Дом Ваш доктор Иммунотерапия Лечит детей, страдающих аллергией на арахис, путем перепрограммирования их ДНК

Иммунотерапия Лечит детей, страдающих аллергией на арахис, путем перепрограммирования их ДНК

Оглавление:

Anonim

Аллергия на арахис является все более распространенным заболеванием, а арахис влияет на большее количество пищевых аллергиков в США, чем на любой другой тип пищи, согласно исследованию 2011 года, опубликованному в Педиатрия.

Однако, есть способ превзойти мистера Арахиса. Исследователи из больниц Кембриджского университета NHS Foundation Trustl обнаружили, что шесть месяцев лечения оральной иммунотерапией (OIT) или употребление небольшого количества арахисового белка под наблюдением врача успешно дезабилизировали от 84 до 91 процента детей с арахисовыми арахисами до 800 мг арахиса. Это означает, что они могли спокойно съесть около пяти арахиса за один присест.

РекламаРеклама

И это не единственная хорошая новость для обездоленных арахиса: совместная работа исследователей из Стэнфордского университета и детской больницы Люсиль Паккард обнаружила, что успех OIT может быть вызван перепрограммированием гены детей, в процессе, который может быть подтвержден простым анализом крови.

Обнаружение: симптомы арахисовой аллергии »

Волосы … Арахис

Исследователи из Кембриджа надеялись доказать эффективность OIT для аллергии на арахис, а после изучения 99 детей в двух разных волнах OIT, они обнаружили, что шесть месяцев ежедневной проглатывание арахисового белка может успешно десенсибилизировать детей с аллергией на продукты питания.

Реклама

В первой волне 24 из 39 участников в возрасте от 7 до 16 лет, как было замечено, переносят до 1400 мг арахиса (около 10 арахиса). Во второй волне, в ходе которой контрольной группе также дали шесть месяцев ОИТ, исследователи обнаружили, что 54 процента участников могут переносить 1400 мг арахиса. Если посмотреть на меньшее количество, всего 5 арахиса, 84% участников первой волны и 91 процент во второй волне проявили высокую толерантность.

Почему работает OIT?

Исследователи из Стэнфорда, возможно, обнаружили причины успеха OIT. В исследовании 20 арахиса-аллергических детей и взрослых исследователи обнаружили, что OIT фактически изменяет выражение ДНК человека.

РекламаРекламировать

Смотреть: Узнайте больше о ДНК »

Участникам исследования было два года OIT, после чего они прекратили лечение в течение трех месяцев. Когда их попросили попробовать арахис, 13 восстановили арахисную аллергологию, а семь оставались десенсибилизированными. Используя анализ крови, исследователи обнаружили, что эти семь проявили различия в их ДНК.

«Мы наблюдали последовательные изменения на клеточном, функциональном уровне и уровне ДНК … у тех субъектов, которые прошли оральную иммунотерапию и что после трех месяцев отмены все еще оставались нереакционноспособными к арахисовому белку», - сказал Кари Надеу, доктор медицинских наук, доктор философии, адъюнкт-профессор педиатрии в Стэнфордской медицинской школе.

Исследователи обнаружили, что успех OIT во многом зависит от количества метильных групп, которые присоединялись к гену, известному как FOXP3. Метильные группы представляют собой молекулы, состоящие из трех атомов водорода, связанных с одним атомом углерода, и они действуют как ключ к экспрессии генов.

Прикрепление или отнесение метильной группы к генам - в этом случае FOXP3 - приводит к экспрессии или подавлению определенного гена. Когда ДНК подвергается метилированию, присоединенные метильные группы действуют как блокировка гена, закрывая экспрессию гена.

РекламаРеклама

OIT, по-видимому, разблокирует FOXP3, удаляя метильные группы, уничтожая метилирование ДНК и позволяя гену выражать себя.

«Мы обнаружили, что в ходе исследования метильные группы были« сняты »с сайтов FOXP3», - сказал Надео. Хотя исследователи не совсем уверены, почему происходит де-метилирование, это, вероятно, связано с тем, как иммунные клетки, называемые дендритными клетками и Т-клетками, работают вместе, сказал Надео.

Безопасность снайпа?

Хотя оба этих исследования указывают на эффективность OIT, необходимо провести дополнительные исследования, чтобы проверить, активированы ли какие-либо другие гены OIT и для кого эти методы лечения лучше всего работают.

реклама

«Исследование, которое мы представляем, было вдохновлено пациентами, так как они часто спрашивают после того, как они почти закончили иммунотерапию:« Как долго это будет продолжаться? - сказал Надео. «Мы надеемся, что эти результаты будут полезны другим исследователям, а также пациентам и семьям в будущем, чтобы надеяться и обещать, что люди работают вместе, пытаясь найти лучшие инструменты для оценки успешных результатов для пациентов. «

Смотреть: как бороться с арахисовой аллергии»