От льда до MS, Брайан Бикелл имеет боевой дух
В 2015 году Брайан Бикелл начал чувствовать, что не был на вершине своей игры. Испытывая растущую болезненность и хроническую усталость, 30-летняя звезда НХЛ была настроена, чтобы выяснить, что вызвало внезапные изменения. Спустя год, после многочисленных тестов, он получил свой диагноз - у него был рассеянный склероз.
После своего диагноза и недавнего выхода на пенсию из хоккея, Бикелл стал героем в сообществе MS, открыто и открыто рассказывая о своем опыте болезни. Мы догнали его, чтобы узнать о его надеждах, страхах и последующих шагах.
рекламаРекламаВы проявляете такую уверенность и решимость в решении препятствий вашей головки диагностики MS. Не могли бы вы дать нашим читателям реальную краткую историю вашего диагноза и как это эмоционально повлияло на вас?
Я испытывал необъяснимые чувства некоторое время до того, как их поставили диагноз. Я не знал, что происходит с моим телом, но я точно знал, что играть в хоккей стало немного сложнее, чем в моей жизни. Только когда я почувствовал, что потерял контроль над своей рукой, мне пришлось отрываться от льда, который заставил врача выглядеть глубже. Я пошел на МРТ, и на следующий день мне и моей жене сказали, что у меня MS.
С этого дня моя жизнь изменилась. Это ухудшилось, пока не стало лучше. Я боролся с такими вопросами, как «Что со мной случится?» Что будет с моей карьерой? »И самое главное:« Что будет с моей семьей? »Моя жена быстро вложила мне в голову, что мы были командой и что я был не один. Мы решили, что каждый день будем жить каждый день, и что мы собираемся начать превращать негатив в позитив. С этого момента мы сделали именно это, я чувствую себя хорошо и счастливо каждый день … ну, в большинстве дней.
Вы упомянули, что слух диагноза не был самым сложным - он рассказывал вашей жене и дочерям. ваш самый большой страх в их рассказе?
Честно говоря, все, что пробежало по моей голове, было: «Что, если моя жена должна не только заботиться о наших двух маленьких детях, но и заботиться обо мне»?, сильный профессиональный спортсмен, чтобы чувствовать себя слабым и неспособным обеспечить свою семью, - это то, что меня пугало.
реклама
Каковы ваши наиболее распространенные проблемы в повседневной жизни основа? И как ваша жена, Аманда, лучше всего поддерживает вас изо дня в день с препятствиями MS?
Как правило, я чувствую себя довольно хорошо изо дня в день. Моя жена, как правило, первая, которая меня толкает в положительном направлении, когда я чувствую себя низко. Она напоминает мне обо всем, за что я должна быть благодарна, и помогает мне добраться до состояния без стресса.
Вы все еще связаны с сообществом НХЛ?
Определенно. Это была моя жизнь и моя семья в течение последних 10 лет и всегда будет.
РекламаРекламаВы когда-то сказали: «Когда вы помните карьеру Брайана Бикелла, я не хочу, чтобы вы думали о парне с MS. «Можете ли вы рассказать о том, что вы чувствовали в то время? И вы все еще обеспокоены своим наследием NHL из-за вашего диагноза?
Я очень много работал, чтобы добраться туда, где я был. Я горжусь своими достижениями и всем, чем мне посчастливилось быть частью. Я не хочу, чтобы MS отнимала это у меня, и я не хочу, чтобы люди жалели меня, потому что у меня все еще была отличная карьера. Я осуществил свои мечты. Конечно, он оборвался, но мне повезло, и я все тот же парень.
Какое положительное воздействие произошло после этого путешествия после вашего диагноза? Другими словами, что вы больше всего благодарны за то, что оглянулись на свою историю?
Я благодарен за предоставленную им возможность помочь еще большему количеству людей, делясь своей историей и работой моего фонда. Недавно мы добавили новую программу, в которой мы бесплатно предоставляем служебных собак для нуждающихся людей, страдающих от РС. Симптомы РС варьируются от человека к человеку, поэтому собаки будут обучены на основе потребностей конкретного конкретного человека. Знать, что я могу быть частью облегчения чьей-то жизни, дает мне большую радость и толкает меня оставаться сильным. Я также работаю с Biogen, чтобы поделиться с другими своими историями с MS, и поощрять тех, кто живет с условием, поговорить со своим врачом о вариантах лечения и связаться с другими людьми с похожими переживаниями. Надеюсь, я смогу помочь людям с MS оставаться позитивными и бороться за свои цели.
Есть ли что-нибудь, что вы взяли с собой из своего хоккейного обучения, которое вы применяете для жизни с MS?
Я всегда был бойцом на льду и пришлось немало потрудиться, чтобы попасть туда, куда я хотел быть. Я буду продолжать рассматривать эти проблемы иначе.
Healthline создала приложение MS Buddy, чтобы люди с MS могли общаться с другими для эмоциональной поддержки и связи, которые обычно теряются в диагнозе. Кому вы доверяете, если кто-то, у кого есть РС, и как это помогло вам в вашем путешествии по здоровью?
По большей части, я просто доверяю своей жене. Тем не менее, это помогает мне, когда я встречаюсь с другими людьми с MS, которые делятся своими историями со мной и говорят мне, что я побуждал их продолжать борьбу и оставаться позитивными.
Если бы вы могли дать какой-либо совет кому-то, у кого только что был диагностирован МС или кто с ним жил некоторое время, что бы вы им сказали?
Что твоя жизнь еще не закончилась. Оставайтесь позитивными и сосредоточьтесь на хорошем в своей жизни, а не на плохом. Я также хотел бы напомнить всем, что вы не одиноки, и мы будем бороться с этим вместе!
