«Право на попытку» Движение хочет окончательно заразиться экспериментальными наркотиками

Когда у Лотарингии Хейдке-Маккартин не было вариантов лечения ее агрессивного напряжения рака молочной железы - что было поставлено диагнозом в 2006 году, она сделала то, что сделают многие женщины на ее месте. Она и ее муж начали искать альтернативные способы спасти свою жизнь.

И, как и другие люди, стоящие перед тикающими часами терминальной болезни, Хайдке-Маккартин обратился к экспериментальным методам лечения.

РекламаРеклама

Они включали препарат под названием T-DM1, который все еще проходил клинические испытания и еще не был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).

Это означало, что для нее было доступно всего два пути, чтобы получить этот потенциально спасающий жизнь препарат. Первой была регистрация в одном из текущих клинических испытаний. Но у них есть только часть количества людей, которые могут выиграть от наркотиков, как только это будет показано, что они безопасны и эффективны.

Другим вариантом будет запрос препарата через расширенную программу доступа, которая позволяет «сочувственно использовать» экспериментальные препараты неизлечимо больными пациентами. В то время производитель препарата, подразделение Genentech Roche Holding AG, имел такую ​​программу для T-DM1.

Реклама

Но прежде, чем Хайдке-Маккартин смог запросить препарат, компания закрыла расширенную программу доступа в Бостоне, сославшись на задержки в процессе утверждения FDA.

Среди людей с терминальной болезнью и несколькими вариантами лечения история Хейдке-Маккартина не редкость. Это также один из нескольких, выделенных на веб-сайте Института Голдуотера в штате Аризона, консервативного и либертарианского мозгового центра.

РекламаРеклама

Организация поощряет государства к принятию законов «Право на пробовать», которые позволяют пациентам, таким как Хайдке-МакКартин, быть неспособными или неспособными участвовать в клинических испытаниях, чтобы получить доступ к экспериментальным препаратам. Для этого пациенты должны иметь рекомендацию врача и сначала исчерпали все другие варианты лечения.

«Наша цель - помочь увеличить доступ к потенциально жизненно важным лекарствам», - сказал Курт Альтман, директор по национальным делам и специальный советник Института Голдуотера.

Альтман и коллега разработали законодательство, которое все большее число государств использовало в качестве модели для своих собственных инициатив. По данным Общества профессионалов по вопросам регулирования, 19 государств до сих пор прошли право на судебное разбирательство, а в ноябре прошлого года Аризона утвердила его в бюллетене. Кроме того, законодательство ждет подписи губернатора в трех штатах.

Рак молочной железы: Являются ли клинические испытания для меня?»

Неизвестные побочные эффекты могут ухудшить качество жизни

На первый взгляд, немногие люди не согласятся с законом, направленным на ускорение приема наркотиков неизлечимо больным людям, которым больше некуда обратиться. Но как только вы вникаете в детали, не все в медицинском сообществе согласны с тем, что законодательство «Право на выживание» поможет всем пациентам.

РекламаРеклама

Одна из основных проблем заключается в том, что эти законы нацелены на лекарства, которые все еще находятся в клинических испытаниях и до сих пор не одобрены FDA. Это означает, что их безопасность и эффективность не полностью известны.

«В этот момент есть идея, что они не собираются кого-то убивать. Что они относительно безопасны », - сказал Крейг Клугман, доктор философии, биоэтик и медицинский антрополог в Университете Де-Паула. «Но может быть много побочных эффектов, и мы не будем знать, что это такое. «

Самый ранний тип клинических испытаний, известный как этап I, предназначен для проверки безопасности, выявления основных побочных эффектов и определения наилучшей дозы лекарственного средства для использования. Но эти исследования охватывают лишь небольшое количество людей.

Реклама «[Лекарство] может увеличить боль, это может увеличить страдания и сделать все, что они делают, оставалось бы довольно жалким опытом - в мечте о трубе. Крейг Клугман, доктор философии, Университет Де Паула

После того, как препарат проходит через этот этап, необходимы большие испытания, чтобы действительно проверить, насколько хорошо работает препарат. Эти более поздние фазы также могут вызывать побочные эффекты, которые не проявляются в небольших испытаниях.

Хотя неизлечимо больным пациентам нечего терять, неизвестные побочные эффекты могут ухудшить их качество жизни до конца.

РекламаРеклама

«Как бы то ни было, когда люди ушли, это может быть намного хуже», - сказал Клагман. «Это может увеличить боль, это может увеличить страдания и сделать то время, которое они сделали, оставалось бы довольно жалким опытом - в мечте о трубе. «

Критики беспокоятся о наркотиках, свободных для всех

Теоретически,« Право на попытку »позволит пациентам запросить экспериментальный препарат на любом этапе его развития. Но некоторые промоутеры более раннего доступа к лекарствам говорят, что основное внимание должно быть сосредоточено на продвижении перспективных препаратов быстрее - те, которые были показаны в клинических испытаниях, чтобы хорошо работать с минимальными проблемами безопасности.

«Абигейл Альянс никогда не одобрял бесплатное для всех», - сказал Фрэнк Берроуз, основатель авигейской авиалинии из штата Вирджиния, некоммерческой организации, которая стремится к более раннему доступу к новым наркотикам, находящимся в стадии разработки.

Реклама. По-прежнему требуется только врач более 100 часов, чтобы заполнить требуемые документы, чтобы подать заявку через программу использования сострадания [FDA]. Курт Альтман, Институт Голдуотера

Его дочь, Абигейл, умерла от рака головы и шеи в возрасте 21 года в 2001 году. До того, как она умерла, ее врачи рассказали своей семье об экспериментальном препарате, нацеленном на тот же тип рака, что и у нее. В то время препарат хорошо работал в клинических испытаниях, но эти исследования были предназначены для лечения рака толстой кишки.Поэтому она не могла участвовать.

Ее семья подтолкнула фармацевтические компании и Конгресс к доступу к препарату. Они также развернули широкую кампанию в средствах массовой информации. Несмотря на рекламу, FDA не одобряла препарат до четырех лет после ее смерти.

РекламаРеклама

Берроуз не обеспокоен тем, что право на то, чтобы попытаться привести к свободному для всех, потому что он обнаружил, что многие смертельно больные пациенты делают домашнее задание на том, что может работать на их болезнь.

«Мы слышим снова и снова от пациентов, которые звонят нам, которые присылают нам электронные письма, а иногда и группы пациентов, - что они ищут лекарство, которое показало обещание в ранних клинических испытаниях, а не только какие-либо лекарства, - сказал Берроуз.

Получить факты: найти местные клинические испытания »

Программа сострадания со стороны FDA слишком медленная

С тех пор, как государства начали вводить право на участие в законодательном собрании - многие из них только на текущей сессии - движение приобрело большую тягу, «Надеюсь, к концу лета мы будем находиться за пределами половины государств, которые приняли законы, подобные этому», - сказал Альтман.

У УЛХ есть правила, действующие с 1987 года, которые позволили пациентам получить доступ к экспериментальным препаратам при определенных обстоятельствах.

Однако критики расширенной программы доступа FDA говорят, что для этого процесса требуется слишком много того, что неизлечимо больным пациентам недостаточно.

Когда у вас есть многообещающие препараты, которые демонстрируют эффективность и безопасность в ранних клинических испытаниях, нам нужны те лекарства, которые были одобрены ранее. Фрэнк Берроуз, Абигейл Альянс

Есть некоторые признаки прогресса в этой области. FDA объявила в начале этого года, что ее расширенная форма доступа займет всего 45 минут для того, чтобы доктор заполнил. Но это изменение еще не реализовано.

«Несмотря на то, что FDA предложило изменить правило, и по сей день он не вступил в силу», - сказал Альтман. «Потребовалось всего лишь врач более 100 часов, чтобы заполнить требуемые документы для применения в программе [FDA] сострадания. «

И это даже не учитывает время, требуемое фармацевтической компании для ответа, или для FDA, чтобы просмотреть запрос, который может составлять до нескольких месяцев. Право на то, чтобы попытаться, надеется ускорить весь процесс получения экспериментальных препаратов пациентам.

«Мы отправились на государственном уровне, чтобы попытаться сократить это от двух до четырех месяцев до двух-четырех недель и, в конце концов, надеюсь, до двух-четырех дней», - сказал Альтман.

Более быстрое одобрение лекарств может помочь больным пациентам

Для некоторых защитников права на лечение законодательство выведет УЛХ из процесса и оставляет решения о медицинской помощи там, где оно есть, - между пациентом и врачом. Но другие обеспокоены тем, что это будет только угрожать безопасности.

«Проблема здесь в том, что [Право на попытку] в основном подрывает систему, которую мы имеем, которая работает», - сказал Клагман. «У нас есть эта система обзора FDA, которая анализирует наркотики, чтобы убедиться, что они в безопасности, и убедитесь, что они эффективны. Это предотвращает людей от вреда наркотиками по большей части.«

Право на пробовать, однако, не является единственным способом получения лечения неизлечимо больным пациентам. Несмотря на то, что Абигейлский альянс поддерживает право на законодательные акты на государственном уровне, он фокусирует больше своей энергии на поощрении FDA и Конгресса ускорить процесс утверждения перспективных лекарств.

«Когда у вас есть многообещающие препараты, которые демонстрируют эффективность и безопасность в ранних клинических испытаниях, нам нужны те лекарства, которые были одобрены ранее», - сказал Берроуз. «Это способ помочь подавляющему большинству людей, которые исчерпали варианты FDA и не могут попасть в клинические испытания. «

Ускорение общего процесса утверждения также может помочь неизлечимо больным пациентам другими способами.

Законы «Право на выживание» позволяют пациентам запрашивать экспериментальный препарат от фармацевтической компании. Но по сравнению с полномасштабным внедрением лекарственного препарата, одобренного FDA, для клинических испытаний принимаются только ограниченные партии экспериментальных препаратов. Это делает их дорогими.

Эти препараты «не покрываются страхованием, потому что экспериментальные методы лечения, в общем, не покрываются страхованием», - сказал Клагман. «Это не распространяется на ваши федеральные программы. Это не распространяется на ваши государственные программы. Поэтому вам придется платить за это из своего кармана. «

Существует также проблема ограниченной доступности. Просто потому, что пациент просит лекарство через «Право на попытку», это не значит, что у компании достаточно средств для снадобья для людей вне своих клинических испытаний.

Это означает, что фармацевтическим компаниям необходимо решить, какие пациенты получают экспериментальные препараты через программы сострадания. Что может оставить их открытыми для давления или нападений со стороны громких кампаний в социальных сетях пациентов и их семей.

В ответ на проблемы, связанные с запуском программ сострадания, Johnson & Johnson недавно объявила, что создаст независимый консультативный совет. Эта группа, состоящая из врачей, биоэтики и адвокатов пациентов, рассмотрит заявки фармацевтического подразделения компании на доступ к экспериментальным препаратам.

Подробнее: В соответствии с новыми правилами все клинические пробные результаты должны быть опубликованы »

Право на попытки сигналов Public Push for Change

Слишком рано знать, как будет воспроизводиться движение« Право на попытку », но Берроуз говорит, что одно можно сказать наверняка:

«Законы о праве на посты продолжают посылать мощный сигнал в УЛХ и на Конгресс, заявив, что общественность хочет этого изменения», - сказал Берроуз. «Мы хотим, чтобы эти лекарства были одобрены раньше. «

Более быстрое одобрение могло помочь дочери Берроуза. И это, возможно, также ускорило выздоровление Хейдке-Маккартина.

После того, как фармацевтическая компания закрыла расширенную программу доступа в Бостоне, Хейдке-Маккартин смог получить T-DM1 на другом сайте в Вирджинии. Это потребовало принятия более 16 поездок туда и обратно для лечения, прежде чем FDA наконец разрешило ей принимать препарат в Бостоне.

В видеоролике YouTube о ее опыте Хейдке-МакКартин подводит итог чувствам многих пациентов с терминальными болезнями, их семьями и теми, кто выступает за более быстрое одобрение перспективных препаратов.

«Если есть лекарства, которые доступны, и они прошли стандарты безопасности, - сказала она, - похоже, нет причин, по которым вы должны удержать их от кого-то. "

Подробнее о FDA»