17 Человек, живущих с рассеянным склерозом Поделитесь своей историей

Вы не ваша MS

Ты мать? Писатель? Атлет? Мы хотим напомнить вам, что для вас больше, чем рассеянный склероз, и мы хотим, чтобы вы напомнили другим, сделав свое заявление. И скажите миру, что у вас есть MS, НО …

Сроки и условия

История Джулии, я пришел к соглашению с болезнью, с которой мне поставили диагноз более 23 лет назад. Даже если мне больше 58 лет, я знаю, что буду бороться с этим днем и никогда не сдаваться! Я слышу это от многих людей. Ты не похожа на то, что ты болен! Ну, они не видят меня в эти плохие дни. Как мой тег читает на моем велосипеде - переместите его! Борьба с MS … Педалинг как можно быстрее! Это то, что я делаю. Только что закончил MS WALK с моей Team & little service dog (наш талисман) Boo. Никогда не сдадусь! Все мы знаем поговорку …

Рассказ Николь, я все еще остался в душе.

История Трезы, у меня нет MS.

Рассказ Кэти Честер, меня зовут Кэти Честер, и с 1987 года мне поставили диагноз РС. Моя жизнь посвящена двум вещам: написанию и выплате ее людям с РС. Мой блог, Уполномоченный Дух, посвящен тому, чтобы быть невероятным в возрасте старше 50 лет. Я пишу для нескольких сайтов здоровья, и я блогер для The Huffington Post. Я живу твердой убежденностью в том, что жизнь вкусная, и мы должны каждый день захватывать, делая все возможное, используя способности, которыми мы обладаем.

История Эми, у меня была МС в течение 25 лет с тех пор, как мне было 20 лет. Имея это заболевание, эта изменчивая, непредсказуемая, уникальная болезнь сформировала то, кем я являюсь сегодня. Из-за этого моя жизнь приобрела значение, которого не было бы - если бы я не был сформирован вокруг MS. Некоторые люди говорят, что у меня MS, но у меня ее нет. Я говорю, у меня MS, и это я. И с MS я больше, чем мог бы быть в противном случае. (см. mssoftserve. org!)

Рассказ Кит, я все еще женщина, жена, мать и друг. Я запустил частную онлайн-группу поддержки людей с хроническими заболеваниями. Я продолжаю использовать свои навыки написания и исследования каждый день, когда я исследую медицинские и личные проблемы для 800 членов Living For Cure. Я работаю медленнее, и меня часто прерывают требования MS, но я все еще вношу свой вклад в лучший мир, и это меня определяет!

История J, я живу с MS в течение 19 лет. Мне поставили диагноз в 18 лет. Я никогда не позволял РС контролировать мою жизнь!Положительный outlok и «Я НЕ сдаюсь! «Отношение необходимо. Слишком многие люди рассматривают это как смертный приговор, когда я взял MS и позволил ему помочь мне расти как человек. Я беру вещи один день за один раз и не беру ничего, кроме кого-либо, как должное. MS не определяет, кто я … Я делаю это! MS не определяет меня!

Рассказ Ли, Как вы можете сказать на фотографии - у меня есть останки двух черных глаз от моей последней осени из-за MS - но я все равно встаю и иду еще! Моя жизнь моя! Мне это нравится, несмотря ни на что! У меня всегда есть, я всегда буду, независимо от того, что MonSters может быть в моей жизни!

История S, у меня есть MS, но воспитание и обучение на дому моих детей с особыми потребностями и наблюдение за тем, как мой старший ребенок преуспел в колледже, держит меня в силе. Они мне нужны. Они нужны мне. ВМЕСТЕ, мы сможем преодолеть НИЧЕГО! Мы прошли через много шторма вместе и всегда оказываемся сильнее для этого.

Рассказ Кэти, MS - это часть того, как мне жить, но это не тот, кого я выбираю. Знание того, что вызывает мои недостатки, намного лучше, чем жить без этих знаний - я более сильный, лучший, счастливый человек, потому что я знаю, что с ним связано. Без этого я, возможно, никогда не закончил бы потерять 100 фунтов и узнать, что еще мне нравится.

История Эллы Форбс, мне был поставлен диагноз в ноябре 2010 года с RRMS, моя жизнь изменилась, все вокруг меня изменилось, ничто не оставалось прежним. Константы были моей семьей и моими прекрасными новыми друзьями на линии, которые помогли мне понять, что я все еще МЕНЯ! !, Я постоянно учусь и приспосабливаюсь к моему постоянно меняющемуся новому миру, я не оглядываюсь назад … Я продвигаюсь вперед с помощью MY ms.

История Николь Прайс, у меня была MS в течение 13 лет, и я не могу позволить ей контролировать свою жизнь … У меня есть два мальчика; в возрасте от 21 до 15 лет, и я должен продолжать сражаться за них. Это моя жизнь, и мне нужно убедиться, что у них яркие фьючерсы. С моим 21-летним ребенком в своем 3-м году обучения в CWU, изучающим Управление по охране труда и технике безопасности, и моим 15-летним, процветающим в первый год работы в Высшей школе и в футболе, у меня нет времени, чтобы MS контролировал меня. Оставаться позитивным и жить для моих мальчиков держит меня каждый день.

Рассказ Тони, мне поставили диагноз 10 лет назад в возрасте 33 лет. Симптомы были немного трудно привыкнуть, но я постепенно научился ими управлять. Моя семья очень поддерживает, и это означает для меня мир. Я отказываюсь позволить диктовать MS, куда я могу пойти, и что я могу сделать. Я обязательно добьюсь успеха! ! !

История Кристи, я - хрустящий фотограф, который очень любит ездить на своем велосипеде. Да, я живу с МС, и у меня хорошие дни и плохие дни. Я стараюсь заполнить эти добрые дни активными занятиями: смеюсь с друзьями и семьей, фотографируюсь, еду на велосипеде, садясь, проверяю хорошие ест в солнечном Сан-Диего, пишу, рисую, читаю, путешествуя по миру. Вы поняли эту идею. MS не будет мешать делать то, что я люблю.Период.

Рассказ Райана Проца, у меня есть слишком много вещей, чтобы выполнить. Как быть отцом и мужем. У меня нет времени, чтобы отказаться от жизни! ! ! Я работаю поваром, координатором автобусов для лагеря и рефери-рефери. Я принимаю лекарства и контролирую свое здоровье, и я не буду уступать этой болезни.

Рассказ Энн Пиетранджело, меня зовут Энн Пьетранджело, и я написал книгу «No More Secs! Жить, смеяться и любить, несмотря на рассеянный склероз », потому что это то, что я делаю каждый день. Я также являюсь тройным отрицательным выжившим после рака молочной железы, поэтому я понимаю необходимость продолжения борьбы с препятствиями. Там, где дорога ведет, это тайна. Я просто благодарен быть в пути.

Рассказ Дженнифер Дункан, у меня может быть MS, но у меня его нет и никогда не будет. У меня отличная семья, которая помогает моей MS. Мой муж и дети - великая и очень малая мать. У меня была MS в течение полутора лет, и я отлично справлялся с этим.

Рассказ Барбары Нусс. Некоторые люди могут подумать, что это невозможно, но я смотрю на свою МС как на маскирующее благословение. MS показала мне силу и мужество, которых я никогда раньше не знал. Это показало мне, насколько драгоценна жизнь и не потеть мелкие вещи. Я, возможно, не смогу сделать то, что использовал, имею жизнь, к которой я привык, зарабатывать деньги, которыми я привык. Но у меня есть любящая семья и отличная система поддержки. Я научился ценить жизнь и любые проблемы, с которыми я сейчас сталкиваюсь, не так плохи, как могли бы быть. Раньше я этого раньше не видел, и я благодарю свою MS за то, что показал мне.

История Дебби Филлипс, мне 49 лет, жена, мать, бабушка, и я все еще я. Мой муж - 30-летний армейский ветеран с Терминальной ХОБЛ. Ему поставили диагноз 2 года, прежде чем мне поставили диагноз RRMS, мы позаботимся друг о друге. Я НЕ сдаюсь, но я буду обучать столько людей, сколько смогу, чем MS, пока мы не найдем лекарство!

История Джилла Гебхарда, MS, возможно, изменила мою жизнь, но это не мешает мне делать то, что я люблю. Я могу быть медленнее всех остальных, но я полна решимости жить своей жизнью в полной мере! MS отняла мою молодость, и я возвращаюсь немного назад каждый день. И знаешь, что? Вы тоже можете!

История Николь, мне поставили диагноз почти 4 года назад в 29 лет. Я не буду врать, это было разрушительно. Это было ужасно, и до сих пор это все еще так. Единственное различие - сегодня меня поддерживают семья и близкие друзья. Я знаю, что единственное, что я контролирую, - это то, как я реагирую на то, с чем мне приходится сталкиваться. Никогда не сдавайтесь себе или своим целям. Вы не можете быть тем же физическим человеком, которого вы когда-то были, но вы все еще являетесь той же самой душой, которую создал Бог. Позвольте сразиться с жизнью, которую мы получили.

История Мишель Лозы, мне поставили диагноз ноябрь 2009 года. Моим дочерям было всего 7 и 9 лет. Я пошел от обычной замужней рабочей мамы, чтобы теперь остаться в супермоде. MS не мешает мне делать что-то, но вместо этого я беру любую возможность делать что-то. Мой девиз - это воспоминания о каждом нашем шансе.

История Бонни Ханана, MS - это часть моей жизни, а не вся моя жизнь.Мне был поставлен диагноз Март 2012 года после 2-х лет рождения ребенка. С тех пор я следил за своей любимой группой вокруг южных Соединенных Штатов. Сделал несколько новых друзей и научился защищать себя. Самое главное, что я провел гораздо больше времени с семьей и создал с ними еще более прочные связи. Особенно моя 13-летняя дочь, которая, несмотря на это заболевание, постоянно говорит мне, что я самая лучшая мама!

История Дэн и Джен, MS не определяет нас, но это большой персонаж в нашей истории. Наша история, безусловно, история любви, и MS играет роль свахи. Без болезни мы никогда не встречались в программе MS 11 лет назад. Чаще всего это плохой парень в нашей истории. Но мы - супергерои, преодолевающие эту болезнь. Он не определяет нас. Жизнь с рассеянным склерозом делает нашу историю более интересной.

Чери-Покров, я не просто моя МС, потому что в жизни больше, чем у МС. У меня есть семья и друзья, которые заботятся обо мне, и я забочусь о них. Я не могу сидеть сложа руки и постоянно останавливаться на своем состоянии и скучать по жизни. Вместе мы победим этого монстра!

Присоединяйтесь к нашему сообществу Facebook для MS

Присоединяйтесь к сообществу поддержки и узнайте больше о MS. От основ, к обработке к управлению вашими симптомами.

Добавить видео для "You've Got This"

"You're Got This" поддерживает сообщество MS. Просмотрите видео от других, живущих с MS, и узнайте, что вы не одиноки в своей борьбе. Получайте поддержку и советы от людей, подобных вам, и чувствуйте, что можете поделиться своей историей.

Прогноз рассеянного склероза и ожидаемая продолжительность жизни

7 MS Факты, которые вы должны знать

8 Общие симптомы MS у женщин

12 способов MS Effects the Body

Лучшие ресурсы для MS со всего мира <999 > 5 новых методов лечения, которые меняют MS

Женщины имеют гораздо более высокий риск развития МС, чем мужчины, и болезнь может влиять на женщин по-разному.

MS From Top to Bottom, Получить представление о том, как MS влияет на весь организм с помощью этой интерактивной карты.

7 Знать MS MS, от симптомов до следующих шагов, узнать, что вам нужно знать.

Сроки и условия

Healthline будет собирать информацию от пользователей через приложение Facebook исключительно с целью создания лучшего пользовательского интерфейса в приложении. Healthline будет собирать только необходимую информацию, необходимую для работы с этим приложением. Ни одна из информации, собранной из учетных записей пользователей Facebook, не будет использоваться для целей вне приложения. Healthline не имеет прав на эти данные.

Правила проведения соревнований

Право на участие

Представления открыты для всех жителей Соединенных Штатов, за исключением сотрудников Healthline Networks, его рекламных и рекламных агентств, их соответствующих аффилированных лиц и ассоциированных компаний, членов семьи. Разрешается только одна запись на человека.

Выбор победителя

Победителем будет признана запись с большинством акций в 11: 59 вечера 30 июня 2013 года. В случае равенства, награда будет разделена между победителями.Имена победителей также будут опубликованы на странице Facebook с расширенным склерозом Healthline.

Приз

Подарочная карта в размере $ 50 будет присуждена победителю первого места. Победители будут связываться через электронную почту или форму в своем блоге 10 июля 2013 года. Чтобы претендовать на выигрыш, победитель должен ответить по электронной почте на tracyr @ healthline. com не позднее 30 июля 2013 года. Ответы должны включать полное имя, адрес электронной почты и местоположение. Призы будут присуждены 31 июля 2013 года. Несоблюдение в соответствии с этими условиями означает, что победитель лишается приза.

Период подачи

Представления начинаются 26 апреля 2013 года. Записи должны быть получены до 11:30 вечера по PST 30 июня 2013 года.

Запись

Все записи должны быть написаны на английском языке.

Участники могут не входить с несколькими учетными записями электронной почты или несколькими идентификаторами.

Материалы, нарушающие или нарушающие права другого человека, включая, но не ограничиваясь авторским правом, не имеют права.

Лицензия и компенсация

При отправке изображения плаката MS вы соглашаетесь со следующим:

Настоящим я предоставляю Healthline Networks бесплатную бессрочную лицензию на использование представленного здесь изображения («Работа») для любых целей. Использование может включать, но не ограничивается, продвижение сетей Healthline и их проектов каким-либо образом, в том числе в Интернете, в печатных изданиях, распространяемых в средствах массовой информации и в коммерческих продуктах. Healthline Networks оставляет за собой право использовать / не использовать какую-либо Работу по своему усмотрению со стороны Healthline Networks. Никакая работа не будет возвращена после подачи. Я понимаю, что при представлении образа плаката MS я настоящим признаю, что Healthline Networks не несет никакой ответственности за защиту моей работы против нарушения третьей стороны моих авторских прав или других прав интеллектуальной собственности или других прав, которые я могу придерживаться в такой работе, и никоим образом не несет ответственности за любые убытки, которые я могу понести в результате любого такого нарушения; и настоящим заявляю и гарантирую, что моя работа не нарушает права какого-либо другого физического лица или юридического лица. В обмен на ценное вознаграждение я безоговорочно освобождаю, не подвергаю себя опасности и не возмещаю Healthline Networks, их директоров, должностных лиц и сотрудников из всех требований, обязательств и убытков, возникающих в связи с моим участием в галерее представления, или использование Healthline Network моей работы. Это освобождение и компенсация являются обязательными для меня и моих наследников, исполнителей, администраторов и правопреемников.

Healthline Networks не несет ответственности за любые убытки, возникшие в результате или в связи с любым призывом к подаче заявок, продвигаемых Healthline Networks.

При поддержке Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609