Дом Ваш доктор Лучшие лейкозные блоги 2017 года

Лучшие лейкозные блоги 2017 года

Оглавление:

Anonim

Мы тщательно отобрали эти блоги, потому что они активно работают над тем, чтобы обучать, вдохновлять и расширять возможности своих читателей с частыми обновлениями и высококачественной информацией. Если вы хотите рассказать нам о блоге, назначьте их, отправив нам по электронной почте bestblogs @ healthline. ком !

Лейкемия - это группа рака крови, которая затрагивает сотни тысяч людей, в том числе очень молодых. По данным Общества лейкемии и лимфомы, выживаемость людей с диагнозом лейкемия быстро улучшилась за последние несколько десятилетий. Тем не менее, ожидается, что более чем 24 000 человек умрут от лейкемии в 2017 году.

advertAdvertisement

Для людей, живущих с лейкемией, те, кто их знает, и те, кто потерял кого-то в этой болезни, могут прийти из разных источников, включая эти невероятные блоги.

Путешествие Доминика с AML

В 2013 году Доминику было менее 1 года, когда ему поставили диагноз острый миелоидный лейкоз. Два года спустя он скончался. Его родители, Шон и Триш Руни начали рассказывать о своем путешествии. Теперь они разделили свое время между своей новой дочерью дочери и увековечили память Доминика через свою пропагандистскую работу и блог.

Посетите блог .

Реклама

Tweet them @TrishRooney и @seanrooney

Запуск для моей жизни: борьба с раком Один шаг за раз

Ронни Гордон - независимый писатель и бабушка. Она также является бегуном и теннисистом, который узнал, что у нее были проблемы со здоровьем во время гонки 10 тыс. В 2003 году. Позднее ей был поставлен диагноз острый миелоидный лейкоз. Хотя она была вылечена три года назад, Ронни продолжает сталкиваться с множеством хронических побочных эффектов, разделяя ее продолжающуюся борьбу с последствиями этого заболевания на ее убедительном блоге.

рекламаРеклама

Посетите блог .

Tweet ее @ronni_gordon

T. Блог J. Martell Foundation

Фонд Т. Дж. Мартелла - некоммерческая организация в музыкальной индустрии, которая работает, чтобы направить миллионы долларов на лейкемию, СПИД и исследования рака. Согласно блогу, они до сих пор собрали 270 миллионов долларов. Здесь вы можете прочитать о своей работе, профилях пациентов, экспертных вопросах и ответах, а также о острых историях выживания.

Посетите блог .

Tweet them @tjmartell

РекламаРеклама

Изучение и о раке Брайана Коффмана

Что произойдет, если семейному врачу поставят диагноз лейкемии? Ну, в случае с Брайаном Коффманом, он начинает делиться своим путешествием. Д-р Коффман пишет о новых разработках в области лечения рака крови, а также о своем решении принять участие в клиническом испытании, которое в течение последних нескольких лет оказало существенное влияние на его курс лечения. Недавно он написал серию о стероидах для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза и следил за статьями в прямом эфире Facebook Live.

Посетите блог .

Tweet его @briankoffman

Реклама

Блог LLS

Блог LLS - это блог-дом Общества лейкемии и лимфомы, крупнейшей некоммерческой организации, занимающейся исследованиями рака крови. Они существуют с 1949 года, поэтому у них есть богатый опыт и знания. В своем блоге вы можете прочитать о последних мероприятиях и мероприятиях по сбору средств в организации, а также истории, подобные рассказам Кэти Демаси, медсестры, у которой был диагностирован лимфома Ходжкина. В трогательной истории рассказывается о том, как Demasi узнает о раке с обеих сторон больничной койки.

Посетите блог .

РекламаРеклама

Tweet them @LLSusa

St. Блог Бальдрика

Св. Фонд Болдрика - это некоммерческая организация, которая повышает деньги на рак детства. Возможно, вы слышали о них - это те, которые занимаются мозговыми событиями, предназначенными для сбора денег и осведомленности для исследовательских усилий. В своем блоге вы найдете много информации о детском раке, особенно о лейкемии. Возможно, наиболее трогательными являются профили детей, живущих (и те, кто потерял свои битвы) с лейкемией.

Посетите блог .

Реклама

Tweet them @StBaldricks

Лейкемия Survivor (CML): Я танцую свой путь через

Мишель Расмуссен был диагностирован с хронической миелогенной лейкемией в возрасте 52 лет. Она знала, что что-то может быть неправильно когда она начала испытывать ряд странных симптомов, включая плотное, полное чувство под грудью и повышенную усталость. Ей тоже стало легко наматывать. Последний симптом был особенно заметен, потому что Мишель и ее муж были танцорами-конкурентами. Она начала вести блог в 2011 году о своем путешествии с CML и танцами. Совсем недавно она вела блог о своем последнем опыте с побочными эффектами лечения и о своей борьбе за лекарства, которые должны ей помочь.

РекламаРеклама

Посетите блог .

Tweet ее @ meeeesh51

Блог лейкемии Бет

Бет - мать и жена, живущие с лейкемией. Она начала вести блог о своем путешествии в 2012 году. Первые три сообщения в ее обширном блоге рассказывают, как она дошла до ее диагноза. Когда онколог объявил, что у нее лейкемия, ей также сказали, что «хорошие новости» состоят в том, что это лейкоз волосистой клетки, наиболее чувствительный к химиотерапии. Так началось путешествие Бет.

Посетите блог .

CancerHawk

Робин Столлер - основатель CancerHawk, блог по защите от рака, где вы можете найти информацию и ресурсы. В блоге есть раздел, специально предназначенный для информации «должен знать», где вы можете изолировать сообщения о некоторых типах рака, включая лейкемию. Есть также ресурсы для связи с пострадавшими от рака и их близкими в сообществах поддержки. Недавно в блоге поделилась вдохновляющая история об избиении шансов, и это далеко не единственное, что стоит прочитать.

Посетите блог .

Tweet ее @CancerHAWK

Я думал, что у меня был грипп … Это был рак

Лиза Ли отправилась на неотложную помощь в 2013 году с симптомами гриппа.Она даже не подозревала, что то, что она думает, это попутный вирус, резко изменит ее жизнь. Эта поездка на неотложную помощь закончилась в больнице в Чикаго, где ей был поставлен диагноз острый промиелоцитарный лейкоз. Недавно она отметила четыре года после этого диагноза и опубликовала несколько обновлений в своем блоге об этом событии. В отличие от большинства юбилеев, эта, для Лизы, была наполнена трудными уроками и страхом. Нам нравится честность Лизы и ее прозрачность перед лицом выздоровления рака.

Посетите блог .

Tweet ее @lisaleeworks

C для крокодила

В 2012 году Кэмон был диагностирован с очень редкой формой рака. Только 1 процент детей диагностирован с несовершеннолетним миеломоноцитарным лейкозом. В возрасте 3 лет, менее чем через год после его диагноза, Кэемон проиграл битву. C для Крокодила - блог его матери, Тимари и Джоди, которые хранят память своего сына и работают над повышением осведомленности о детском лейкозе.

Посетите блог .