, Когда мигрень работает в семье

Мое путешествие с болезнью мигрени началось, когда мне было всего 10 лет.

Я испытывал изнурительную боль в голове, тошноту и необычные зрительные нарушения в течение некоторого времени, прежде чем меня приняли в ER.

Мигрень работает в моей семье, но мой врач хотел исключить любые другие условия, которые могут вызвать мои симптомы. Через три дня, бесчисленное количество кровопролитий, КТ, поясничная пункция и МРТ позже, мой семейный врач пришел к выводу, что у меня, по сути, развилась болезнь мигрени.

С тех пор это был почти постоянный компаньон с небольшими изменениями за эти годы.

К тому времени, когда мне исполнилось 13, я во время моих приступов мигрени угасал. Однако, когда я вошел в мои 20 лет, у меня было меньше приступов мигрени. С каждой из трех моих беременностей я испытывал по меньшей мере три-пять приступов мигрени каждый месяц.

На протяжении многих лет я работал со своими врачами, чтобы найти правильные методы для управления моими симптомами на каждом этапе и содержал подробные журналы на всех моих различных триггерах, чтобы избежать их как можно больше.

Только когда я ударил середину 30-х годов, я заметил некоторые изменения в моих симптомах. Каждая атака продолжалась дольше, чем раньше. Я все время болел головокружением, так что я едва мог ходить прямо. Я даже, казалось, развивал сверхчувствительность к свету, звукам и запахам.

Я думал, что хорошо справляюсь с эпизодическими приступами мигрени. Но однажды я проснулся в мире, который не прекратил бы вращаться. Я почувствовал пульсацию в моей голове настолько сильной, что я подумал, что это может быть аневризма, а затем онемение, которое распространяется по моему лицу и по левой стороне моего тела.

После беседы с большим количеством врачей и специалистов я в конечном итоге был обращен к неврологу, который определил, что болезнь моей мигрени не только хронически, а означает, что между моими атаками не было переломов, но я бы также развилась вестибулярная мигрень, также называемая головокружение, связанное с мигренью.

Мне тогда было 35 лет, и на какое-то время моя жизнь была «приостановлена», пока мои врачи и я не смогли контролировать мои симптомы. Мне пришлось отнимать время от работы и, в конце концов, потерял работу, потому что я не мог водить или выполнять многие задачи, которые я мог сделать раньше. Прошло почти год после этой поездки в ER - 240 дней, а точнее - до того, как у меня был первый день без мигрени.

Знакомые симптомы

Как мама с мигренью, для меня почти невозможно не беспокоиться о том, чтобы потенциально передать мою болезнь моим детям. Поэтому, когда я впервые заметил, что мой сын Колтон, которому исполнилось 10 лет, изменил ежедневную послевузовскую программу из пожирающих комиксов, чтобы занять долгие дремоты в темной, тихой комнате, я не мог не войти в панический режим.Люди, близкие мне, сказали, что я, вероятно, слишком остро реагирую; дети постоянно изменяют поведение.

Мои материнские инстинкты рассказали другую историю. Я знал это поведение - на самом деле я сам делал их, чтобы найти облегчение от моей хронической мигрени. Но было трудно быть уверенным - большинство из того, что он испытывал, были не классическими симптомами мигрени. Я внимательно следил за Колтоном в течение следующих нескольких месяцев, но старался не слишком властно относиться к этому.

Даже если мигрень не виновата в его странном поведении, что-то случилось.

Было несколько случаев, когда он проявлял симптомы, сходные с тем, что вы могли обнаружить при заболевании мигрени, поэтому мы контролировали их, и я продолжал подробно описывать каждый симптом и как долго он продолжался. Он уходил неделями без каких-либо проблем и, казалось, возвращался к своему обычным я, играя в видеоигры и читал комиксы. За это время было много визитов в ER, но мы не могли понять, что заставило Колтона так болеть.

Я был в Вашингтоне, D. C., для ежегодной конференции Headache on the Hill, когда мне позвонили, что Колтон был очень болен. Моя мать описала, что происходит по телефону, и все, что я мог сделать, чтобы попытаться направить ее через различные методы паллиативной помощи, чтобы помочь моему сыну пройти через то, что станет его первой крупной атакой мигрени.

Как мама с мигренью, мне почти невозможно не беспокоиться о том, чтобы потенциально передать мою болезнь моим детям.

Как только я собрался на следующий день поговорить с конгрессменом и сенатором моего государства, я позвонил нашему врачу первичной помощи и назначил встречу с Колтоном, чтобы наконец подтвердить, что в моей кишке я уже знал: мой ребенок унаследовал мою мигрень.

Новый тип мигрени

До моего диагноза вестибулярной мигрени пять лет назад я предположил, что существует только два типа: мигрень с аурой и без нее. До этого момента я не понимал, что существуют не только различные типы приступов мигрени, но и многие другие классификации мигрени и других заболеваний головной боли.

После встречи Колтона с доктором я узнал, что еще нужно учиться.

Врач Колтона сказал, что его симптомы могут быть признаками абдоминальной мигрени - на самом деле у доктора даже был опыт брюшной мигрени как мальчика. Он направил нас к неврологу, который подтвердил подозрение доктора и мой худший страх.

Прежде чем говорить с этим врачом, у меня было очень мало информации об этом типе мигрени, поэтому я начал заниматься своими исследованиями. Брюшная мигрень наиболее распространена у детей и часто проявляется в возрасте от 5 до 9 лет. По данным Американского фонда мигрени, симптомы включают:

• боль в животе, обычно прямо над пуповиной
• тошнота
• рвота
• потеря аппетита
• бледная кожа

Как ни странно, головные боли aren ' обычно ассоциируется с этим типом мигрени. Другие симптомы, такие как чувствительность к огню, звукам и запаху, могут увеличить тошноту у ребенка. Атаки могут длиться от двух часов до трех дней одновременно, но большинство детей не испытывают никаких симптомов между атаками.

Некоторые дети в конечном итоге перерастут брюшной мигренью, когда они достигнут своего подросткового возраста. Пока не ясно, сколько детей с абдоминальной мигренью будут продолжать головные боли мигрени позже в жизни.

Мама и наставник мигрени

Изучение того, что мой сын унаследовал мою болезнь мигрени, наполнил меня неизмеримой виной: не только я передал свое состояние моему сыну, но я не доверял своему инстинкту и спросил сразу увидеть невролога. Сколько посещений ER, сколько болезненных атак можно было бы избежать?

На протяжении многих лет мои дети видели, как я был хрупким из-за моей хронической мигрени, и я знал, что Колтон был в ужасе от того, что он закончится так же, как и я. Никто не хочет ограничиваться больным в течение нескольких дней, а тем более энергичным мальчиком.

Из поездки Колтона я узнал два очень важных урока (среди прочих): всегда следить за моей кишкой, несмотря на то, что говорят другие, и делать все возможное, чтобы показать моим детям, как кто-то, живущий с хроническим заболеванием, может превратить несчастные обстоятельства в что-то значимое и хорошее.

Теперь в 40 лет моя жизнь как человека с мигренью имеет больше обещаний. Я выполнил довольно много, несмотря на проблемы, которые моя болезнь мигрени представила. Я стал защитником болезней мигрени и головной боли. Я опубликовал «нет». 1 самый продаваемый молодой взрослый роман и недавно воссоединился с рабочей силой, которая была личной победой сама по себе.

Несмотря на то, что изнурительное мое здоровье может быть время от времени, каждый день я стараюсь жить как «нормальная» жизнь, как можно с несколькими хроническими заболеваниями. Возможно, я не смогу заполнить полный список дел, но, по крайней мере, мои дети знают, что мама пыталась и старалась изо всех сил.

Я вижу то же определение в Колтоне. Ни один ребенок, когда-либо не хочет принимать лекарства, но потому, что он любит ходить в школу и участвовать во внеучебных мероприятиях, он прилагает все усилия, чтобы управлять своими симптомами, чтобы он мог сделать это в классе и сделать то, что ему нравится делать.

Теперь, когда его врач нашел подходящий план управления симптомами, Колтон даже может играть в футбол. Он не всегда может делать все, что могут сделать одноклассники, но он не позволяет этому условию определить его.

Эти маленькие победы помогают нам поддерживать это позитивное отношение в нашей семье, и наша позитивность - это то, что помогает нам быть мигренными воинами вместо страдающих мигренью.

В JP Summers был поставлен диагноз мигрень в возрасте 10 лет и он прожил с хронической мигренью с 2012 года. Она - мама, автор бестселлеров, защитник невидимой болезни и посол в U. S. Pain Foundation. После окончания своего третьего романа она начала блог Приключения магии Spoonie Mom, чтобы поделиться каждым своим триумфом и борьбой как человек, живущий с несколькими невидимыми болезнями, а также забота о подростке, живущем с хронической мигренью. Вы можете найти ее на Twitter, Instagram и Facebook.

Этот контент представляет собой мнения автора и не обязательно отражает мнения Teva Pharmaceuticals.Аналогичным образом, Teva Pharmaceuticals не влияет или не поддерживает любые продукты или материалы, связанные с личным веб-сайтом автора или сетями социальных сетей или с сайтом Healthline Media. Лицо (лица), которые написали этот контент, было выплачено Healthline от имени Тева за их вклад. Весь контент является строго информативным и не должен рассматриваться как медицинский совет.