Лучшие блоги рассеянного склероза 2017 года

Мы тщательно отобрали эти блоги, потому что они активно работают над тем, чтобы обучать, вдохновлять и расширять возможности своих читателей с частыми обновлениями и высококачественной информацией. Если вы хотите рассказать нам о блоге, назначьте их, отправив нам по электронной почте bestblogs @ healthline. ком !

Близко к 2. 3 миллиона людей во всем мире живут с рассеянным склерозом (MS). Это разрушительная болезнь, она затрагивает не только людей, у которых есть это, но и их друзей, родственников и близких.

Если вы живете с MS или поддерживаете кого-то, кто это делает, в этих блогах есть что-то для вас. С семейных точек зрения на медицинскую информацию нам удалось округлить самое лучшее.

Кресло-коляска Kamikaze

В 2003 году Марку Стеккеру был поставлен диагноз «MS». Ранее он работал над видеопроизводством, Марк использовал свою уникальную точку зрения - теперь он использует инвалидное кресло - в свою пользу, снимая фотографии и видео с прикрепленной камерой к его инвалидному креслу. В своем блоге Марк делится лакомыми кусочками своей жизни и тем, как он изменился после постановки диагноза. Он сплевывает анекдоты и размышления с юмором и искренностью.

Посетите блог .

MS Trust: мнения и комментарии

Трассировка рассеянного склероза на базе U. K. предлагает множество информационных и вспомогательных услуг на своем веб-сайте для людей, живущих с этим заболеванием, а также для своих близких. В своем блоге вы можете наслаждаться личными историями о людях, живущих с РС, как одна женщина, решившая попробовать прыжки с парашютом - в возрасте 72 лет. Вы также можете догнать информационно-пропагандистские новости и текущие события из мира политики и исследований в области здравоохранения.

Посетите блог .

Tweet them @MSTrust

Уполномоченный Дух

Вы можете найти работу Кэти Честер во многих замечательных публикациях, но ее блог - лучшее место для ознакомления с ее личным путешествием с MS. Вместо того, чтобы сосредоточиться на том, как MS удерживает ее назад, Кэти использует свой блог, чтобы вдохновить своих читателей жить хорошо и искать серебряные подкладки. Для людей, живущих с РС, акцент, который она ставит на благополучие, цель и страсть, активизирует и расширяет возможности.

Посетите блог .

Tweet ее @CathyChes

Дэн и Дженнифер Дигманн

Наличие супруга, у которого есть MS, может быть сложным по нескольким причинам, включая тот факт, что вы не можете полностью понять, что они переживают. В случае с Дэн и Дженнифер это не проблема - у команды мужа и жены есть MS и черпают вдохновение друг у друга. Они также выступают за исследования и осведомленность MS, и их блог - отличное место, чтобы читать об их отношениях и о том, что они делают для сообщества.

Посетите блог .

Tweet them @DanJenDig

My New Normals

Николь Лемелле была диагностирована с MS, когда она была в школе медсестер в возрасте 25 лет. Она пошла к глазному врачу для некоторых проблем со зрением, которые она испытывала, никогда не ожидая, что ее «нормальная» жизнь станет чем угодно. Сегодня Николь широко публикуется для своей работы по жизни с MS, и ее блог - отличное место, чтобы познакомиться с ней и другими в подобных ситуациях.

Посетите блог .

Tweet ее @ nclark140

Блог о связях MS

MS Connection - это блог Национального общества MS, чрезвычайно авторитетного источника информации и поддержки для людей, живущих с MS. Блог регулярно обновляется с личными историями, информацией о новых исследованиях и сообщениями о том, как оставаться позитивным и мотивированным, когда вы живете с болезнью. Вы можете прочитать о том, как определенные продукты и добавки могут влиять на симптомы MS, как другие люди живут с этим заболеванием, и новые методы лечения.

Посетите блог .

Tweet them @mssociety

Девушка с MS

Кэролайн Крейвен была диагностирована с РС в 2001 году и делится своим путешествием с миром с 2009 года. Кэролайн также является мотивационным оратором, который проходит через ее обнадеживающее письмо. В своем блоге вы найдете положительные сообщения, которые помогут вам в темные дни. Недавно она поделилась йогой, чтобы помочь вам начать утро, список способов замедлить и наслаждаться жизнью, а также обновить ее пропагандистскую работу.

Посетите блог .

Tweet ее @ TheGirlWithMS

Pajama Daze

Когда у вас заболевание, такое как MS, иногда требуется все, что вам нужно, чтобы просто встать с постели. Pajama Daze - это наконечник шляпы в те дни, когда боль и борьба с хроническими заболеваниями слишком велики. Написано для людей с MS и другими хроническими состояниями, блоггер CB и гостевые авторы предлагают вдохновляющие должности, которые помогут вам найти комфорт в повседневной жизни. В одной из последних статей есть 19 способов расслабить ум и тело, в надежде улучшить качество сна.

Посетите блог .

Tweet ее @PajamaDaze

Повседневное здоровье: жизнь с рассеянным склерозом

Тревис Глисон - бывший шеф-повар, живущий с РС. Он является обозревателем повседневного здоровья и послом Национального общества РС. Глисон регулярно обновляет свою колонку дискуссиями о том, как текущие события могут повлиять на людей с MS, а также личные сообщения о том, как это происходит с жизнью. Недавно он писал о проблемах с так называемыми «чудодейственными» лекарствами и о необходимости того, чтобы сообщество MS услышало его голос.

Посетите блог .

Tweet его @TrevisGleason

MS Conversations

Ассоциация рассеянного склероза Америки (MSAA) - это некоммерческая организация, которая занимается поддержкой сообщества MS, и это их фантастический блог. Сообщения здесь сосредоточены на том, чтобы помочь людям с MS жить полноценной жизнью, с полезными советами о том, как лучше организовать вашу жизнь и окружающую среду для вашей MS. Есть также сообщения о важности самообслуживания, а также рецепты и личные счета.

Посетите блог .

Tweet them @MSassociation

Brass and Ivory

Лиза Эмрих, которая также основала карнавал MS Bloggers, делится своей историей жизни с MS и ревматоидным артритом (RA) в своем блоге. А также предлагая советы по настройке образа жизни для MS - например, как рекламировать свой дом или решать проблемы с парковкой - Лиза также обсуждает варианты лечения, симптомы и что с ними делать, а также профили других людей, живущих с MS.

Посетите блог .

Tweet ее @LisaEmrich

The Lesion Journals

Christie Germans - фотограф с MS, и ее блог дает вам представление о ее жизни и карьере. Она вела блог с 2009 года, поэтому есть много чтения, чтобы догнать, если вы новый посетитель! Мы любим ее юмор, ее позитивное мировоззрение и ее искренний образ жизни. Читайте о том, как наличие кошки положительно повлияло на ее способность справляться с РС и то, что она делает, чтобы повысить осведомленность о болезни.

Посетите блог .

Tweet ее @lesionjournals

Каждый здесь Джим Дэнди

R. У. Боутона был диагностирован МС в мае 2007 года. Он уроженец Портленда, штат Орегон, но в настоящее время живет в Индонезии. Boughton начал вести блог вскоре после своего диагноза в 2008 году, и Everyone Here - Джим Дэнди с тех пор активно работает. Он регулярно обновляет свой блог - иногда даже несколько раз в день - с личными историями и размышлениями. Некоторые, но не все, о его постов относятся к РС, включая недавний отчет о том, как его лекарства были заполнены на Бали.

Посетите блог .

Блог MS Australia

Эта австралийская организация MS сосредоточена на пропаганде и понимании Down Under, но вам не нужно жить там, чтобы максимально использовать их содержание. Их блог включает новости и события, связанные с сбором средств и пропагандой МС, личными учетными записями и экспертными мнениями. Читайте сообщения по таким темам, как искусство, осведомленность и опекуны.

Посетите блог .

Tweet them @MS_Australia

Ugly Like Me …

Джейми Трипп - житель Нью-Йорка с MS. Ее блог начинался как журнал в роде, но за многие годы превратился в искусство, поэзию и размышления - некоторые из них связаны с MS, а другие нет. Нам нравится, насколько эклектичен ее блог, и насколько личность Джейми сияет в каждой отдельной записи.

Посетите блог .

Tweet ее @JamieUglyLikeMe

Блог BartsMS

Это блог Бартс и Лондонской группы нейроиммунологии, посвященный предоставлению последних новостей и исследований по РС. Блоггеры здесь не являются короткими по учетным данным. Они являются профессорами, исследователями и неврологами, которые все имеют особый интерес к РС. Вы можете прочитать здесь о своих последних исследованиях, испытаниях и исследованиях. Вы также можете связаться через раздел комментариев для ответов от этих уважаемых блоггеров.

Посетите блог .

Вещество всегда может ухудшаться

Ким живет с MS в течение 37 лет. У нее есть муж и двое взрослых детей, и ее блог - это то место, где она празднует все, в чем она благодарна.Когда появляется имя блога, Ким говорит, что она никогда не думала об этом как о «блоге MS». «Но для многих ее последователей ее отношение благодарности перед лицом боли вдохновляет и, безусловно, заслуживает того, чтобы занять здесь место!

Посетите блог .

Блог Дейвс Дейв

Дэйв Бексфилд был диагностирован с MS в 2006 году, но он не позволил ему остановить его. Его блог посвящен поощрению здорового, активного образа жизни перед лицом РС. Его рассказ был показан во многих хорошо известных публикациях и не без оснований: его жизнь - это вдохновение, и его сочинение привлекает внимание. Независимо от того, живете ли вы с MS или просто хотите получить поддержку от жестких разногласий, этот блог - хорошее место для мотивации.

Посетите блог .

Tweet его @ActiveMSer

Новости рассеянного склероза сегодня

Если вас интересуют ежедневные обновления о новостях и событиях MS, это место их поиска. Получите информацию о методах лечения, диагнозах, новых препаратах и ​​здоровом образе жизни. Именно эти столбцы действительно заставляют этот сайт часто посещать. Есть мысли от экспертов и пациентов со всех видов фона. Для всех здесь есть источник вдохновения.

Посетите блог .

Tweet them @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn - это голос за BBHwithMS («BBH» означает «Сиськи, сапоги и волосы»!). Одна мама из трех человек, она обслуживает без излишеств рассказ о том, как MS влияет на ее жизнь на повседневной основе. Мы любим ее юмор и честность, а другие родители-родители могут много узнать о балансировании родительских обязанностей с самообслуживанием. Мэг также постоянно читает читателей о своем последнем пути лечения, медицинской марихуаны и о том, работает ли она на нее.

Посетите блог .

Tweet ее @meglewellyn

Shift. мс

Сдвиг. ms - благотворительность и сообщество, предназначенное для поддержки людей с MS. На сайте вы можете связаться с другими пациентами и учиться у экспертов. Нажмите на темы вверху - диагноз, здоровый образ жизни, исследования, симптомы, лечение, работа и игра - для навигации по многочисленным поставленным предложениям. Используйте свой форум Speakeasy для общения с другими людьми, живущими с этим заболеванием.

Посетите блог .

Tweet them @shiftms

Brokenclay

Катя - инженер-программист, певец, спортсмен и мама - и она делает все это со своим инвалидным креслом. В 1990-х годах, с диагнозом MS, Катя начала вести блог в 2001 году с рассказами о том, каково это - путешествовать и быть спортсменом с инвалидностью. Прочитайте ее советы по тренировкам с MS и навигации по шуму, когда дело доходит до новостей MS. Погрузитесь в ее прожекторах о других людях, живущих с MS.

Посетите блог .

Жизнь Эшли с рассеянным склерозом

В 2010 году Эшли Рингстаффу был поставлен диагноз РС. Сейчас ей 29 лет, и она написала для пропаганды и спокойствия. Она разделяет проблемы жизни с условием на повседневной основе и в последнее время пишет о борьбе с ее памятью. Это сложно для любого, но, конечно, для матери двух.Однажды она стремится написать книгу, и мы не можем дождаться, пока она это сделает!

Посетите блог .

Tweet ее @Ashtabulous