Жизнь с диабетом в Китае (скрыть больше!)
Оглавление:
Мэри Ши - молодая женщина в Китае с миссией изменить отношение своей страны и поддерживать людей, живущих с диабетом. Она была диагностирована с самим типом 1 в июле 2003 года, в то время как была занята подготовкой к вступительному экзамену для обучения в бакалавриате. С тех пор она стала одним из молодых лидеров Международной федерации диабета, а теперь изучает медиа и коммуникации в Пекинском университете и преподает китайцам студентам.
Но это ее защита - это ее страсть. Она связана с британской группой по изучению диабета группы Blood Glucose.
Сегодня мы рекомендуем вам прочитать ее рассказ и, возможно, сказать «Gong Xi Fa Cai!» («Счастливый китайский Новый год!» - произнес «Мэри» Gung Hay Fat Choy ").
Гость Гость от Mary Shi
Я Мария, из Шанхая, Китай. У меня был диагноз диабет 1 типа в 18 лет. Десять лет назад здесь было еще мало врачей, которые знали, что диабет - это болезнь, не полностью исключительная для пожилых людей и пожилых людей. Для многих в Китае, столкнувшихся с одной и той же ситуацией, смерть, к сожалению, является общим результатом для тех, кто игнорирует симптомы, опасаясь стигмы или получения неадекватного лечения.
Жалуясь на частое истощение, ненасытный голод и жажду, и понижая вес до низкого уровня, моя семья и друзья приписывали мои недавние недомогания, чтобы оказать давление на мои вступительные экзамены в университеты. После целого года борьбы я в конце концов отправился в больницу, и результаты теста на сахара в крови вернулись на 30. 6 ммоль / л (551 мг / дл) - самое смешное, я выпил кока-колу и съел мороженое перед тем, как перейти к тесту.
Медицинский персонал был сбит с толку в моем состоянии. Медсестры пришли ко мне и спросили: «Вы так молоды, почему у вас диабет?» Мой отец тоже очень огорчился; он потерял много веса, потому что был уверен, что я умру. Даже мой врач сказал: «Через пять лет вы будете слепы, через десять лет у вас будет болезнь почек». Я тоже попал в депрессию, потому что думал, что скоро умру. Поэтому я ел то, что хотел есть, пил то, что хотел выпить. Я хотел наслаждаться небольшим временем, которое у меня осталось.
Поиск связей
В моей семье больше нет диабета. Оба моих родителя очень здоровы, даже мои бабушки и дедушки, мои тетушки и дяди. У меня нет братьев и сестер, потому что, как вы знаете, в нашем поколении нам пришлось строго соблюдать политику одного ребенка в Китае.
В начале типа 1 я был полностью потерян. Я не понимал, почему у меня такое странное состояние. Мне всегда было одиноко, и мне казалось, что с кем не с кем поговорить.Вся моя жизнь изменилась: теперь мне приходилось принимать анализы крови и инъекции инсулина четыре раза в день (один раз Лантус и три раза Хумалог перед каждым приемом пищи). Но это была не самая худшая часть. Сначала меня расстраивало то, что я должен был придерживаться строгой диабетической диеты, которая запрещала бы мне есть, как обычный человек: никаких сладостей, никакой нездоровой пищи, напитков и т. Д., И я тоже не могу слишком много тренироваться. Более того, я должен был контролировать свой настрой и стараться не слишком напрягаться. Мне неоднократно напоминалось, что у меня должен быть обычный и превосходный здоровый образ жизни, например, вставать в 7 утра, есть три приема с низким гликемическим питанием и т. Д., Чтобы стабилизировать уровень сахара в крови. Кажется, мне нужно обратить внимание каждую вторую минуту, чтобы сбалансировать мою диету, действие и характер, которые, предположительно, будут автоматически корректироваться автоматически.
После исследования в Интернете и беседы с друзьями и семьей я наконец познакомился с хорошим доктором, который научил меня, что если бы я принимал инсулин и контролировал уровень сахара в крови, я мог бы вести нормальную жизнь. Мне нужны советы от других, чтобы помочь мне оставаться позитивными и научиться жить с диабетом. Связываясь с правильным врачом, я преобразовал свою жизнь и полностью адаптировал здоровый и нормальный образ жизни.
Теперь, когда смартфоны в наших карманах и платформах социальных сетей соединяют незнакомых людей с единомышленниками, я могу легко получить доступ к жизненно важной информации по целому ряду медицинских тем. Мобильные технологии, в частности, помогают людям объединиться, чтобы сформировать сообщество доверия и заботы.
Осведомленность о развитии
Осознание в Китае не сопровождается поддержкой организаций и основной культуры, встречающейся во многих западных странах, поэтому, когда большинство людей сталкиваются с диабетом типа 1, они не знакомы с симптомами, лечением и умением вести нормальной жизни через ежедневный мониторинг и незначительные изменения в своей диете. Кроме того, существует определенная дискриминация по отношению к людям с диабетом типа 1. Люди думают, что вы наркоман, когда принимаете инсулин. Я даже не сказал некоторым своим близким друзьям, потому что не думаю, что они поймут. Я скрывал свою болезнь годами. Многие люди в сельских районах страны скрывают свою болезнь и отказываются искать лечение, чтобы избежать дискриминации.
Китай является одной из стран, наиболее затронутых эпидемией диабета, но в настоящее время нет официальной организации для диабета типа 1. На самом деле, существует огромная нехватка знаний о состоянии. С тех пор, как меня назначили на участие в программе «Молодые лидеры», я поставил перед собой задачу распространить знания о диабете типа 1 в Китае. Я принимал участие в стартовом диабете типа 1 в Пекине в 2012 году, выступая с речами, чтобы устранить дискриминацию и улучшить образование. Я также присоединился к TeamBG, британской организации, сформированной людьми с типом 1, езда на велосипеде из Брюсселя в Барселону, чтобы повысить осведомленность о диабете в прошлом году.
Я хотел бы добиться первого шага, требующего гораздо большей поддержки со стороны государственной системы здравоохранения для улучшения ухода за диабетом типа 1 и снижения медицинского бремени.Как уже отмечалось, в настоящее время очень мало статистики или информации о лечении диабета в Китае.
В июле 2012 года была запущена вторая часть проекта под названием «Диабет типа 1 в Китае». Для этого проекта я также выступаю в качестве представителя широкой общественности и средств массовой информации. Этот проект преследует следующие цели:
- улучшение социальной осведомленности о диабете;
- устранение социальной дискриминации людей с диабетом;
- снижение нагрузки на лекарства для людей с диабетом;
- улучшение ухода за людьми с диабетом типа 1.
На следующем этапе я хочу создать специализированную организацию для 1-го типа в Китае для распространения знаний, образования и поддержки, а также создать платформу для людей, живущих с диабетом, чтобы открыто говорить об их болезни.
Что необходимо Большинство
В Китае не слишком много типов 1-ых носят насос, потому что насосы для большинства из нас недоступны. Насосы и принадлежности не включены в медицинскую страховку, поэтому только люди, которые действительно нуждаются в ней и могут себе это позволить, имеют насос, иначе они делают инъекции. Для CGM мы используем его только в больнице, когда мы адаптируем нашу терапию или проводим интенсивное лечение.
Нормальный инсулин, такой как Lantus, Humalog и т. Д., Покрывается медицинским страхованием в Китае, но глюкометры и тест-полоски по-прежнему не покрываются. Многие типы 1 не очень часто контролируют уровень сахара в крови, потому что тест-полоски слишком дороги. Я не очень часто тестировал свой БГ в начале по той же причине.
Я могу легко получить такие поставки, как обычный инсулин. У вас есть доступ к ним почти в каждой государственной больнице в крупных городах. Для сельских районов гораздо труднее получить то, что им нужно. Они получают неадекватное лечение.
Я часто вижу эндокринолога. У нас нет преподавателей диабета в Китае. Я слышал, что китайское общество диабета (CDS) хочет создать новый институт для обучения диабету. Теперь у нас есть некоторые экзамены, чтобы получить сертификацию преподавателей диабета, но он все еще находится на пути, а не зрелая система.
Поскольку у нас нет преподавателей диабета, и у нас нет специализированного учреждения для типа 1, большинство из нас борется только с нашим диабетом. Эндокринологи могут только сказать нам, сколько инсулина взять, и медсестры могут только сказать, как вы должны сочетать свою диету и спорт вместе, чтобы контролировать уровень сахара в крови. Но как получить некоторые советы в повседневной жизни? Как получить поддержку со стороны сверстников, чтобы вы стали сильнее? Как построить оптимистическое отношение к этому состоянию?Это то, что я хочу сделать сейчас, создавая платформу для типа 1. Не только получение образования по диабету, но и создание типа 1 вместе.
Я надеюсь, что люди с диабетом типа 1 в Китае смогут собраться вместе, чтобы бороться с дискриминацией и не чувствовать себя судорогами в результате длительного состояния здоровья. Они должны иметь уверенность в том, чтобы управлять своим диабетом, чтобы вести здоровые и счастливые жизни. Вместе мы будем сильнее!
Как вы скажете «Аминь» по-китайски? ! Мэри, великая работа, которую ты делаешь. И спасибо, что поделились своей историей.
Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.Отказ от ответственности
Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.
