Дом Ваш доктор Депрессия, исследование биполярного расстройства, запущенное 23 и миллионами

Депрессия, исследование биполярного расстройства, запущенное 23 и миллионами

Оглавление:

Anonim

По оценкам Национального института здоровья (NIH), депрессия и биполярное расстройство затрагивают более 22 миллионов взрослых в Соединенных Штатах.

Высокотехнологичная компания, специализирующаяся на генетическом тестировании, хочет помочь выяснить некоторые причины этих двух возможных изнурительных условий.

РекламаРеклама

Начиная с этого месяца, 23andMe запускает большое онлайн-исследование, чтобы узнать, как генетика играет роль как в депрессии, так и в биполярном расстройстве.

Исследование представляет собой совместную работу между 23 и Mе; Институт Милкина, некоммерческий аналитический центр; и Lundbeck, глобальной фармацевтической компании.

Это будет одно из первых исследований, чтобы использовать силу краудсорсинга через Интернет.

Реклама

Исследовательская группа стремится зарегистрировать 25 000 человек в возрасте от 18 до 50 лет, которые живут в Соединенных Штатах.

Исследование будет включать 15 000 человек, диагностированных врачом с основным депрессивным расстройством, и 10 000 человек с диагнозом биполярного расстройства.

РекламаРеклама

У всех участников исследования должно было быть назначено лекарство для их состояния.

Каждый абонент должен также иметь доступ к настольному или портативному компьютеру с доступом в Интернет.

«Цель нашего исследования», - рассказала Healthline, менеджер исследовательских сообществ для 23andMe Анна Фоборг, - должна способствовать нашему пониманию этих условий и в конечном итоге влиять на жизнь людей, живущих с депрессией и биполярным положительным образом. «

Преимущества краудсорсинга

Это исследование уникально по своим огромным размерам.

Хостинг исследования с участием 25 000 онлайн-участников будет непростым, но Фаборг сказал, что 23andMe может справиться с этим.

РекламаРеклама

«Мы уникальны в том, чтобы делать это с помощью нашей платформы для толпы, где люди могут вносить свой вклад от комфорта собственного дома», - сказал Фоборг.

Каждый месяц участникам будут отправляться по электронной почте учебные занятия, состоящие из онлайн-когнитивных тестов и различных опросов. Эта часть сбора данных займет девять месяцев.

Кроме того, 23andMe отправит каждому предмету набор для сбора слюны ДНК. Затем субъекты возвратят свои образцы для обработки.

Реклама

Фаборг сказал, что как только все данные будут собраны, их ученые проанализируют его в сотрудничестве с Лундбеком и другими научными руководителями.

Этап анализа должен пройти не менее шести месяцев.

РекламаРеклама

Как будут анализироваться данные

Те, кто зарегистрирован в исследовании, «соглашаются поделиться данными своего уровня», сказал Фаборг. «Таким образом, у Лундбека есть возможность продолжить исследование.Там так много данных, и мы хотим, чтобы все было так хорошо, как мы можем. «

Фаборг сказал:« Конечно, они [Лундбек] в состоянии развивать терапевтику, которая будет влиять на людей значительно дальше исследования. Они будут продолжать анализировать данные с акцентом на депрессию и биполярность. «

Среди прочего, исследователи попытаются определить влияние генов на функцию мозга.

Реклама

«Мы ищем шаблоны, - сказал Фаборг. «У нас будет 25 000 человек, которые занимаются этими познавательными задачами, и в этих задачах мы измеряем очень специфические мозговые процессы. [Например] время реакции, скорость обработки, поведение, связанное с риском. «

« В конце концов, - продолжила она, - мы увидим людей, которые по-разному выполняют эти задачи. Некоторые из них очень не склонны к риску. Другие берут на себя больше риска по этим задачам. У некоторых есть быстрое время реакции. Другие нет. "

РекламаРеклама

Фаборг предложил несколько вопросов, которые могут задать исследователи.

Например, «Из людей, которые по-разному выполняют эту задачу, какова история их состояния? Они в настоящее время находятся в депрессивном эпизоде ​​или в маниакальном эпизоде? Какие лекарства они берут? «

« Тогда, - продолжила она, - мы начнем группировать людей в эти более мелкие когорты, и мы начинаем думать: «В чем разница в генетике этих людей? «

Этот опрос, анализ, группировка данных будет продолжаться в надежде, что он в конечном итоге предоставит ответы на вопросы исследователей.

«Мы можем начать делать эти комбинации, глядя на людей по-разному и оглядываясь на генетику. И это то, что нас действительно волнует, - сказал Фоборг.

Конечная игра

Healthline обсудила возможные результаты исследования 23andMe с Джеймсом Джордано, доктором философии, профессором неврологии и биохимии, и начальником нейроэтики Медицинского центра Джорджтаунского университета.

Джордано выразил некоторую озабоченность не только самим исследованием, но и тем, как, без того, чтобы врачи могли их вести, люди могли неверно интерпретировать результаты.

Он отметил трудность психиатрической генетики, потому что гены «склонны кодировать диспозицию к расстройству, но не само расстройство», объяснил он.

«Что гены действительно делают, - сказал Джордано, - они создали план, и, как и любой другой проект, план - это всего лишь потенциальный план. «

Это означает, что нет уверенности в том, что у кого-то есть особый беспорядок просто потому, что у них есть определенный ген или группа генов. Это означает только то, что существует потенциал для развития расстройства.

«Таким образом, показ определенного гена или наличие определенного гена, как они выглядят в 23andMe, важно, - сказал Джордано, - потому что то, что он может сделать, - это дать некоторое представление о том, какие гены присутствуют, и возможно, активным в этом индивидууме. «

« Но тогда, - продолжал Джордано, - вы должны положить его в большую картину. "

Скользкий, когда влажный

Джордано дал Healthline аналогию, чтобы предложить полезный способ, чтобы люди могли просматривать результаты их генетических испытаний.

«Это похоже на знак на обочине дороги, который гласит:« Скользкий, когда мокрый. «Вы знаете, что есть кривая, и вы знаете, что если она мокрая, и ваша машина плохо справляется с мокрой дорогой, вы можете замедлить ход и быть осторожным. «

Он предположил, что этот подход может помочь людям, которые имеют определенные гены и которые демонстрируют определенные закономерности поведения, становится более осведомленным о факторах риска, когда сталкиваются с различными ситуациями.

Эти люди, возможно, захотят рассмотреть вопрос об изменении их образа жизни, сказал Джордано.

«Они могут захотеть уменьшить свои стрессоры, они могут захотеть быть более внимательными к некоторым ранним симптомам и симптомам, и они могут захотеть начать клиническое вмешательство на ранней стадии», - сказал он.

«Итак, подумайте о мокрой дороге, - продолжал Джордано. «Если я начну проскальзывать, я начну замедляться, или я начну рулить в поворот. «

Джордано упомянул, что более широкая цель генетических исследований - использовать большие данные, чтобы иметь возможность предсказать реальную вероятность того, что кто-то начнет развитие определенного расстройства.

Этот уровень предсказуемости еще не существует.

«Я даю 23andMe много кредита здесь, - сказал Джордано. «Они не делают никаких прогностических умозаключений вообще. Они описывают только. «

Исследование 23andMe может в конечном итоге помочь людям, рискующим развить психическое расстройство, перемещаться по мокрым дорогам жизни.

23andMe активно ищет людей, которые отвечают критериям и которые хотят участвовать в исследовании.

Те, кто заинтересован в присоединении к исследованию, могут посетить веб-сайт 23andMe для получения дополнительной информации и подать заявку на участие в исследовании.