NIH выделяет 30 миллионов долларов на исследование редкой болезни головного мозга, названной Frontotemporal Dementia
Оглавление:
Национальные институты здоровья (NIH) накапливают более 30 миллионов долларов в течение следующих пяти лет в исследовании редкой болезни мозга. Это вызывает необычное поведение у пациентов, так как их лобные доли уменьшаются.
Болезнь, называемая лобно-височной деменцией (FTD), на самом деле представляет собой ряд расстройств, которые включают в себя проблемы с потерей памяти и поведением. Известно, что только от 50 до 60 000 американцев имеют УТД.
рекламаРекламаПоведенческий вариант, или bvFTD, является наиболее распространенной формой. Это заставляет человека действовать ненадлежащим образом в социальных ситуациях. Пациент может говорить о неприемлемых вещах, вести себя сексуально агрессивным образом, терять интерес к личной гигиене или чрезмерно злоупотреблять едой, алкоголем или табаком.
Одна из самых больших проблем заключается в том, что УТД трудно диагностировать. Многие члены семьи и опекуны смешивают симптомы с симптомами депрессии или просто плохо относятся, особенно в начале.
Три гранта NIH составляют около 6 миллионов долларов США каждый, и они будут использоваться, чтобы помочь ученым сосредоточиться на лучшей диагностике и лечении этого заболевания. Исследователи будут рассматривать генетические мутации как для унаследованного УТД, так и для унаследованной БАС или болезни Лу Герига. Четвертый грант включает деньги, предназначенные для изучения всех редких заболеваний.
Реклама. Наука потрясающе интересна. Сьюзан Дикинсон, Ассоциация вневременной дегенерацииВ отличие от слабоумия, вызванной болезнью Альцгеймера или другими расстройствами, УТД может поражать кого-то моложе 20. Начало обычно происходит, когда человеку исполняется 50 или 60 лет. Большинство людей живут через шесть-восемь лет после постановки диагноза, хотя смерть может произойти в течение двух лет или до 20 лет после постановки диагноза.
Иногда FTD поставляется с афазией, что является невозможностью понять язык и, в конечном итоге, общаться вообще. Многие люди с УТД становятся неспособными заботиться о себе и нуждаются в круглосуточной помощи на объекте.
РекламаРекламаПодробнее: Healthline Writer описывает заботу о своем отце с FTD »
Отчет о воспитателях Физические, эмоциональные вызовы
Жизнь с кем-то, у кого есть УТД, может быть столь же озадачивающей, как и подавляющей. Муж Рона Клейна Кен был диагностирован с УТД в январе 2012 года, только после того, как набрал автомобиль.
Она возглавляет группу поддержки в Уинстоне-Салеме, Северная Каролина. Кен находится в клиническом испытании. (Список клинических испытаний для людей с УТД можно найти здесь.)
«Сначала мы думали, что он просто не слышит, поэтому мы получили ему слуховой аппарат», - сказала Рона Клейн. «Тогда мы подумали, что он был в депрессии, потому что работа начала замедляться, поэтому он продолжил антидепрессант. «
Подробнее: наркотики Паркинсона могут привести к навязчивой азартной игре, покупкам и сексу»
РекламаРекламаВ какой-то момент Кен, бывший инструктор по стрелковому оружию, выстрелил в отверстие в гостиной, сказал Клейн.
Люди с УТД могут проявлять эмоции от насилия до апатии. Элизабет Фингер, исследователь из Университета Западного Онтарио в Канаде, изучает, может ли окситоцин, гормон, который, как известно, способствовать лечению, может облегчить некоторые из холодных, оскорбительных действий, которые иногда показывают люди с УТД.
Рона сказала Healthline, что поведение ее мужа стало для нее настолько трудным, что она планировала развестись с ним до момента его диагноза. Он задавал одни и те же вопросы снова и снова. Он не хотел ничего делать.
РекламаСуществует множество групп поддержки онлайн и по телефону для пациентов и опекунов с FTD. Поскольку УТД относительно редка, не у каждого сообщества есть личная группа. Также доступна помощь детям и подросткам, пострадавшим от УТД.
Подробнее: Другая медицинская битва Джоан Лунден, чтобы найти качественное жилье для пожилых людей »
РекламаРекламаНеопределенный диагноз и отсутствие лечения
Поскольку диагноз может быть сложным, симптомы часто ошибочно принимают за болезнь Альцгеймера, Врачи иногда назначают лекарства, такие как Aricept и Namenda. Эти препараты могут быть эффективными для пациентов с болезнью Альцгеймера, но могут фактически ухудшать симптомы у людей с УТД.
Во многих случаях люди с УТД совместно диагностируются с болезнью Паркинсона, другой дегенеративной болезнью мозга.
Нет никакого лечения для FTD. Текущие лекарства, используемые для лечения, были разработаны для других заболеваний и касались только симптомов. Тем не менее, новое исследование фазы II было объявлено на 9 th Международной конференции по фронтоэмпоральным деменциям в Канаде в конце октября.
РекламаFORUM Pharmaceuticals тестирует FRM-0334. В тестах фазы 1 ФОРУМА 70 пациентов получили FRM-0334, и ученые увидели, что лечение хорошо переносится.
Экспериментальный препарат предназначен для увеличения програнулина. Програнулин является одним из белков, которым не хватает FTD. В 2006 году исследователи узнали, что мутации гена гранулина иногда вызывают УТД. Это также может привести к аномальным количествам TAR-связывающего белка белка-43 или TDP-43, который был обнаружен у примерно половины пациентов с УТД.
РекламаРекламаОстальные имеют ненормальное количество белка, называемого Тау, или слитого в саркоме (FUS).
Подробнее: симптомы, причины и лечение лобной деменции »
Все люди с БАС имеют TDP-43, а некоторые пациенты с болезнью Альцгеймера имеют избыток Тау. Таким образом, есть много пациентов, которые могли бы извлечь пользу из исследований этих белков. Ассоциация Frontotemporal Degeneration (AFTD) сотрудничает с Ассоциацией ALS, чтобы продвинуть поле вперед.
Сьюзан Дикинсон, исполнительный директор AFTD, сказала, что осознание болезни набирает обороты. «Многие из них связаны с адвокацией, которую мы проводим с семьями и пациентами, которые готовы высказаться», - сказала она.
Несколько лет назад, например, администрация социального обеспечения приняла решение ускорить получение льгот для людей с УТД. Появляются также программы, в которых семьи могут жертвовать мозгами своих близких с помощью FTD для науки после их смерти.
«Наука потрясающе интересна», - сказал Дикинсон, добавив, что много шума вокруг FTD сосредоточено на недавнем открытии гена, известного как C9. Ген также присутствует в других неврологических заболеваниях. Но она признала, что неизвестные огромны, и многое еще предстоит сделать.
Подробнее: Попечители для пожилых родителей - новые «рабочие мамы»
