одного или обоих глаз, также известный как canthi
родитель или родной брат с синдромом Ваарденбурга

Малые критерии для постановки диагноза включают:

белые пятна кожи с рождения
связанные брови, иногда называемый «unibrow»
широкий носовой мост
неполная ноздри
седые волосы до 30 лет

Диагноз синдрома Ваарденбурга 1-го типа требует двух основных критериев или одного основного и двух второстепенных критериев. Тип 2 означает наличие двух основных критериев, не считая аномалий внутреннего угла глаза.

Лечение

Нет никакого реального лечения для синдрома Ваарденбурга. Большинство симптомов не требуют лечения.

Если присутствует внутренняя глухота уха, могут использоваться слуховые аппараты или кохлеарные имплантаты. Как и в любом медицинском состоянии, поиск оценки и лечения глухоты как можно раньше поможет в развитии языка и развитии ребенка.

Подробнее: Расстройства слуха и нарушения речи »

Если у вас проблемы с кишечником, связанные с типом 4, может потребоваться хирургическое вмешательство. Часть кишечника, пострадавшего от состояния, может быть удалена хирургическим путем для улучшения пищеварения.

Краска для волос может помочь покрыть белый чулок. В некоторых случаях белые пятна на коже, известные как гипопигментация, могут быть обработаны разнообразными актуальными мазями, чтобы помочь патче смешиваться с цветом кожи вокруг него. Косметика также может помочь.

Если гипопигментация поражает более половины тела, лечение депигментации может помочь. Эти процедуры отбеливают всю вашу кожу. Они могут сделать более легкие пятна менее очевидными. Все эти варианты следует тщательно обсудить с дерматологом, знакомым с лечением синдрома Ваарденбурга и другими подобными состояниями кожи.

РекламаРеклама

Outlook

Синдром Ваарденбурга не должен влиять на вашу продолжительность жизни.Обычно он не сопровождает никаких других осложнений, кроме глухоты внутреннего уха или болезни Хиршпрунга, которая влияет на толстую кишку.

Физические функции, на которые влияет условие, останутся с вами на всю жизнь. Тем не менее, вы можете замаскировать эти функции с помощью обработки кожи, красителя для волос или цветных контактных линз. Имейте в виду, что бледные пятна кожи, скорее всего, загорелые. Будьте особенно внимательны, чтобы защитить эти области от слишком большого количества солнечных лучей.

Если вы считаете, что переносите мутированный ген для синдрома Ваарденбурга, вы можете исследовать генетическое консультирование, если вы планируете семью.