Рассеянный склероз: что вы никому не знаете
Оглавление:
Рассеянный склероз (РС) различен для всех. Это может быть трудно объяснить, не говоря уже об управлении. Вот как трое людей поставили диагноз в лоб и продолжали жить дальше своего состояния.
Мишель Толсон, 42
Год Диагностика: 2014
РекламаРекламировать
Мишель Толсон была молодой, впечатлительной десятилетней девочкой, когда увидела, что Ванесса Уильямс увенчала мисс Америка. Толсон сразу понял, что хочет идти по ее стопам. В поисках «таланта», подходящего для соревнований, она занялась танцами. К тому времени, когда ей исполнилось шестнадцать лет, Толсон стал инструктором по танцам и был страстным танцором. Она следила за ее снами и продолжала становиться Мисс Нью-Хэмпшир, 1996 год.
В следующем же году Толсон присоединился к знаменитым Radio City Rockettes. В течение следующих шести лет она восхищалась стадией в Нью-Йорке своим танцевальным талантом. Затем она обратилась к преподаванию музыкального театра в Колледже Вагнера на Стейтен-Айленде в Нью-Йорке.
В 2014 году Толсон заметил размытость в левом глазу, туманность, похожую на пятнистый диско-шар. После того, как пара попыталась найти источник ее проблемы, врачи отправили ее на МРТ. Хотя невролог считал, что это РС, врач предложил ей второе мнение. Затем была проведена еще одна МРТ, а в день Св. Патрика в 2014 году Мишель была поставлена диагноз МС.
Поддерживающая семья Толсона изначально считала худшим из своих диагнозов. Ее мать даже представляла ее в инвалидном кресле. Ее лечение началось с ежедневного устного лечения, но это не помогло ее симптомам. Затем ее врач обнаружил больше повреждений во время последующей МРТ. Толсон решил получить более агрессивное лечение инфузионной терапией.
Хотя мечта детства Толсона, возможно, не включала MS, она использовала свой диагноз в качестве платформы для повышения осведомленности. Ее акцент на пропагандистской деятельности наблюдается благодаря поддержке ее команды на Национальной прогулке в Нью-Йорке.
Karen Marie Roberts, 67
Год Диагностика: 1989
Карен Мари Робертс была поставлена диагноз MS более 25 лет назад. Во время ее диагноза она работала в условиях высокого стресса в качестве директора по исследованиям в инвестиционной фирме на Уолл-стрит.
Получение диагноза MS означало, что Робертс должен был переоценить некоторые из ее вариантов, включая ее карьеру. Она перестала работать над своей работой под высоким давлением и выбрала партнера по жизни, основываясь на его поддержке.
Подумав о жизни в разных местах, Робертс и ее партнер решили на ранчо в долине Санта-Инес в Калифорнии. Они живут со своими пятью спасательными собаками Борзой, Силкен-Виндхаундом и лошадью по имени Сьюзи-Q. Верховая езда - одна из терапий, которую Робертс использует, чтобы справиться со своей РС.
Пока она все еще имеет симптомы, особенно чувствительность к усталости и жаре, Робертс нашел способы обойти их.Она избегает жары и остается от интенсивных упражнений. После ее диагноза у нее было только несколько ремиссий. Она приписывает свой успех приемам медикаментов и жизни мирной, без стресса жизни.
РекламаРекламаУчитывая шанс вернуться во времени, Робертс хочет, чтобы она не боялась ее диагноза. Ее последняя книга «Путешествие: исцеление через мудрость природы» обсуждает, как природа помогла ей справиться с ее диагнозом.
Келли Смит, 40
Год Диагноз: 2003
Опасаясь худшего, Келли Смит действительно успокоилась, когда узнала, что у нее есть РС. После переживания ряда симптомов, включая онемение, проблемы познания, трудности с балансом и потерю движения в ее руках, она ожидала гораздо хуже. Она знала, что ее диагноз не является терминальным, и его можно управлять.
РекламаЕе лечение началось с лекарств, но после нескольких лет принятия их в соответствии с предписаниями она решила остановиться. Она была счастливо замужем, мать двоих детей, и она просто чувствовала, что ей это больше не нужно. Она также прекратила принимать антидепрессанты.
Вскоре после этого Смит обнаружил, что она снова беременна. Хотя ПС ухудшила ее послеродовую депрессию, она все еще не возвращалась к каким-либо лекарствам.
РекламаРекламаСегодня, за исключением легкого покалывания в ее членах, болезнь Смита в основном ремиссия. Она не уклоняется от разговоров о своей РС и открыто говорит об этом в школах и церквях, как о том, как привлечь больше внимания к ней.
