32 Хирургии сердца ... и она только 19
Оглавление:
Бетани Гуч был суетливым новорожденным.
Она родилась в Мемфисе, штат Теннеси, в октябре 1997 года.
РекламаРекламаЕе первоначальный визит педиатров не показал ничего плохого.
Но за несколько дней до первого Рождества Бетани ее цвет казался выключенным.
Ее родители забрали Бетани в больницу, где ей поставили диагноз пары серьезных сердечных дефектов - Тетралогия Фаллота (TOF) и атрезия легких.
Реклама«Мы были так благодарны, что поймали его», - сказала ее мать Серена ЛаГес.
Подробнее: женщинам нужно пройти сердечные осмотры в возрасте 20 лет »
РекламаРекламаСложное условие
Бетани родилась много лет, прежде чем пульсоксиметрия стала обычным делом в большинстве больниц по всей стране.
Не имея надежного способа обнаружить их, болезни сердца Бетани могли привести к трагедии.
TOF изменяет поток крови через сердце. Это состояние происходит примерно у 1 из 2, 500 детей, родившихся в Соединенных Штатах каждый год.
Однако у Бетани была редчайшая форма этого состояния, и врачи не знали, как лучше ее лечить.
Хирургия держала ее в живых, но она все еще была прикосновением и длилась месяцами, как и для тысяч младенцев, рожденных каждый год с критическими врожденными пороками сердца. РекламаРеклама«У меня была операция каждые шесть месяцев», - сказала Бетани, теперь 19. «Это была почти часть моей жизни. Я не мог делать то, что делают другие дети, потому что я устал. «
В то время врачи не знали, как лечить такое сложное состояние, отчасти потому, что исследований и опыта не было.
«В этом отношении она действительно является примером того, как вы держите кого-то живым до тех пор, пока новое исследование не покажет новую технику или новое лечение», - сказал Лагес.
РекламаПодробнее: Мужские и женские сердца стареют по-разному »
Жизнь, отличная от других детей
И поэтому пару раз в год Бетани отправилась в больницу для операции, чтобы помочь сохранить ее сердцебиение,
РекламаРекламаКогда Бетани добралась до первого класса, она поняла, что для нее нормальная жизнь отличается от жизни других детей.
«Я сажусь и смотрю, как другие дети бегут», - сказала она. «Всякий раз, когда был перерыв, мне приходилось вздремнуть. «
Когда ей было 8 лет, новая хирургическая процедура позволила врачам закрыть отверстие в ее сердце.
Реклама«Моя кожа превратилась от голубоватого к розовому, и я мог дышать так лучше», - сказала Бетани.
Еще один поворотный момент, когда она могла пойти к Еве, Тенн., в лагерь для детей с сердечными заболеваниями. Это заставило Бетани почувствовать, что она не одинока.
РекламаРеклама«У меня действительно хорошие друзья, - сказала Бетани.
Одним из новых друзей была девушка по имени Сара Теобальд, которая имела те же условия, что и Бетани. Когда Сара скончалась, Бетани еще больше решила сражаться.
«Она научила меня никогда не сдаваться, и она сказала, что будет преследовать фиолетовых бабочек», - сказала Бетани.
Это была фраза, которую Сара много использовала, когда они касались смерти друзей на протяжении многих лет, сказала Бетани.
«Чтобы помочь мне справиться с этим горем, она скажет, что они преследуют пурпурных бабочек», - вспоминала она.
Бетани сказала, что память о ее подруге помогла увидеть ее еще в нескольких операциях, включая замену сердечного клапана в 2015 году.
Вторжение врожденного порока сердца началось во вторник. Как и многие другие оставшиеся в живых, каждая новая разработка привела к новой операции, которая улучшает жизнь Бетани.
Она нашла повод полагать, что может жить нормальной жизнью и теперь планирует работать в области медицины.
«Я всегда хотел быть медсестрой, но я просто не думал, что смогу», - сказала она. «Теперь я знаю, что смогу. "
Примечание редактора: Эта история была первоначально опубликована на веб-сайте Американского сердца.
