Дом Ваш доктор «Boot Camp» альцгеймера для членов семьи

«Boot Camp» альцгеймера для членов семьи

Оглавление:

Anonim

Уход за кем-то с деменцией часто продолжается годами.

Сначала у человека, которого вы любите, есть проблемы с запоминанием простых слов.

РекламаРеклама

Затем она кладет свой телефон в холодильник.

Прежде чем развернуться, она бродит по улице и не может найти дорогу домой.

Нелегко узнать, что делать, даже для медсестер и врачей.

Реклама

Члены семьи обычно учатся, когда они идут.

Но экспертные советы могут облегчить жизнь воспитателей и их близких.

РекламаРеклама

Посещение бесплатного однодневного «загрузочного лагеря» для воспитателей, организованного Калифорнийским университетом в Лос-Анджелесе (UCLA), имело большое значение для Хьюго Шмидта.

Шмидт, учитель средней школы в отставке в Лос-Анджелесе, с 2012 года заботится о своей 72-летней жене Алисе.

В течение некоторого времени Алиса использовала ходунка, Когда они были на улице, Шмидт держал ее за руку.

В образовательной программе UCLA он узнал, что она может вывести его из равновесия, или он может перевернуть ее руку.

Вместо этого он научился поддерживать ее, держа заднюю часть своих штанов или пояса.

рекламаРеклама

«Я спросил ее, не заставило ли она чувствовать себя в безопасности, и она сказала, что это лучше», - сказал он Healthline.

Подробнее: Альцгеймер может обанкротить Medicare и Medicaid »

Растущая потребность в образовании

Около 9 процентов американцев в возрасте 65 лет и старше страдают от деменции, когда потеря памяти и умственные способности мешают повседневной жизни.

Реклама

Они могут прожить до 26 лет с условием, нуждающимся в личной заботе.

У них может быть болезнь Альцгеймера, вызванная нарастанием бляшек в мозге или сосудистой деменцией, которая возникает после инсульта.

РекламаРеклама

Более 15 миллионов американцев заботятся о близких с деменцией. Третий говорит, что эта ответственность наносит ущерб их собственному здоровью.

Как и Шмидт, посещение одной из многих образовательных программ по всей стране может облегчить их жизнь.

Все нуждаются в обучении, отметил д-р Zaldy S. Tan, медицинский директор программы UCLA по болезни Альцгеймера и деменции.

Реклама

«Неважно, насколько вы умны, хорошо образованы или утончены, даже если вы врач или медсестра», - сказал он Healthline.

Подробнее: Никаких новых лекарств от болезни Альцгеймера через 10 лет »

РекламаРеклама

Борьба с заботой

В программе UCLA от 20 до 30 человек получают обучение от 8 а. м. до 5 стр. м.

В этот день включены экспертные отчеты по медицинской стороне слабоумия.

Физиотерапевт демонстрирует, как использовать различные типы ходунков и тростей.

Участники могут разговаривать с другими опекунами, обмениваться историями и советами и узнавать о поддерживаемых группах поддержки, к которым они могут присоединиться.

Они также играют сцены с актерами, которые играют роль человека с деменцией.

У каждого человека может быть 5 или 10 минут с актером. Затем другие опекуны дают отзывы.

На сцене воспитатель может поиграть, как они могут помешать человеку с деменцией покинуть дом.

«[Попечители] должны быть подготовлены к долгому пути. Dr. Zaldy S. Tan, UCLA Программа лечения болезни Альцгеймера и деменции

Другая сцена может заключаться в том, чтобы побудить кого-то принимать лекарство. Попечитель может выбрать из образца пищи, которая была бы лучше для кого-то с проблемой глотания.

До сих пор 84 процента участников оценили программу «отлично». «

Они также сообщают в опросе UCLA, что их чувство знания, что делать через шесть месяцев после их занятий, оставалось выше, чем было до начала обучения.

Тан сказал Healthline, что опекуны могут не хотеть, чтобы им сказали, что делать.

Они могут гордиться своими путями и не хотят меняться.

«Они должны быть готовы к долгому пути», - сказал он, и тот факт, что их любимый со временем изменится.

Одна из распространенных ошибок заключается в том, чтобы придерживаться низкокалорийных или низкокалорийных диет, даже если люди с деменцией склонны перестать есть и могут потерять вес. Тан рекомендует ослабить диету, чтобы ваш любимый питался.

Рут Дрю, директор семейных и информационных служб Ассоциации Альцгеймера, национальной некоммерческой организации, призывает воспитателей искать образование, которое позволяет им участвовать в вопросах или в группах поддержки.

Важно научиться видеть мир глазами своего любимого и играть вместе, сказала она Healthline.

Она привела пример мужа, который слишком быстро подхватил задвижку в верхней части передней двери, чтобы его жена достигла цели. Когда она попытается открыть его, он скажет: «У вас проблемы с этой дверью? В этом что-то не так. Я должен это исправить. «

Вхождение в аргумент, упорядочение их вокруг или обращение с ними как с детьми не работает. Рут Дрю, Ассоциация Альцгеймера

«Вступать в спор, приказывать им или лечить их, как дети, не работает», - сказала она.

Вы также не можете заставить кого-то с деменцией учиться.

Дрю встретил двух взрослых дочерей, которые были обеспокоены, когда их мать все спрашивала: «Когда папа возвращается домой? «После того, как он умер. Они объяснят, что он умер, и их мать плачет. Они даже отвезли ее в могилу отца.

Но люди с деменцией потеряли способность поглощать новую информацию, независимо от того, насколько вы терпеливы. Лучший шаг, сказал Дрю, состоит в том, чтобы сказать: «Папа сегодня не вернется домой. Он вернется позже на этой неделе. «

Команда UCLA ищет средства для поддержки будущих загрузочных лагерей. «Нужно больше программ, - сказал Дрю.

«В их семьях так много людей, которые имеют дело с болезнью Альцгеймера, я надеюсь увидеть больше образовательных программ любого рода с различными вариантами», - сказала она.

Ассоциация Альцгеймера предлагает такие ресурсы, как онлайн-обучение, местные семинары, DVD-диски и книги. Программа Savvy Caregiver - бесплатная пятисеансная программа.

Подробнее: Дети пациентов с болезнью Альцгеймера могут стать ценным ресурсом для ученых »

Рост одного воспитателя

Отношения Шмидта с женой изменились с тех пор, как он два года назад посещал учебный лагерь UCLA.

В течение многих лет он дразнил Алису, преднамеренно ее зля. Для него это был способ повеселиться, и он подумал, что ей может понравиться проявить гнев.

«Мне понравилось. Вы не получаете большого внимания от кого-то с деменцией, - сказал он.

Он не думал, что это недоброжелательно, потому что он сказал: «Она не вспомнит об этом через полчаса. «

Но в загрузочном лагере он получил сообщение, что должен остановиться.

Самое главное, что я узнал, это то, что мне действительно повезло. Хьюго Шмидт, воспитатель Альцгеймера

Еще один урок: Дайте Алисе информацию медленно. Вместо того, чтобы сказать: «Мы пойдем в ванную, чтобы надеть твою косметику», он скажет: «Мы идем в ванную … и я расскажу тебе все остальное, когда доберусь туда». «

В ресторанах Шмидт теперь заказывает ее. В загрузочном лагере он сказал Healthline, что он научился делать свой выбор простым: два варианта в лучшем случае.

И он, и Элис сопротивлялись предложениям, что она отправляется в программу дневного ухода. Эксперты UCLA рекомендовали один, и теперь она идет каждый четверг с 10 а. м. до 3:30 с. м. Шмидт получает выходной и замечает, что Алиса «острее» в последующие дни.

«Вам нужно много узнать, - сказал он. «Вы изучаете некоторые из них методом проб и ошибок, но гораздо эффективнее идти в лагерь загрузки, чтобы эксперты и другие люди с одинаковой проблемой предоставляли вам информацию и уходили с практическими знаниями и людьми, к которым вы можете обратиться. «

Взрослая дочь Шмидта также посетила лагерь загрузки UCLA. И он хотел бы вернуться на курс переподготовки, чтобы помочь обучить его пятилетнюю внучку о том, как ответить Алисе.

«Самое главное, что я узнал, это то, что мне действительно повезло», - сказал он.

Он и Алиса все еще могут поговорить, после 40 лет вместе.