Дом Ваш доктор Является наследником Паркинсона? Роль генетики при болезни Паркинсона

Является наследником Паркинсона? Роль генетики при болезни Паркинсона

Оглавление:

Anonim

Обзор

Некоторые случаи болезни Паркинсона являются наследственными, но это редко. Это заболевание было связано с различными мутациями генов. Однако большинство случаев болезни Паркинсона имеют неизвестную причину.

Болезнь Паркинсона - нейродегенеративное расстройство, которое поражает нервную систему. Это вызывает тремор, дрожь, медленное движение, проблемы с балансом и жесткость. Болезнь Паркинсона обычно поражает людей, которые старше.

рекламаРеклама

Что говорит исследование

Является ли наследство Паркинсона?

Наследственные болезни - это те, которые передаются от родителей к их детям через их гены. Генетическое заболевание может быть наследственным или нет. Некоторые генетические заболевания вызваны случайными мутациями, которые не унаследованы от родителей.

Исследования показывают, что некоторые случаи болезни Паркинсона вызваны генетическими мутациями. Наследственные причины этого заболевания встречаются редко. Только у 15 процентов тех, у кого есть болезнь Паркинсона, есть семейная история. В остальном причина болезни Паркинсона обычно неизвестна.

Исследования показывают, что сочетание генетических и экологических факторов может вызвать болезнь Паркинсона.

Гены

Гены

Многие гены участвуют в болезни Паркинсона. Исследователи продолжают исследовать новые мутации и другие гены, вовлеченные в болезнь.

Гены, связанные с болезнью Паркинсона, включают:

  • Глюкоцеброзидаза (GBA)
  • LRRK2 (богатая лейцином повторная киназа 2)
  • PARK2 (паркин)
  • PARK6
  • PARK7
  • CYP2D6
  • DNAJC13
  • CHCHD2
  • TMEM230
  • RIC3
  • SYNJ1
  • DNAJC6
  • VPS13C
  • PTRHD1
  • PODXL
  • RAB39B
  • UCHL1 < 999> РекламаРекламаРеклама
Семейная история

Может ли Паркинсон быть передан от родителя к ребенку?

Редко болезнь Паркинсона передается от родителя к ребенку. Большинство случаев болезни Паркинсона не являются наследственными. Тем не менее, люди, которые заболевают болезнью Паркинсона с раннего возраста, скорее всего, унаследовали его.

Наличие семейной истории болезни Паркинсона может увеличить риск того, что вы ее получите. Наличие члена семьи первой степени с Паркинсоном повышает риск до 3 процентов. Это означает, что наличие родителя или брата с Паркинсоном немного увеличивает риск.

Факторы риска

Факторы риска

В большинстве случаев причина болезни Паркинсона остается неизвестной. Тем не менее, исследователи выявили многочисленные факторы риска, которые могут увеличить ваши шансы на получение этой болезни.

Факторы риска болезни Паркинсона включают:

мутации в специфических генах, связанных с

  • Паркинсона, имеющих семейную историю члена семьи Паркинсона или члена первой степени с
  • Паркинсона, старше, особенно в возрасте старше 60 лет
  • воздействие гербицидов и пестицидов
  • является мужчиной
  • РекламаРеклама
Предотвращение

Предотвращение

Поскольку большинство причин болезни Паркинсона неизвестны, нет конкретных методов профилактики.Исследования показывают, что кофеин и зеленый чай могут снизить риск развития болезни Паркинсона. Кроме того, оставаться активным и осуществлять может также снизить риск.

Исследования показывают, что после Средиземноморской диеты, которая фокусируется на рыбе, овощах, цельных зернах, фруктах, оливковом масле, орехах и семенах, также может снизить риск заражения болезнью Паркинсона. Ограничивающее молочное и красное мясо также может помочь.

Если у вас есть член семьи с болезнью Паркинсона, вы можете захотеть рассмотреть генетическое тестирование. Наличие мутации гена не гарантирует, что вы заболеете. Получение генетического теста может помочь исследователям понять это состояние и разработать новые варианты лечения. Поговорите с врачом о генетическом тестировании, чтобы определить, подходит ли оно вам.

Реклама

Когда нужно обратиться к врачу

Когда обратиться к врачу

Не существует специального теста для диагностики болезни Паркинсона. Врачи обычно оценивают ваши симптомы и проводят несколько тестов, чтобы определить, есть ли у вас состояние. Если вы заметили следующие признаки раннего предупреждения, вы должны обратиться к врачу.

Ранние признаки болезни Паркинсона включают:

дрожь или дрожь

  • меньший почерк
  • проблемы сон
  • потеря запаха
  • проблемы хождения или перемещения
  • изменения в вашем голосе, особенно развивающийся низкий или мягкий голос
  • запор
  • изменяет ваши мимики, особенно выглядит серьезным или сумасшедшим
  • обморок
  • головокружение
  • проблемы, стоящие прямо
  • сутулость или склонность
  • Если семья член только что был диагностирован, вам не нужно видеть врача. Вы можете или не можете развить болезнь, и генетический тест не является гарантией того, что вы заболеете Паркинсоном.

РекламаРеклама

Еда на вынос

Вынос

Болезнь Паркинсона - это расстройство, которое поражает нервную систему и обычно наблюдается у пожилых людей. Люди редко наследуют болезнь Паркинсона, потому что наследственные случаи не распространены. Генетические мутации могут возникать случайным образом, и исследователи считают, что комбинация генов и факторов окружающей среды может вызвать это.