Я был ошибочно: что происходит, когда ваш врач получает его неправильно.

По оценкам, 12 миллионов американцев в год неправильно диагностированы с условием, которого у них нет. Примерно в половине случаев неправильный диагноз может привести к серьезному риску.

Мисдианозы могут иметь серьезные последствия для здоровья человека. Они могут отсрочить выздоровление и иногда призывать к вредному лечению. Примерно 40, 500 человек, которые входят в отделение интенсивной терапии в течение одного года, ошибочные диагнозы будут стоить им жизни.

рекламаРеклама

Мы поговорили с тремя разными людьми, живущими с тремя различными состояниями здоровья, о том, как неправильная диагностика изменила их жизнь. Вот их истории.

История Нины: Эндометриоз

Мои симптомы начались в 14 лет, и мне поставили диагноз прямо перед моим 25-летием.

У меня был эндометриоз, но мне поставили диагноз «просто судороги», расстройство пищевого поведения (потому что было больно питаться из-за желудочно-кишечных симптомов) и проблемы психического здоровья. Было даже предложено, что меня, возможно, подвергали насилию в детстве, и поэтому это был мой способ «действовать». «

Я знал, что все было не так. Это было ненормально, чтобы быть прикованным к постели из-за боли периода. Мои другие друзья могли просто взять Tylenol и жить нормальной жизнью. Но я был так молод, я не знал, что делать.

Поскольку я был так молод, я думаю, врачи подумали, что я, возможно, преувеличиваю свои симптомы. Кроме того, большинство людей даже не слышали об эндометриозе, поэтому они не могли посоветовать мне получить помощь. Кроме того, когда я пытался рассказать о своей боли, мои друзья рассмеялись надо мной за то, что они «чувствительны». «Они не могли понять, как временная боль может стать причиной нормальной жизни.

рекламаРекламировать

Мне в итоге поставили диагноз прямо перед моим 25-летием. Мой гинеколог выполнил лапароскопическую операцию.

Если бы мне поставили диагноз раньше, скажем, в подростковом возрасте, у меня могло быть имя, почему я отсутствовал в классе и почему я был в невыносимой боли. Раньше я мог бы получить лучшее лечение. Вместо этого меня поместили на оральные контрацептивы, которые еще больше задержали мой диагноз. Друзья и семья могли понять, что я заболел, и это не просто подделка или попытка привлечь внимание.

История Кейт: Целиакия

Мои симптомы начались в раннем детстве, но я не получал свой диагноз до тех пор, пока мне не исполнилось 33 года. Мне 39 сейчас.

У меня болезнь целиакии, но мне сказали, что у меня синдром раздраженной толстой кишки, непереносимость лактозы, ипохондрия и тревожное / паническое расстройство.

Я никогда не верил диагнозам, которые мне дали. Я пытался объяснить тонкие нюансы моих симптомов различным врачам. Они все только кивнули и снисходительно снисходительно, а не слушали меня.Обработки, которые они рекомендовали, никогда не работали.

РекламаРеклама

В конце концов я заболел обычными MD и пошел к naturopath. Она провела кучу тестов, а затем поставила меня на очень простой диете, свободной от всех известных аллергенов. Затем она заставила меня регулярно вводить продукты, чтобы проверить мою чувствительность к ним. Реакция, которую мне пришлось на клейковину, подтвердила ее инстинкты о болезни.

Я был хронически болен в течение 33 лет, от хронического горла и респираторных заболеваний до проблем с желудком / кишечником. Благодаря отсутствию поглощения питательных веществ у меня (и до сих пор) хроническая анемия и дефицит В-12. Я никогда не мог переносить беременность за несколько недель (бесплодие и выкидыш, как известно, происходят у женщин с целиакией). Кроме того, постоянное воспаление в течение более трех десятилетий привело к ревматоидному артриту и другим воспалениям суставов.

Если бы доктора, которых я часто так часто слушал, меня слушали, я мог бы получить правильный диагноз несколько лет назад. Вместо этого они отклонили мои замечания и замечания как ипохондрическую женскую ерунду. Целиакия была не так хорошо известна два десятилетия назад, как сейчас, но тесты, которые я просил, могли быть запущены, когда я их попросил. Если ваш врач не слушает вас, найдите другого, кто будет.

Рассказ Лауры: болезнь Лайма

У меня была болезнь Лайма и две другие клещевые болезни, называемые bartonella и babesia. Потребовалось 10 лет для диагностики.

В 1999 году, в возрасте 24 лет, я был на пробеге. Вскоре после этого я обнаружил тик на животе. Это было о размере макового семени, и я смог удалить его неповрежденным. Зная, что болезнь Лайма может передаваться от оленьих клещей, я сохранил тик и назначил встречу, чтобы увидеть моего врача первичной медико-санитарной помощи. Я попросил врача проверить тик. Он усмехнулся и сказал, что они этого не делают. Он сказал мне вернуться, если у меня возникнут какие-либо симптомы.

РекламаРеклама

Через несколько недель после укуса я начал ощущать боль, развивал повторяющиеся лихорадки, испытывал сильную усталость и ощущал бег. Итак, я вернулся к врачу. На данный момент он спросил, развил ли я бычную сыпь, которая является окончательным признаком болезни Лайма. Я этого не сделал, поэтому он сказал мне вернуться, если и когда я это сделаю. Поэтому, несмотря на симптомы, я ушел.

Несколько недель спустя я развил лихорадку 105 ° F и не мог ходить по прямой. У меня был друг, который привел меня в больницу, и врачи начали тесты. Я продолжал говорить им, что я думал, что это болезнь Лайма и объясняет мою историю. Но все они предположили, что мне нужно, чтобы это было так. В этот момент появилась сыпь, и они начали внутривенные антибиотики на один день. После того, как я ушел, мне назначили три недели пероральных антибиотиков. Мои острые симптомы были устранены, и меня «вылечили». «

Я начал разрабатывать новые симптомы, такие как проглатывание ночных потов, язвенный колит, головные боли, боли в желудке и повторяющиеся лихорадки. Доверив медицинской системе, у меня не было оснований полагать, что эти симптомы могут быть следствием укуса клещей.

Моя сестра является врачом ER и знает мою историю болезни. В 2009 году она обнаружила организацию под названием Международное общество Лайма и ассоциированных заболеваний (ILADS) и узнала, что исследование болезни Лайма является ошибочным. Она узнала, что болезнь часто ошибочно диагностируется и что это мультисистемная болезнь, которая может проявляться как большое количество других болезней.

Я пошел в группы поддержки и нашел лайм-грамотного врача. Он предложил провести специальные тесты, которые гораздо более чувствительны и точны. Через несколько недель результаты пришли к выводу, что у I был у Лайма, а также у babesia и bartonella.

РекламаРеклама

Если врачи завершили программу обучения врачей ILADS, я мог бы избежать долгих лет неправильного диагноза и сэкономить десятки тысяч долларов.

Как вы можете предотвратить неправильное диагностирование?

«[Миссдиагностика] происходит чаще, чем сообщалось», - говорит доктор Раджив Курапати, специалист по больничной медицине. «Некоторые заболевания различаются у женщин, чем у мужчин, поэтому шансы на провал этого заболевания распространены. «Одно исследование показало, что 96 процентов врачей считают, что многие диагностические ошибки можно предотвратить.

Есть определенные шаги, которые вы можете предпринять, чтобы уменьшить вероятность ошибочного обращения. Приготовьтесь к назначению врача со следующим:

список вопросов, которые необходимо задать
копию всех соответствующих лабораторных и кровных работ (включая отчеты, заказанные другими поставщиками)
краткое, письменное описание вашего медицинского история и текущее состояние здоровья
список всех ваших лекарств и добавок, с дозами и продолжительностью времени, в которые вы были на них
диаграммы прогресса ваших симптомов, если вы их держите

Делать заметки во время встреч, спрашивать вопросы о том, что вы не понимаете, и подтвердите свои последующие шаги после диагностики с вашим врачом. После серьезного диагноза получить второе мнение или попросить направление к медицинскому специалисту, который специализируется на вашем диагностированном состоянии.