Лучшие некоммерческие организации MS 2017

Мы тщательно выбрали эти некоммерческие организации, потому что они активно работают над обучением, вдохновлением и поддержкой людей, живущих с РС и их близкими. Назначьте заметную некоммерческую организацию, отправив нам по электронной почте номинации @ healthline. ком .

Рассеянный склероз (РС) является хроническим заболеванием, воздействующим на центральную нервную систему. По оценкам Национального общества рассеянного склероза, более 2 миллионов человек во всем мире заболевают.

рекламаРеклама

Получение диагноза может быть шокирующим и эмоциональным. Тем не менее, нынешние и новые методы лечения дают надежду. Правильное лечение может замедлить прогрессирование заболевания и подавить рецидивы. И есть несколько организаций, которые в конечном итоге вылечивают MS, продвигая исследования и принося ресурсы сообществу MS.

Мы объединили некоторые из этих известных организаций, работающих над лекарством. Они лидируют в исследованиях и поддержке людей с РС.

Национальное общество РС

Национальное общество рассеянного склероза представляет мир, свободный от РС. Они работают над мобилизацией сообщества для достижения большего прогресса и воздействия. Их сайт обладает богатыми знаниями, включая информацию о болезни и лечении. Он также освещает ресурсы и поддержку, а также советы по стилю жизни. Узнайте о новых исследованиях, в том числе о том, как принять участие, или привлечь внимание к повышению осведомленности или средств.

Посетите Национальное общество рассеянного склероза

Tweet them @mssociety

РекламаРеклама

Фонд рассеянного склероза (MS Focus)

Фонд рассеянного склероза (MS Focus) помогает людям, живущим с РС, поддерживать наилучшее качество жизни. Их инициативы помогают людям предоставлять услуги по уходу, медицинские приборы и средства для жизни, например пандусы для инвалидных колясок. На их сайте представлена образовательная информация о РС и способах участия в адвокации, волонтерстве и других областях. Вы можете пожертвовать, обратиться за помощью и найти события и ресурсы, такие как группы поддержки. Проверьте их радио-канал по запросу и журнал для новостей и историй MS.

Посетите Фонд рассеянного склероза

Tweet them @MS_Focus

Фонд восстановления Myelin

Фонд ремонта Myelin может похвастаться тем, что он собрал 60 миллионов долларов на исследования по ремонту миелина. С 2004 года фонд внес вклад в 120 исследований и помог найти новые целевые показатели и инструменты лечения. На сайте размещена информация об их текущем клиническом исследовании, а также в документах и других научных исследованиях. Прочтите отзывы врача и исследователя, чтобы узнать, как вклад фонда влияет на здравоохранение.

Посетите Фонд ремонта Myelin

AdvertisementAdvertisement

Следуйте им @MyelinRepairFoundation

Проект ускоренного лечения

Как следует из названия, проект ускоренного лечения посвящен ускорению путей к лечению.Организация способствует исследованиям и поощряет сотрудничество в научном сообществе через их онлайн-форум, кооперативный альянс и сеть клинических исследований. Они также предоставляют исследователям открытый доступ к образцам и наборам данных. Сайт детализирует их инициативы, новости и способы поддержки организации.

Посетите проект ускоренного лечения

Tweet them @AcceleratedCure

Ассоциация рассеянного склероза Америки (MSAA)

Ассоциация рассеянного склероза Америки (MSAA) стремится «улучшить жизнь» Cегодня. «С 1970 года организация оказывает поддержку людям, живущим с РС и их родственниками и опекунами. Это включает в себя ряд услуг, от бесплатной телефонной линии до финансирования инструментов, лечения и тестов, таких как МРТ. Они также предлагают полезные советы, такие как их руководство по медицинскому страхованию. Посетите их сайт, чтобы принять участие, присоединиться к форуму сообщества и прочитать их блог для полезных историй, новостей и советов.

РекламаРеклама

Посетите Ассоциацию рассеянного склероза Америки

Tweet them @MSassociation

Гонка по стиранию MS

The Race to Erase MS организация предоставляет финансирование сети из семи лучших MS в Америке исследовательских центров. Некоммерческая организация помогает обеспечить совместную работу центров, избегая увольнений в исследованиях. С момента своего основания в 1993 году Нэнси Дэвис, которая живет с MS, группа собрала более 36 миллионов долларов на исследования. Их сайт обеспечивает моментальный снимок организации и ее инициатив, способов внесения вклада и ресурсов MS.

Посетите гонку, чтобы стереть MS

Tweet them @RacetoEraseMS

РекламаРекламировать

Центр Rocky Mountain MS

Центр MS Rocky Mountain удовлетворяет потребности людей, живущих с MS и их близких и воспитателей. Центр, в партнерстве с Университетом Колорадо, имеет команду ученых и врачей, работающих над инновационной терапией. Они могут похвастаться одной из крупнейших исследовательских программ MS по всему миру. На их сайте указаны ресурсы центра, в том числе многие варианты терапевтического лечения. Он также освещает их исследования и предлагает несколько способов получить образование в области MS. Те, кто находится в районе Денвера, могут также участвовать в мероприятиях сообщества, например, в счастливых часах работы центра и сборщиках средств.

Посетите Центр MSK Rocky Mountain

Tweet them @mscenter

Может ли MS

Может ли MS сделать трансляцию жизни, чтобы помочь людям с РС и их семьями процветать. Организация предлагает образовательные программы для упражнений, питания и управления симптомами. Они будут работать с вами для создания достижимых целей для удовлетворения ваших индивидуальных физических, эмоциональных, интеллектуальных, социальных и духовных потребностей. Посетите их сайт, чтобы узнать больше о группе, ее программах и ресурсах и о том, как принять участие.

Посещение Can Do MS

Tweet them @CanDoMS

Консорциум центров рассеянного склероза (CMSC)

Консорциум центров рассеянного склероза (CMSC) является организацией для специалистов в области здравоохранения и научных исследований MS.Группа фокусируется на образовании, исследованиях, пропаганде и сотрудничестве на местах. Аффилированный фонд CMSC работает для поддержки исследовательских инициатив и предлагает стипендии и награды для людей, работающих в этой области. Его сайт дает больше информации об организации, ее усилиях и новостях. Посетите сайт фонда, если вы хотите пожертвовать.

Посетите Консорциум Центров рассеянного склероза

Tweet them @mscare

Кэтрин - журналист, который увлечен здоровьем, государственной политикой и правами женщин. Она пишет по целому ряду научно-популярных тем, от предпринимательства к проблемам женщин, а также к вымыслам. Ее работа появилась в Inc, Forbes, The Huffington Post и других публикациях. Она - мама, жена, писатель, художник, энтузиаст путешествия и пожизненный ученик.