Недавно диагностировано с MS: что ожидать

Рассеянный склероз (РС) является непредсказуемым заболеванием, которое влияет на каждого человека по-разному. Приспособиться к вашей новой и постоянно меняющейся ситуации может быть проще, если у вас есть представление о том, чего ожидать.

Признаки

Важно встретиться лицом к лицу с диагнозом и научиться как можно большему заболеванию и симптомам. Неизвестное может быть страшно, поэтому, имея представление о том, какие симптомы вы можете испытать, вы можете быть лучше подготовлены к ним.

рекламаРеклама

Не у всех будут те же симптомы, но некоторые симптомы более распространены, чем другие, в том числе:

• онемение или слабость, обычно поражающая одну сторону вашего тела за время
• боль при движении глаз
• потеря или нарушение зрения, обычно одним глазом в то время
• покалывание
• боль
• тремор
• проблемы с балансом
• усталость
• головокружение или головокружение
• проблемы мочевого пузыря и кишечника

Следует ожидать нападений или рецидивов симптомов. Примерно 85 процентов людей диагностированы с РС (РРМС) рецидива, которые характеризуются атаками с полным или частичным восстановлением. Около 15% не имеют приступов, а довольно медленное прогрессирование заболевания. Это называется первично-прогрессивной MS.

Лекарства могут помочь уменьшить частоту и тяжесть атак, в то время как другие препараты и методы лечения могут помочь облегчить симптомы. Лечение также может помочь изменить ход вашей болезни и медленное прогрессирование.

реклама

Лечение: важность плана

Если вы поставили диагноз MS, возможно, вы оказались вне вашего контроля, но это не значит, что вы не можете контролировать свое лечение. Наличие плана помогает вам справиться с болезнью и облегчить ощущение, что болезнь диктует вашу жизнь.

Общество рассеянного склероза рекомендует применять комплексный подход. Это означает:

РекламаРеклама

• Изменение курса болезни путем приема одобренных FDA лекарств для снижения частоты и тяжести атак
• Лечение приступов, которые часто связаны с использованием кортикостероидов для уменьшения воспаления и ограничения повреждения центральной нервной системы
• Управление симптомами с использованием различных лекарств и терапий
• Программы реабилитации, чтобы вы могли поддерживать свою независимость и продолжать свою деятельность дома и работать таким образом, чтобы это было безопасно и уместно для ваших изменяющихся потребностей.
• Профессиональная эмоциональная поддержка, которая поможет вам справиться с вашим новым диагнозом и любыми эмоциональными изменениями, которые могут возникнуть у вас, например, с тревогой или депрессией.

Работайте с врачом, чтобы составить план. Этот план должен включать направления к специалистам, которые могут помочь вам во всех аспектах заболевания и доступных методах лечения. Уверенность в вашей медицинской команде может оказать положительное влияние на то, как вы справляетесь со своей новой жизнью.

Отслеживание вашей болезни путем записи встреч и медикаментов вместе с журналом ваших симптомов также может быть полезным для вас и ваших врачей. Это также отличный способ отслеживать ваши проблемы и вопросы, чтобы вы были лучше подготовлены к назначению.

Воздействие на вашу жизнь дома и на работе

Хотя симптомы РС могут быть обременительными, важно знать, что многие люди с РС продолжают жить активной и продуктивной жизнью.

В зависимости от ваших симптомов вам может потребоваться внести некоторые коррективы в то, как вы делаете повседневную деятельность. В идеале вы хотите продолжать жить своей жизнью как можно чаще и избегать изоляции себя от других или перестать делать то, что вам нравится.

Быть активным может сыграть большую роль в управлении MS. Это может помочь уменьшить симптомы и помочь вам сохранить позитивный взгляд. Физический и / или профессиональный терапевт может дать вам советы о том, как адаптировать свои действия дома и работать в соответствии с вашими потребностями. Возможность продолжать делать то, что вы любите безопасным и удобным способом, может значительно облегчить вам адаптацию к вашему новому нормальному состоянию.