Новый центр Crowdfunding для борьбы с диабетом
Оглавление:
Каждый раз, когда я жертвую исследованиями в области диабета в последние годы, я получаю это чувство тонуса, что я бросаю деньги в бездонную яму и, возможно, никогда не знаю точно, к чему идет мое пожертвование, или что имеет значение. Мне просто нужно идти на веру.
Теперь новая некоммерческая организация, названная Исследовательской службой диабета, стремится изменить это, создав онлайн-центр фокуса для исследования диабета типа 1, где вы можете определить конкретного ученого и проект для финансирования, следить за тем, чтобы ваши деньги были отнесены к этим исследованиям, и регулярно получать обновления о том, что происходит внутри исследовательской лаборатории.
Crowdfunding, конечно, ничего нового в нашем мире; мы видели множество кампаний по финансированию создания нового продукта или образовательного ресурса, а также волну crowdfunding, чтобы помочь людям со всем, начиная от посещения лагеря D-лагеря, оплачивая необходимые поставки диабета или поддерживая прогулки или благотворительные усилия, Мы также сообщали о другой некоммерческой деятельности, которая направлена на то, чтобы выступать в качестве наблюдателя-потребителя для пожертвований на диабет, публикуя независимые отчеты о том, как организации выделяют свои ресурсы: Союз по борьбе с сахарным диабетом (JDCA).
Но этот новый сайт DRC уникален тем, что он создает своего рода универсальный магазин для доноров, чтобы найти исследование T1D, которое они могут заинтересовать в финансировании и вовлечении. Кажется, что это происходит в критический момент с призывами к изменению парадигмы исследования диабета и усилением внимания к прозрачности у ученых, помимо публикации в научных журналах.
Как пояснил D-blogger Джошуа Леви, в настоящее время в ДРК сейчас действуют шесть проектов на своем сайте, один из которых полностью финансируется, а один из них является своего рода «внутренним проектом» для финансирования самого веб-сайта. Другие проекты находятся в процессе достижения максимального разрешенного финансирования в размере 50 000 долларов США,
Мы заглянули в предысторию этого нового, творческого финансирования.
Происхождение
Концепция была впервые создана около пяти лет назад, детище эндокринолога и исследователя д-ра Альберто Хайека в Сан-Диего, Калифорния, который увидел необходимость улучшить работу по исследованию диабета. Он вышел на пенсию
Хайек говорит, что уровень финансирования исследований в области диабета в целом снизился за последние годы; в сегодняшних долларах Национальные институты здравоохранения (НИУ) финансируют гораздо меньше, чем пять лет назад, и менее 4% исследователей, получающих деньги, моложе 40, поскольку большая часть денег идет на более старых, более известных ученых, «Я все больше осознавал, насколько трудно молодому ученому получить финансирование в их первоначальной исследовательской деятельности, поэтому я почувствовал, что должен быть новый способ сделать это, развивая новый источник финансирования, который будет связывать ранние исследователи карьеры в диабете типа 1 с донорами, которые хотели больше участвовать в исследовании », - говорит Хайек.
Он связался с Дэвидом Винклером, адвокатом, инвестором по недвижимости и предпринимателем VC, которому в возрасте шести лет был поставлен диагноз диабета 1 типа. Винклер поделился своим видением более персонализированного финансирования исследований и необходимостью помогать тем ранним ученым, которые обычно не получают поддержки от более крупных организаций и источников грантов. Они также привлекли членов совета директоров UCSD и известных экспертов в области диабета, доктора Найджела Калькутта и Чарльза C. «C. C.». Король, в те ранние дни; эти четыре теперь составляют совет директоров.
«Эти четверо полагают, что действительно могут быть какие-то новаторские, прорывные исследования этих ранних ученых-карьеров, но мы упускаем эту возможность из-за того, как настраивается модель финансирования», - говорит исполнительный директор DRC Кристина Калберг. «Финансирование эти молодые ученые в последние годы мало, и в результате они покидают поле. И это вызывает тревогу. Поэтому мы пытаемся сделать это, чтобы помочь этим ранним исследователям, которые должны получить себя и свои исследования там для финансирования, чтобы помочь им связаться с людьми и получить эту возможность надеяться на разблокирование прорывов в диабете ».
Их идея не сразу появилась, хотя, хотя ДРК получил официальный некоммерческий статус в 2012 году, только в ноябре 2014 года он был запущен в режиме онлайн. По словам лидеров, это был мягкий запуск, и в конце мая или начале июня 2015 года они планируют «жесткий запуск» с большей национальной рекламой - как раз вовремя для крупных научных сессий ADA в Бостоне в этом году, где мир диабета ставит свои взгляды на науку о диабете.
Модель Crowdfunding для подключения
На данный момент перечисленные проекты подразделяются на четыре категории: лечение, уход, осложнения и профилактика.
Калберг говорит, что организация, безусловно, будет приветствовать исследования в области технологий в области диабета, которые будут вписываться в категорию «уход», но на данный момент они не получили никаких проектов в этом направлении, и большинство подпадают под «лечение» или «предупреждение», клички. Было представлено в общей сложности пять проектов (за исключением самого ДРК), в то время как до сих пор было получено 120 000 долл. США. Один проект, основанный в Университете Флориды, изучающий аутоиммунную атаку за T1D, уже полностью профинансирован в размере 50 000 долларов США, максимальный уровень, допустимый в течение трех месяцев, когда кампания активна в Интернете.
Общая цель состоит в том, чтобы финансировать не менее 10 проектов в год на сумму 500 000 долларов США, ежегодно пожертвованных.
Если конкретный проект не получает достаточного финансирования для продвижения вперед, доноры могут выбрать, чтобы деньги, которые они уже пожертвовали, либо были возвращены им, либо перераспределены в пределах одной и той же категории фракций для поддержки других проектов.
Как только проект будет финансироваться и начнется исследование, ученые направляют текущие обновления донорам и отвечают на вопросы, чтобы дать представление о том, что деньги фактически платят.
«Это очень отличается от того, что есть, мы хотим, чтобы люди связывались с исследователями, чтобы знать, успешны ли неудачи или неудачи, и каковы камни преткновения. Мы пытаемся персонализировать исследование и хотим сделать это прозрачным и очень заметным процессом », - говорит Кальберг.
Двойной процесс проверки сверстников
Но, эй: Можем ли мы действительно доверять этим проектным проектам, работающим над обращением?
Да, нам говорят, потому что то, что также уникально в ДРК, состоит в том, что у него очень большой и уважаемый комитет по научным обзорам, состоящий из
Большое преимущество этой модели ДРК заключается в том, что этот научный обзор на основе сверстников занимает примерно 12 недель, по сравнению с шестью месяцами или годами, которые он может принимать через более крупные организации и механизмы финансирования. Разумеется, ученые, которые проходят через это приложение и процесс анализа DRC, также могут использовать результаты исследований, сделанных вовремя, для подачи заявок на получение больших грантов от ADA, JDRF и NIH, если они захотят.
Мы связались с D-Mom Amy Adams в Чикаго, который является частью комитета по рассмотрению непрофессионалов ДРК и имеет 28-летнего сына Мэтта, поставленного диагноз в 5 лет. Она говорит нам, что она обратилась к доктору Хайеку много лет назад, и они стали друзьями, поэтому основатели ДРК, в свою очередь, обратились к ней несколько лет назад, чтобы принять участие на основе этих отношений, а также долгой истории Эми, поддерживающей JDRF на национальном и местном уровнях.
«Я отдал свое время другим организациям, не страдающим диабетом и не страдающим диабетом, в прошлом, и все еще делаю, и, хотя я ценю их всех, я вижу, как деньги, которые я даю на исследование, собираются планировать партии и другие вещи, которые не являются исследованиями », - сказала она.« Это первая организация, в которой я чувствую, что я контролирую ситуацию и могу иметь наибольшее значение ».
Для Adams огромное преимущество модели DRC заключается в том, что исследования результаты распределяются внутри и вне научного сообщества независимо от того, финансируется или финансируется проект.
«Запатентованный способ мышления о исследованиях болезней устарел, и вся секретность ограничивает наш прогресс», - сказала она. «Я твердо убеждена в том, что нам нужно изменить наше внимание, к тому, в котором исследователи получают вознаграждение за работа ».
Очень интересная идея, которая, несомненно, уловит, дала много оговорок людей о пожертвованиях, а затем редко была в состоянии увидеть какое-либо ощутимое влияние на наши с трудом заработанные доллары. Нам интересно видеть реакцию сообщества, когда ДРК вновь запускается непосредственно перед Научными сессиями ADA в июне.Между тем, все больше и больше людей узнают подробности этого канала crowdfunding из таких событий, как форум «Дети с диабетом на технологии» в Анахайме, Калифорния, в сентябре.
Надеюсь, что это имеет значение и вдохновляет более известных финансирующих организаций думать нестандартно и признать важность ученых ранней карьеры, а также интерактивные обновления, которые мы, доноры, действительно хотим увидеть. Как здорово иметь канал для просмотра наших денег на работе в исследовательской лаборатории!
Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.Отказ от ответственности
Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.
