Новый тест ДНК может предсказать детское ожирение. Скринирует ли ген?
Оглавление:
Будет ли ваш ребенок страдать от ожирения в один прекрасный день? Выяснение может быть таким же простым, как тестирование крови вашего мальчика. Но этот тип тестирования вызывает озабоченность по поводу того, насколько далеко должна пройти наука для обнаружения генетических состояний и болезней, - и этика предоставления этой информации будущим родителям.
Исследователи из университетов Саутгемптона, Эксетера и Плимута в У. К. успешно использовали анализы крови, анализирующие ДНК, для изучения количества эпигенетических переключателей, которые включают ген PGC1a, который контролирует активность жира в организме. Ученые провели анализ крови у 5-летних детей и обнаружили, что он указал, какие дети будут иметь высокий жир и у которых будет низкий уровень жира в организме.
рекламаРекламаМетилирование ДНК, которое регулирует функции генов с раннего возраста, приводит к включению эпигенетических переключателей. Оценка метилирования ДНК на 10% у 5-летнего ребенка была связана с до 12% больше жира в организме к тому моменту, когда ребенок достиг 14-летнего возраста. Результаты зависели также от пола, уровня физической активности и возраста, достигнутого ребенком в период полового созревания.
Грэм Бурдж (Graham Burdge), профессор Саутгемптонского университета, сказал, что тест находится на предварительных этапах, но это может помочь взрослым управлять весом своих детей и побудить их использовать имеющиеся ресурсы, такие как диетолог - при необходимости.
«Тест нуждается в дальнейшей разработке, включая тестирование в большей группе детей», - сказал Бурдж.
РекламаЕсли анализ крови, чтобы оценить ожирение, сейчас развивается, возможно, один из них, чтобы проверить младенцев в матке, не за горами, сказал он.
Burdge сказал, что исследователи опубликовали данные, свидетельствующие о том, что изменение метилирования ДНК в пуповине может предсказать, что у ребенка незрелого ребенка страдает ожирение в возрасте 9 лет. Женщины хотели бы знать эту информацию во время их беременности, и, кроме того, такое тестирование было бы безопасным?
РекламаРекламаБудут ли таблетки для борьбы с ожирением и рождаемостью повышать ваши шансы на MS? »
Технология, этика и общественное здравоохранение
Эта новость появилась вскоре после того, как февральское совещание по контролю за продуктами и лекарствами США провело исследование вопроса о том, безопасно ли тестирование технологий манипуляции митохондриями на людях. Эта технология используется для профилактики митохондриальных заболеваний у детей и повышения фертильности у пожилых женщин. Это делается путем комбинирования ДНК трех человек и включает удаление ядерной ДНК из яйца с аномалиями митохондрий, а затем помещение этой ядерной ДНК в донорское яйцо, у которого была удалена его ДНК.
Рикки Льюис, доктор философии, автор и генетический консультант, базирующийся в Нью-Йорке, сказал, что она не считает, что процедура необходима и скорее увидит потраченную энергию, помогая лечить людей, живущих с генетическими заболеваниями.
Она ожидает, что FDA объявит осенью, начнется ли первая фаза клинического испытания, но она не думает, что она будет одобрена.
Подробнее: IVF теперь более популярный, с лучшими результатами »
РекламаРекламаДжереми Э. Грубер, президент Совета ответственной генетики, называет эту процедуру методом« трех родителей ». «Сейчас генетическое тестирование используется для унаследованных состояний, но недавние споры по поводу новой техники, замена митохондрий, могут изменить это», - сказал он.
Gruber сказал, что тест еще не доказал свою безопасность и требует дополнительных исследований. Если он будет одобрен, это будет первый случай генной инженерии человека.
«Хотя в этом случае он разработан по терапевтическим соображениям, FDA уже предположил, что он может использоваться в качестве лечения бесплодия, и он открывает двери для будущих приложений для улучшения, поскольку существует полное отсутствие этических рамок и регулирования в этой области, - сказал Грубер.
РекламаЕще одна точка зрения по этому вопросу принадлежит доктору Серене Чен, директору отдела репродуктивной эндокринологии Отделения акушерства и гинекологии в Медицинском центре Сент-Барнабас в Нью-Джерси.
«Говорить, что эта процедура создает« трех родительских детей », вводит в заблуждение и безответственно», сказал Чэнь.
РекламаРекламаВ центре внимания технологии предотвращается митохондриальная болезнь, сказал Чэнь, тогда как концепция «Дизайнерские дети» - это ядерная генетическая мутация (выбор для определенных черт у ребенка, таких как коричневые волосы или голубые глаза). «Ни одна из этих черт не связана с митохондриями, насколько нам известно», - отметил Чэнь.
изменение ядерного генома - это то, к чему ученые не близки, - сказал Чэнь, - они находятся в точке, где они могут обнаружить генетические заболевания и хромосомные аномалии у эмбрионов, используемых для оплодотворения in vitro, с использованием предимплантационной генетической диагностики (PGD) и генетического скрининга преимплантации (PGS), которые затем могут манипулировать исходом беременности, внедряя только здоровые, нормальные эмбрионы в матку женщины. PGD и PGS кажутся «гораздо более гуманным и безопасным в медицине», чтобы избежать она сказала. «Это новый способ выбора для здоровой беременности. Старый способ заключался в обнаружении аномальной беременности, а затем прекращении. "
Сегодняшний генетический тест-ландшафт
Gruber отметил, что некоторые пренатальные генетические тесты являются нормальными, включая тесты для скрининга на синдром Дауна. Скрининг также проводится на основе отдельных факторов риска, как это имеет место, если женщина имеет семейную историю генетических состояний или имеет определенную этническую принадлежность, которая может увеличить ее риск.
РекламаПопулярность тестов для неинвазивного пренатального генетического диагноза (NIPD) растет. NIPD позволяет врачам тестировать фетальную ДНК в крови матери. Это гораздо менее инвазивно, чем другие процедуры, такие как амниоцентез.
«На этом совершенно новом этапе его использования он все же обычно сочетается с подтверждающим более инвазивным тестом и используется только для беременностей высокого риска», - сказал он.Грубер добавил, что многие компании спешат на рынок тестов, и он ожидает, что в будущем это будет стандартом заботы о выполнении цельного геномного секвенирования, чтобы посмотреть на весь генетический код ребенка до того, как он или она родится.
РекламаРекламаЦельное секвенирование генома уже рассматривается как возможная замена более ограниченного типа скрининга генов новорожденных, сказал Грубер.
Скрининг новорожденных генов: хотите ли вы узнать? »
