Дом Ваш доктор Olivopontocerebellar Атрофия: причины, симптомы и диагноз

Olivopontocerebellar Атрофия: причины, симптомы и диагноз

Оглавление:

Anonim

Что такое атрофия оливопотентно-мозговой звезды?

Олипопонтоцебеллярная атрофия (OPA) - необычное, но серьезное неврологическое расстройство. Это вызывает дегенерацию нервной ткани и атрофию в мозге. Врачи считают, что OPA похожа на множественную атрофию системы (MSA). Различные расстройства MSA встречаются на разных участках мозга.

У OPA есть много симптомов с расстройствами MSA. Одним из распространенных симптомов является атаксия. Атаксия - это трудность в управлении движением мышц для походки. Диагностика OPA может быть сложной задачей, так как многие из симптомов отражают симптомы расстройств MSA.

Неврологические расстройства также делятся симптомами с ОПА. Например, болезнь Паркинсона может выглядеть как OPA. Некоторые из общих симптомов включают тремор и проблемы с балансом. Диагностические тесты визуализации помогают невропатогам искать области повреждения и диагностировать расстройства.

Лекарства от OPA нет. Врачи могут предложить лечение, которое помогает пациентам жить как можно дольше. Ожидаемая продолжительность жизни для людей с ОПА отличается тем, что мозг вырождается с разной скоростью.

рекламаРеклама

Факторы риска

Кто находится под угрозой для атрофии оливопотентно-мозговой звезды?

Факторы риска зависят от типа OPA. Люди, имеющие семейную историю OPA, рискуют наследовать состояние. С другой стороны, люди, не имеющие семейной истории OPA, также могут заразиться болезнью из-за профессиональных и экологических факторов. Одним из факторов риска является тесный контакт с некоторыми химическими веществами.

Причины

Каковы причины атрофии оливопотентно-мозговой звезды?

Не существует известной причины для OPA. Однако OPA, похоже, проходит через семьи. Болезнь также может появиться внезапно, когда нет семейной истории болезни.

Некоторые врачи считают, что контакт с окружающей средой с определенными материалами или химическими веществами может привести к OPA. Например, человек, не имеющий семейной истории OPA, может получить его в конце жизни из-за того, с чем они вступили в контакт. Показано, что химические вещества, такие как сероуглерод и диоксид углерода, способствуют развитию ОРА.

Известно, что OPA влияет на людей впервые, когда им исполнилось 50 лет. Тот факт, что болезнь нападает на пожилых людей, поддерживает теорию контактов с окружающей средой. К тому времени, когда люди достигают своих 50 лет, они вступили в контакт со многими химическими веществами, содержащимися в пище, пластике и макияже.

РекламаРекламаРеклама

Признаки

Каковы симптомы атрофии оливопотентно-мозговой звезды?

OPA вызывает симптомы, общие для многих неврологических расстройств. Наиболее известным симптомом является атаксия. Атаксия проявляется как трудности в контроле преднамеренного движения мышц. Люди, у которых есть атаксия, могут полагать, что они просто неуклюжи.Однако их неуклюжесть на самом деле является предупреждающим знаком их OPA.

Некоторые из наиболее распространенных симптомов OPA могут также включать:

  • тремор (дрожь в руках)
  • bradykinesia (медленность в начале движения)
  • невнятная речь
  • проблемы с балансом (такие (999) мышечная судорога
  • мышечная скованность и жесткость
  • повреждение нерва (невропатия)
  • аномальные, непроизвольные движения глаз
  • проблемы с кишечником или мочевым пузырем
  • трудность глотания < 999> Люди с унаследованной формой OPA имеют тенденцию видеть симптомы раньше, чем те, у кого есть приобретенная форма.
  • Диагностика

Как диагностируется атрофия оливопотентно-мозговой звезды?

Врачи используют диагностические тесты и анализируют ваши симптомы для диагностики OPA. Врачи часто консультируются с неврологами, когда видят признаки неврологического расстройства.

Неврологи смотрят на неврологические сигналы и принимают решение о причине. Симптомов не всегда достаточно, поэтому они могут заказывать образы мозга.

Неврологические расстройства, которые происходят с OPA, включают болезнь Паркинсона. Это заболевание является нервным расстройством, которое вызывает тряску рук.

Тестирование изображений, используемое для OPA, включает в себя:

КТ-сканирование: поперечное сечение, подробные рентгенограммы, которые показывают повреждение головного мозга

МРТ: метод визуализации, который использует радиоволны для отображения подробных изображений структуры органов <999 > РекламаРеклама

  • Лечение
  • Каковы методы лечения атрофии оливопонтоцеллюлозы?
Поскольку для OPA нет лекарств, врачи фокусируют лечение на ослаблении симптомов и помогают вам оставаться самодостаточными как можно дольше.

Лечение для OPA включает:

противотуберкулезные препараты, такие как Levadopa

вспомогательные средства для ходьбы, такие как трости или ходунки

механические инвалидные кресла

  • профессиональная терапия
  • Профессиональные и физиотерапевты могут создавать упражнения и упражнения на растяжку, которые помогут вам сохранить равновесие и силу как можно дольше.
  • Вы также должны изучить методы, которые помогут вам проглотить вашу пищу, чтобы ваше питание не пострадало. Потеря способности глотать еду также может привести к удушью.
  • Реклама

Outlook

Что такое долгосрочный Outlook?

Люди с OPA потеряют больше своих телесных навыков по мере прогрессирования болезни. Врачи могут помочь уменьшить симптомы. Физические и профессиональные терапевты помогают вам жить без помощи смотрителя.

Снизить мобильность и потерю индивидуального контроля можно с трудом справиться. Поддержка со стороны друзей и семьи имеет решающее значение для эмоционального благополучия кого-то с OPA. Вы также можете присоединиться к группе поддержки, если у вас или у любимого есть OPA. Поговорите с вашим врачом о наличии группы поддержки в вашем районе.