Программа недиагностированных болезней заканчивается 20-летним поиском ответов о проблемах

Когда огни наконец вернулись после того, как ураган Сэнди опустошил Восточное побережье, Саманта Анастасия была в восторге, но дело не только в том, что она и ее соседи из Нью-Джерси были, наконец, из темноты. После 20 лет поисков диагноза для двух из трех ее детей она только что вернулась из программы Undiagnosed Diseases от National Institutes of Health (NIH) в Бетесде, штат Мэриленд. Именно там она наконец узнала, что вызвало два ее детей потерять способность говорить и ходить, когда они были просто младенцами.

NIH и Общий фонд NIH недавно объявили, что UDP, пилотная программа, запущенная в 2008 году, была расширена, чтобы стать сетью Undiagnosed Diseases Network (UDN). Клинические объекты будут проводить научные исследования в случаях, когда речь идет о пациентах с хроническими недиагностированными состояниями.

РекламаРеклама

В дополнение к Координационному центру Гарвардской медицинской школы в Бостоне существует семь клинических центров: штаб-квартира NIH в Бетесде, Гарвардские педагогические больницы, Университет Дьюка, Медицинский центр Университета Вандербильта, Медицинский колледж Бейлора, Калифорнийский университет Лос-Анджелеса и Стэнфордская медицина.

Обращаясь к Healthline, Анастасия Уайз, доктор философии, директор программы отдела геномической медицины Национального института исследований генома человека (NHGRI), сказала: «Цель состоит в том, что эта сеть будет быть в состоянии как расширить, где пациентов можно увидеть через США, а также продвигать использование геномных данных в диагностике заболеваний и объединить клинических и лабораторных исследователей, чтобы они могли помочь выяснить, что лежит в основе этих различных редких заболеваний, и лучше придумать методы чтобы иметь возможность делать диагноз у этих недиагностированных пациентов. «

Согласно Мудрому, примерно 25-30 миллионов американцев, или от восьми до 10 процентов населения, справляются с последствиями редкого заболевания.

Аманда и история Даниэля

Анастасия, мать Аманды, 21 года, Даниил, 15 лет, и Ник, 18 лет, к счастью, не затронутый, сели с Healthline, чтобы рассказать нам ее мучительную историю.

Отметив, что Аманда нормально развивалась в течение первых десяти месяцев своей жизни, Анастасия сказала: «Она перестала достигать этих вех. Она сидела и играла с игрушками немного, бормотала, выпивала бутылку и палец кормила себя. Она никогда не ползала и не ходила. Она могла катиться и стоять. Но потом все это прекратилось. В течение месяца она потеряла эти навыки.Это началось с кусковой позы, и она начала падать. «

РекламаРеклама

Несмотря на посещение многих разных врачей на протяжении многих лет, в том числе из крупных академических больниц в Нью-Йорке, Анастасия сказала:« Никто не мог рассказать нам, что это было. Они могли сказать нам миллион вещей, которых это не было. Аманда плакала и не имела никакой моторной функции. Она могла двигаться, но это было не функциональное движение. Это было неконтролируемо. Недостаточно для нее выполнить задачу. Она казалась счастливой. Я мог сказать, что она была яркой и что она могла понять меня так же, как мог ребенок. Я мог ясно видеть в ее глазах, что она общается. «

До того, как Аманде исполнилось три года, у Анастасии был сын, Ник, который, к счастью, не имеет такого состояния. В это время Анастасия сосредоточилась на обучении Аманды в дошкольных программах для инвалидов. «Я работал над различными средствами коммуникации и понял, что ее наиболее контролируемое движение было с ее головой. Мы шли с головными выключателями. Трудно было общаться таким образом, но это было все, что у нас было », - сказала Анастасия.

Когда Анастасия родила своего третьего ребенка, Даниила, он прогрессировал нормально, пока ему не исполнилось девять месяцев, когда она начала видеть регресс. «Мы поймали это на ранней стадии. Они впустили его в больницу и дали ему высокие дозы стероидов и провели всевозможные тесты. Технология продвинулась вперед. Я очень надеюсь, что мы это выясним, потому что мы ловили его, пока это происходило. С Амандой, к тому времени, когда мы добрались до этих лучших врачей, ее регресс был завершен. Она плакала. Даниэль был в самом разгаре, когда мы начали искать вещи, но безуспешно. Они сказали, что у неврологии нет ничего, что можно было бы предложить сейчас. У нас есть дети на нашем радаре. Возвращайтесь каждый год, затем каждые два года. «

Найти местные клинические испытания здесь»

Борьба до финиша

Когда отец Анастасии увидел новостную программу с участием доктора Уильяма Гала из UDP NIH, что мечта семьи о нахождении диагноза стала набирать обороты. В то время врач в Нью-Йорке проводил тесты на детей.

РекламаРеклама

«Я сказал отцу, если врач придет с пустыми руками, я посмотрю в UDP. Когда доктор подошел с пустыми руками, я рассказал ей о UDP. Она никогда не слышала об этом. Я сказал: «Мне нужен реферал от врача и медицинских записей. «Сначала ей было трудно с этим сказать:« Как вы думаете, что они могут сделать для вас, чего я не могу? «Я сказал,« пожалуйста », поэтому она заглянула в программу и сказала:« Я напишу письмо. «

Через шесть недель после отправки необходимой информации в UDP Анастасия получила звонок, что Аманда и Дэниел были приняты в программу. «Это было похоже на выигрыш в лотерее. Для кого-то, чтобы исследовать моих детей … Я чувствовал, что им нужно что-то найти. Это очень запутанно, и генетика настолько сложна. «

Семья Анастасии

Семья упаковала свои сумки и направилась в NIH в декабре 2011 года в течение одной недели, сказала Анастасия.«Д-р Торо, наш исследователь, является нашим героем. Мы были заняты с понедельника по пятницу с 8 до 18 часов. Мы видели неврологов, физиотерапевтов, логопедов, ортопедов и генетических офтальмологов. Они сделали МРТ, спинальные отводы; принимали мышцы, кожу, мочу и кровь; и они раскалывают каждую кость в своем теле. Они также взяли у меня кровь и мочу, их отца и моего другого сына », - сказала она.

До того, как семья отправилась домой, Гал сказал им, что он уверен, что когда-нибудь они смогут предложить диагноз. Этот день наступил в сентябре следующего года, когда семья была вызвана в NIH, чтобы обсудить выводы.

РекламаРеклама

«Они не сказали бы мне, нашли ли они что-то. Они ничего не могли сказать по телефону. Если бы вы думали, что я очень рад, что вас приняли, это было здорово, - сказала Анастасия, - прошло полтора недели после урагана Сэнди. Это было подходящее время, чтобы произошло что-то положительное. Это действительно поставило меня в будущее. Сэнди была сюрреалистичной, но вот что я искал почти 20 лет, и я собирался рассказать о своей жизни. Хорошо, плохо или безразлично, я думал, что готов; и дети были рады отправиться в место, где было электричество. «

Похожие новости: Исследование наркотиков для детей-сирот »

Диагноз, который они ожидали

Именно в зале заседаний больницы семья Анастасия узнала, что у их детей был Айкарди -Goutieres 2B. «Нам сказали: есть несколько мутаций этого гена, а у ваших детей 2B. Мой муж и я - носители. С этим синдромом, если у вас есть одна хорошая копия этого гена, вы будете нормально функционировать. Но если у вас две плохие копии, у вас есть Aicardi-Goutieres 2B. У каждого моего мужа была хорошая копия и плохая копия, и когда задумали Аманду и Даниэля, мы передали им свои плохие копии. «

Всего всего 450 случаев Айкарди-Гутье (АГ) по всему миру, и Анастасия сказала: «Я никогда не встречала никого с двумя детьми с чем-то серьезным, как мои дети. Когда они рассказали мне, что у них было, и были другие семьи, некоторые вроде меня, некоторые с тремя детьми, затронутыми, и во всем мире, я был поражен эмоциями. Я только начал плакать. Я не был доволен или грустен; это было просто облегчение. «

Она с готовностью передала новости своим друзьям и родственникам. «В очень отчаянное время он давал людям надежду, потому что люди знали нас годами, и мы не знали, что это такое», - сказала Анастасия. «Даже если бы у нас не было власти еще неделю, я был на облаке девятью - У меня диагноз. Я не думаю, что мы когда-нибудь узнали бы, если бы у нас не было кого-то, кто смотрел бы на их генетический состав. Я очень благодарен за эту программу. «

РекламаРеклама

Несмотря на то, что для АГ нет никакого лечения, Анастасия говорит, что она в покое, и предлагает слова надежды другим семьям, которые могут проходить через то, что у нее есть:« Подождите. Есть надежда. Почти два десятилетия мы не знали.В какой-то момент по пути я сказал, что, возможно, никогда не узнаю, поэтому я сосредоточился на том, чтобы просто просвещать, учить их и позволять им быть счастливыми, и просто дать им то, что вы могли бы им дать. «

Из того, что делают ее дети сегодня, видно, что Анастасия так сильно дала своим детям. Даниэль, который скоро войдет в старшую школу, занят написанием приключений. «Это работа для него, но он очень креативен, и он прошел долгий путь», - сказала Анастасия.

Аманда только что закончила школу, отправилась на выпускной вечер и, как и большинство молодых людей, очень подключена к Facebook. Она работает в детском садике, программируя свой компьютер, чтобы выступить с инструкциями для детей, чтобы заниматься декоративно-прикладным искусством. Она также является координатором отдыха, создавая листовки, подробно описывающие повседневную деятельность для пенсионеров.

Ник зачисляется в военно-морской флот США.

Что касается Анастасии: «Мне нравится хорошо выспаться», - сказала она. " Я просто шучу. Когда вы принимаете особые потребности, времени на свободное время не так много, но он течет и течет. Мне нравится читать и находить мелочи для меня. «

Подробнее: человек с редким состоянием снова разворачивает волосы»

UDN принимает больше пациентов

В течение последних шести лет UDP наблюдало 750 пациентов, а диагноз был сделан в 25 процентах случаев, Сказал Мудрый. «Мы ожидаем зарегистрировать около 400 пациентов на всех семи клинических объектах в течение следующих четырех лет», - добавила она.

Преимущества программы выходят далеко за рамки возможностей для семей найти лекарство, сказал Мудрый. «Это много значит для пациентов, даже если это диагноз, который не обязательно требует лечения. Много раз они чувствуют, что люди не воспринимают их всерьез и что их врачи не всегда знают, что делать. Наличие диагноза помогает им прекратить то, что многие из этих пациентов были годами медицинской одиссеи, пытаясь понять, что у них есть. Программа также предоставляет генетическое консультирование, которое может помочь другим членам семьи, которые могут быть затронуты, и помочь им понять, как этот диагноз может иметь отношение к их семье в целом, а не только к пациенту », - сказала она.

Возможно, Анастасия подытожила преимущество пациентам и их семьям лучше всего: «Этот диагноз дал мне столько покоя. Потребовалось несколько месяцев, чтобы понять, что я ничего не пропустил. Ты беспокоишься об этом все эти годы. Что-то я должен был сделать? Должен ли я сделать что-то по-другому? Люди спрашивали, что делают ваши дети? Теперь я могу сказать, что это то, что у них есть, и так оно и было », - сказала она.« Мы действительно были благословлены очень хорошими людьми. "

Для получения информации о применении к UDN посетите // rarediseases. Информация. NIH. г / диагностируется