Тест на ветчину: назначение, процедура и результаты

Что такое тест на ветровку?

Тест на ветру - это анализ крови, который может помочь вашему врачу определить состояние красных кровяных телец в вашем теле. Доктор Томас Хэм разработал его. Тест может помочь вашему врачу диагностировать определенные типы приобретенных и врожденных заболеваний крови. Он включает вымачивание образца крови в мягкой кислоте для проверки хрупкости ваших клеток крови.

Врачи часто не используют тест на ветровку. Тест проточной цитометрии постепенно заменяет его.

РекламаРеклама

Цель

Какова цель теста Ham?

Одна капля вашей крови содержит миллионы эритроцитов. Они постоянно перемещаются по вашей кровеносной системе, доставляя кислород ваши органы и ткани и удаляя отходы. Здоровые эритроциты жизненно необходимы для правильного функционирования органов вашего организма. Их красный цвет происходит от химического вещества, называемого гемоглобином. Это белок, который несет железо и переносит кислород. Ваши красные кровяные клетки умирают каждые 120 дней, и ваш костный мозг постоянно производит новые.

Ваш врач может использовать этот тест, чтобы помочь диагностировать пароксизмальную ночную гемоглобинурию (PNH) или врожденную дизеритропоэтическую анемию (CDA). Это оба состояния крови.

Подготовка

Как вы готовитесь к тесту на Ветру?

Никаких специальных препаратов для этого теста не требуется. Вы должны сообщить своему врачу, если вы принимаете какие-либо разбавители крови, такие как варфарин (кумадин). Ваш врач может посоветовать вам прекратить принимать определенные лекарства.

рекламаРекламаРеклама

Процедура

Что происходит во время теста на ветровку?

Вам нужно будет предоставить образец крови из руки. Это включает в себя следующие шаги:

1. Поставщик медицинских услуг очистит сайт.
2. Они вставляют иглу в вашу вену и втягивают вашу кровь в прикрепленную трубку.
3. Когда они набрали достаточно крови для образца, они удалят иглу и повязку сайта.
4. Затем они отправят образец крови в лабораторию для анализа.

Результаты

Что означают результаты?

Нормальные результаты

Если эритроциты не станут хрупкими в растворе кислоты, ваш результат будет нормальным. Обычный результат будет отображаться как отрицательное.

Аномальные результаты

Ниже приведены два условия, которые могут вызывать аномальные результаты:

Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

PNH - редкое приобретенное заболевание, что означает, что оно не является генетическим. Это заставляет красные кровяные клетки умирать преждевременно, а новые клетки - неправильно. Красные клетки становятся чувствительными к повреждению другим веществом в крови. Это расстройство затрагивает эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Белые кровяные клетки борются с инфекцией. Тромбоциты - это крошечные клетки крови, которые предотвращают кровотечение.

В Национальной медицинской библиотеке США отмечается, что эта приобретенная болезнь поражает как мужчин, так и женщин, и чаще всего происходит в раннем подростковом возрасте.Лечение этого расстройства, если у вас есть мягкие симптомы, - это фолаты и замена железа. Люди также принимают стероиды для этого в более тяжелых случаях. В крайних случаях трансплантация костного мозга может лечить расстройство. Расстройство может вызвать:

• рецидивирующие инфекции
• моча темного цвета, особенно по утрам
• усталость
• одышка
• аномально бледная кожа
• боль в спине
• боль в животе <999 > головные боли
• повышенная тенденция к венозным тромбам или тромбоз
• Врожденная дизеропоэтическая анемия

. Врачи часто включают его в группу анемий, которые связаны с уменьшением синтеза гемоглобина или талассемией. Это вызывает нехватку эритроцитов в организме из-за снижения производства. Это не позволяет системе кровообращения доставлять достаточное количество кислорода в органы и ткани. Расстройство может вызвать:

утомляемость

• слабость
• головокружение заклинания
• аномально бледная кожа
• пожелтение кожи или желтуха
• заболевание печени
• Если у вас есть CDA, ваш врач будет необходимо определить, какой из трех типов у вас есть.

CDA тип 1 вызывает легкую анемию. Врачи обычно диагностируют это в раннем детстве. Это может вызвать перегрузку железа. Обычным лечением этого типа является хелатная терапия, которая помогает удалить избыток железа из организма. Пожелтение глаз и кожи распространено у людей, у которых есть это состояние.

Тип CDA 2 может быть от легкой до тяжелой. Врачи обычно диагностируют это в раннем подростковом возрасте. Это может привести к:

желчным камням

• болезни сердца
• диабет
• цирроз
• Тип CDA 3 вызывает относительно мягкие симптомы. Люди с этим типом обычно получают диагноз во время взрослой жизни. Это может привести к ухудшению зрения и раку лейкоцитов.

РекламаРеклама

Риски

Каковы риски теста Ham?

Как и при любом анализе крови, этот тест имеет минимальный риск возникновения незначительных кровоподтеков на месте иглы. В редких случаях влага может набухать после натягивания крови. Если это происходит, нанесите теплый компресс на пятно несколько раз в день. Постоянное кровотечение может быть проблемой, если у вас расстройство кровотечения или если вы принимаете разбавитель крови, такой как варфарин (кумадин) или аспирин.

Реклама

Лечение

Лечение для CDA и PNH

Переливание крови является распространенным методом лечения CDA. Вам также необходимо принять лекарство, чтобы удалить лишнее железо, которое накапливается в вашем теле. В крайних случаях может потребоваться пересадка костного мозга. Исследователи не обнаружили, что генная терапия эффективна для этого типа.

Лечение PNH - замена железа и фолата. Ваш врач может также назначать стероиды. Врачи часто используют варфарин (Coumadin) для лечения тромбов, связанных с PNH, потому что они разжижают кровь и уменьшают риск тромбоза. Если у вас есть крайний случай, вам может потребоваться трансплантация костного мозга.