Множественный склероз: новое приложение для данных в реальном времени

Может ли персонализированное лечение быть смартфоном?

Может ли приложение анализировать данные в реальном времени от людей с рассеянным склерозом (MS) по всему миру?

РекламаРеклама

Новое приложение для смартфонов под названием my MS, которое тестируется для этого самого использования.

Новое программное обеспечение является детищем д-ра Даниэля Пеллетье, профессора неврологии в Медицинской школе Кек в USC, и начальника отдела Центра нейроиммунологии и рассеянного склероза USC.

Он был разработан, чтобы вынести лекарство на новый уровень.

Приложение сможет собирать большое количество значимых медицинских данных, интегрировать МРТ пациента и связываться с генетической информацией, полученной через персональную генетическую компанию 23andMe.

Эти инструменты, а также возможность использовать приложение везде и повсюду, покажут, как люди с MS делают это в комфорте своих собственных домов, целый день и круглый год.

advertAdvertisement

Пользователи my MS смогут отслеживать, как они это делают, выполняя ходовые, когнитивные и визуальные задачи и отвечая на вопросники качества жизни.

Панель инструментов предназначена для обеспечения контроля над человеком, использующим приложение, позволяя им просматривать и графически отображать результаты с течением времени. Они также смогут сравнить свой прогресс с другими людьми, если они этого захотят.

«Мы хотим видеть, как пациенты делают это дома. Вот как мы узнаем об этом заболевании », - сказал Пеллетье Healthline.

Подробнее: Новый анализ крови может диагностировать РС за одну неделю »

Помощь с симптомами, память

Люди с МС часто испытывают множество случайных симптомов на протяжении всей своей жизни.

РекламаРеклама

Кроме того, эти симптомы могут появляться и исчезать без предупреждения.

В один прекрасный день человек может почувствовать себя миллионом долларов, а затем на следующий день они чувствуют себя изнуренными.

Кроме того, MS имеет тенденцию влиять на память, делая вызов сложным после одного дня или даже шести месяцев.

Итак, когда невролог видит человека с РС каждые шесть-двенадцать месяцев, они получают точную информацию?

Может ли человек с МС точно помнить, как они чувствовали себя год назад, когда они не могли вспомнить, что они имели на ужин накануне вечером?

РекламаРеклама

Данные в реальном времени, собранные в комфорте собственного дома, будут предоставлять лучшую информацию, но этого недостаточно, по словам Пеллетье.

«Исследования не продвигаются достаточно быстро из-за традиционных методов отслеживания», - сказал он.

Он добавил, что это «новое приложение имеет шанс изменить способ отслеживания болезни. «

Подробнее: Преимущества йоги для людей с РС»

Приложение может помочь в клинических испытаниях

Клинические исследования продолжают демонстрировать успех в мире РС, но этот процесс устарел.

РекламаРеклама

В сегодняшнем возрасте технологии не все клинические исследования должны быть ограничены теми, кто может физически посещать судебное разбирательство или исследования, ограниченные расходами на добавление большего числа пациентов.

Это размер исследований, которые действительно могут показать, может ли лечение быть эффективным лечением.

Как правило, у суда может быть от 300 до 600 пациентов, которые ограничены теми, кто живет вблизи места тестирования.

Хотя этой суммы может быть достаточно, чтобы показать статистически точные результаты теста, это падение в ковше, когда речь идет о мире с более чем 2,5 миллионами людей с MS.

Представьте, что 50 000 пациентов с MS в суде во всем мире живут нормальной жизнью, в то время как данные регистрируются анонимно в режиме реального времени, передаются обратно медицинским специалистам для анализа.

Теперь соедините все эти данные с генетической ДНК по всему миру, и нетрудно представить возможности исследования и проведения исследований.

Что касается конфиденциальности, у пациентов есть выбор, делиться ли их информацией с другими.

Подробнее: Магнитотерапия и лечение MS »

Начало исследований приложений

Два исследования начнут тестировать новое приложение.

Оба проводятся в USC и утверждаются Советом по институциональному контролю (IRB). Все пациенты просматривают и подписывают форму согласия.

Все пациенты анонимны. У людей будет выбор либо поделиться своими данными только с USC, либо с третьей стороной.

Люди с MS живут с большим количеством взлетов и падений.

Пеллетье подчеркнул важность данных в реальном времени, собранных во время регулярных жизней пациентов, и 30-минутную консультацию со своими неврологами один раз в год.

«Это исследование является только началом для my MS. Наша конечная цель заключается в том, чтобы приложение стало вирусом, чтобы мы могли собирать данные у людей по всему миру. Это может стать мощным инструментом, который приблизит нас к персонализированной медицине и прорывным открытиям », - сказал Пеллетье.

Примечание редактора: Кэролайн Крейвен - опытный пациент, живущий с РС. Ее наградами блог GirlwithMS. com, и ее можно найти @ thegirlwithms.