Биполярное расстройство: генетические причины
Оглавление:
Исследователи могут быть на один шаг ближе к идентификации генетической причины биполярного расстройства.
Исследование, опубликованное в Journal of the American Medical Association (JAMA) Psychiatry, выявило 84 потенциальных наследственных мутаций генов, которые могли бы способствовать самым тяжелым формам биполярного расстройства.
РекламаРеклама
«Мы знаем с 1920-х годов, что болезнь имеет большой унаследованный компонент. Но за последние восемь лет мы раскрыли некоторые генетические вариации, которые играют определенную роль в установлении биполярного расстройства в движении », - сказал доктор Healthcare Джеймс Поташ, председатель психиатрии в Университете Айовы и соавтор исследования. «Эти вариации объясняют некоторые из того, что происходит, но еще многое предстоит обнаружить. «
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), биполярное расстройство затрагивает 60 миллионов человек во всем мире.
Расстройство характеризуется «маниакальными и депрессивными эпизодами, разделенными периодами нормального настроения. <
РекламаМаниакальные эпизоды включают в себя раздражительные или повышенные настроения, раздутую самооценку, гиперактивность и снижение потребности во сне.
Данные Национального института психического здоровья показывают, что 6%, или приблизительно 5 7 миллионов взрослых в Соединенных Штатах, живут с биполярным расстройством.
Подробнее: Получить факты о биполярном расстройстве »
Поиск причины
Точная причина биполярного расстройства неизвестна.
Однако в клинике Майо может быть задействовано несколько факторов. К ним относятся физические изменения в мозге, дисбаланс естественных химических веществ мозга и унаследованные черты.
«Если у кого-то есть биполярное расстройство типа I, тяжелая форма болезни, вероятность того, что их ребенок будет иметь его, составляет от 5 до 10 процентов. Это в 5-10 раз больше, чем у населения в целом », - сказал Поташ.
Исследование Potash было вовлечено в исследование восьми семей с историей биполярного расстройства через несколько поколений. Исследователи использовали последовательность следующего поколения для изучения ДНК 36 членов семьи.
РекламаРеклама«Секвенирование следующего поколения - это способ расчесывания каждой из химических букв в ДНК (называемых нуклеотидами), которые описывают гены», - пояснил Поташ. «В нашем исследовании мы просмотрели около 50 миллионов из них для каждого человека, на которого мы смотрели. Идея состоит в том, чтобы искать орфографические ошибки, которые присутствуют у людей с биполярным расстройством. «
В более ранних исследованиях, посвященных изучению генетической причины биполярного расстройства, основное внимание уделялось выявлению общих изменений ДНК, которые могли объяснить только небольшой процент риска биполярного расстройства.
Это последнее исследование под руководством доктораФернандо Goes из Школы медицины Университета Джона Хопкинса вместо этого сосредоточился на выявлении более редких генетических мутаций, которые являются менее распространенными, но могут быть связаны с более тяжелыми формами биполярного расстройства.
РекламаОднако исследователи предупреждают, что данные еще недостаточно сильны, чтобы показать прямую связь между конкретной мутацией и биполярным расстройством.
«Одна вещь, которую мы узнали, состоит в том, что она возьмет генетические данные от по меньшей мере нескольких тысяч людей с биполярным расстройством, чтобы подтвердить, что эти редкие мутации действительно на самом деле непосредственно вызывают заболевание», - говорится в пресс-релизе Goes. «Мы работаем с консорциумом Bipolar Sequencing, чтобы собрать больше данных и сотрудников, чтобы мы могли окончательно выяснить причины. «
РекламаРекламаПодробнее: как помочь человеку с биполярным расстройством»
Новые возможности лечения
Исследователи надеются, что выявление генетической причины биполярного расстройства может проложить путь для улучшения лечения и диагностики.
«Многие из частей головоломки того, что может вызывать биполярное расстройство, собираются вместе», - сказала д-р Хилари Блумберг, директор программы исследований беспорядков в Йельском университете. «Объединение этих частей поможет нам лучше понять причины биполярного расстройства, найти новые способы обнаружения биполярного расстройства раньше и найти новые и более целенаправленные стратегии лечения ».
РекламаПоташ уверен, что исследователи приближаются к выявлению первопричины биполярного расстройства после десятилетия исследований.
Это очень интересное время, потому что у нас есть беспрецедентные инструменты, которые мы можем использовать, чтобы понять, что происходит в ДНК в биполярном расстройстве. Доктор Джеймс Поташ, Университет Айовы«Учитывая, что мы, как поле, работаем над этой проблемой в течение 100 лет, вы бы подумали, что мы бы пошли дальше. Но если вы поймете, что человеческий мозг - самая сложная вещь в известной вселенной, тогда вы начинаете увидеть, почему progr эсс был медленным », - сказал он.
РекламаРекламаДостижения в методах исследования и появление технологии секвенирования следующего поколения означают, что ученые могут быстрее и экономичнее исследовать ДНК, чем это было возможно 10 лет назад.
«Это очень интересное время, потому что у нас есть беспрецедентные инструменты, которые мы можем использовать, чтобы понять, что происходит в ДНК в биполярном расстройстве», - сказал Поташ. «Новые новые идеи должны появиться из этих новых идей. Это очень необходимо, поскольку те, с которыми мы сейчас работаем, составляют около двух третей людей, но это оставляет много людей, страдающих, и многие из тех, кто не переживает натиск биполярного расстройства. «
Подробнее: Что значит жить с биполярным расстройством»
