ALS Новый препарат, обеспечивающий надежду
Оглавление:
В последний раз, когда появился новый препарат для борьбы с боковым амиотрофическим склерозом (ALS), шоу «ER» и «Seinfeld» сражались за первое место на телевидении.
Эта 22-летняя медицинская засуха закончилась около трех недель назад.
РекламаРекламаВ начале этого месяца препарат Radicava стал доступен в Соединенных Штатах для лечения БАС, также известной как болезнь Лу Герига.
Радикава была одобрена в мае Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) после клинического испытания фазы III в Японии, указав, что Radicava может замедлить снижение физической нагрузки у пациентов с БАС на 33%.
Каланет Балас, исполнительный вице-президент по стратегии Ассоциации ALS, сказал, что одобрение Radicava предоставило сообществу ALS некоторый оптимизм после двух десятилетий разочарования.
Ожидается также, что в ближайшее время появятся и другие подобные препараты.
«В обществе очень много надежды», - сказал Балас Healthline.
РекламаРекламаЛечение уже началось
Лечение с использованием Radicava уже ведется в Медицинском центре Университета штата Огайо.
Dr. Адам Быстрый, ассистент профессора неврологии, сказал, что центр Wexner подскочил от возможности использовать новый препарат.
«Мы хотим предложить нашим пациентам самые передовые методы лечения», - сказал он в интервью Healthline. «Мы заинтересованы в том, чтобы попробовать все, что возможно. «
Быстро объяснил, что некоторые исследования показали, что ALS связана со свободным радикальным повреждением нервных клеток.
Он сказал, что Радикава - «акцептор свободных радикалов», который может выкапывать эти повреждающие частицы.
РекламаРекламаБыстрый указала, что Radicava только замедляет симптомы ALS. Это не лекарство.
«Это не обязательно заставит людей чувствовать себя лучше», - сказал он. «Это похоже на применение тормозов к машине, которая рушится. «
Для многих людей с ALS, однако, это пока достаточно хорошо.
Реклама«Было такое чувство отчаяния», сказал Балас. «У них ничего не было так долго. Теперь они пытаются обнять то, что происходит. «
Почему БАС трудно лечить
ALS - это болезнь, которая убивает нервные клетки, которые контролируют добровольные мышцы.
РекламаРекламаЛюди с болезнью в конечном итоге теряют способность использовать свои конечности и другие части своего тела.
Около 6 000 человек в год в США диагностированы с БАС. Большинство людей развивают болезнь в возрасте от 40 до 70 лет.
Около половины людей с заболеванием живут менее чем через три года после постановки диагноза. Лишь около 10 процентов живут более 10 лет.
РекламаОдним из людей, принимающих участие в лечении Wexner, является бывший футболист Национальной лиги Уильям Уайт.
В этом году он второй известный бывший профессиональный футболист, объявив, что у него есть ALS.
РекламаРекламаБывший Сан-Франциско 49er Дуайт Кларк объявил в марте, что ему поставили диагноз болезни.
Быстро сказал, что может быть какая-то связь между профессиональным футболом и ALS.
Он добавил, что болезнь также проявляется у людей, которые играли в футбол, а также людей, которые служили в армии.
Таким образом, травмы головы могут быть звеном. Но ALS - это такое сложное заболевание, которое трудно понять.
«Это очень сложная проблема, - сказал Быстро.
Как и болезнь Альцгеймера, тот факт, что БАС является заболеванием, связанным с мозгом, затрудняет лечение.
«Нервная системная ткань не заживает очень хорошо», - пояснил Быстро.
Он также отметил, что ALS может отличаться для разных людей.
Балас добавил, что БАС - это не только одна болезнь. Это может быть много разных заболеваний.
Проблемы, такие как гематоэнцефалический барьер, усиливают трудности в лечении.
Что ожидает будущее
Балас сказал, что волнение по Радикаве усиливается тем фактом, что другие подобные препараты теперь находятся в клинических испытаниях.
Она сказала, что есть надежда, что эти другие наркотики также будут эффективными и когда-нибудь могут быть объединены в коктейль с наркотиками.
«Волнение, - сказал Балас, - что эти препараты могут пересекать линию ворот. «
Она сказала, что деньги, полученные за последние два года Ice Bucket Challenge, предоставили средства для продолжения такого рода исследований.
Быстро отметил, что прогресс может быть вызван тем фактом, что люди с ALS готовы попробовать новые методы лечения.
«Сообщество ALS - довольно мотивированная группа», - сказал он.
