Лучшие блоги-волчицы 2017 года

Мы тщательно отбирали эти блоги, потому что они активно работают над тем, чтобы обучать, вдохновлять и расширять возможности своих читателей с частыми обновлениями и высококачественной информацией. Если вы хотите рассказать нам о блоге, назначьте их, отправив нам по электронной почте bestblogs @ healthline. ком !

Волчанка - это хроническое воспалительное заболевание, которое заставляет иммунную систему организма нападать на собственные клетки. Это может повредить различные части тела, включая кожу, суставы и органы. Жизнь с волчанкой непредсказуема. Для некоторых людей с волчанкой вспышки случаются только эпизодически. Для других волчанка оказывает серьезное влияние на повседневную жизнь, что может вызвать депрессию и уныние.

рекламаРеклама

Волчанка - сложное заболевание, но можно получить помощь и бороться сильным. Получение поддержки от людей, которые действительно понимают вашу борьбу - как эти блоггеры - может быть неоценимым ресурсом.

Несмотря на Lupus

Сара Горман была диагностирована волчанка в возрасте 26 лет. В своем блоге она рассказывает о своей борьбе и решимости поддерживать независимый и активный образ жизни. Ее блог включает в себя сборник советов и советов, таких как, как установить цели с волчанкой, и как учитывать все, что вам нужно. В качестве бонуса, Gorman также предлагает (и продает) множество стильных организаторов таблеток для волос, которые она сама разработала!

Посетите блог .

Жизнь 30-кой-чего с волчанкой

У Миз Потопа был диагностирован волчаночный нефрит через пару месяцев после начала средней школы. Наряду с этим диагнозом, она также занимается различными проблемами со здоровьем, включая артрит, перфорированную кишку и пересадку почки. Сегодня она живет в полной мере и взволнована будущим. Волчанка влияет на людей по-разному. Для тех, кто имеет тяжелую битву с этим заболеванием, ее история вдохновляет и побуждает их продвигаться вперед и достигать своих целей.

Посетите блог .

РекламаРеклама

Фонд Молли Борьба с волчанкой

Молли провела два года, сражаясь с серией инфекций, прежде чем, наконец, была диагностирована волчанка. Долгое путешествие, с которым она столкнулось, чтобы получить ответ, - это нечто, с которым сталкиваются многие люди с волчанкой. К счастью, есть блоги, подобные этому, чтобы помочь вам в этом. Некоммерческая организация, основанная на ее имя, предлагает богатую информацию о болезни, а также группы поддержки, программы и истории надежды. Независимо от того, ищете ли вы общую информацию о симптомах волчанки, советы о том, как подойти к посещению вашего первого врача, или практические советы для жизни с этим заболеванием, они вас охватили.

Посетите блог .

LupusChick's Lupus и Аутоиммунный Блог

Мариса Цеппири живет с волчанкой в течение 15 лет. Ее блог - отличное место для поиска полезной информации, практических советов по питанию, коучинга и вдохновляющих личных историй, которые помогут вам напоминать, что ваша волчанка не должна определять вас.Попробуйте свои силы в одном из ее рецептов без клейковин или погрузитесь в разнообразные гостевые посты от других, живущих с условием.

Посетите блог .

Иногда, Lupus

Iris Carden испытывала симптомы волчанки на протяжении большей части ее жизни, но официально не диагностировалась до 2006 года. Она стремится повысить осведомленность о состоянии. В своем блоге она становится реальностью, описывая высокие и низкие уровни болезни, но в то же время обеспечивая комфорт и поддержку другим, сталкивающимся с теми же проблемами. В ее блоге есть информация для всех - людей с волчанкой и их близких. Проверьте ее сообщение о том, что вы не должны говорить кому-то с волчанкой.

РекламаРеклама

Посетите блог .

Ближе к себе

В возрасте 22 лет Лесли была диагностирована волчанка в 2008 году. В своем блоге рассказывается, как волчанка воздействует на различные аспекты ее жизни - профессионально, лично и в качестве защитника пациента. Она также рассматривает полезные продукты для людей с волчанкой. Через свой блог она надеется поделиться своими знаниями и побудить людей, живущих с волчанкой и их близкими, взять на себя ответственность за их волчанку.

Посетите ее блог .

Lupus Foundation of America, Northeast

Это отличный ресурс, если вы ищете информацию о поддержке волчанки и осведомленности на Северо-Востоке США. Вы найдете общую информацию о волчанке, а также информацию о последних исследованиях. Примите участие и узнайте даты ежегодной «ходьбы до конца волчанки» или воспользуйтесь ресурсами для поиска местного врача или группы поддержки. Вы также можете участвовать в досках объявлений, чтобы поощрять и делиться опытом с другими людьми, живущими с волчанкой.

Посетите блог .

РекламаРеклама

Удача Fupus

MarlaJan - медсестра, волчанка и волчанка. В дополнение к волчанке, она также занимается другими проблемами со здоровьем, включая бесплодие и рак молочной железы. Но, несмотря на свои бои здоровья, она поддерживает позитивные взгляды через свои посты и берет их один день за раз. В качестве источника расширения возможностей и поставщика многих улыбок она представляет прекрасный пример для тех, кто живет с волчанкой.

Посетите ее блог .

Но ты не выглядишь больным?

Как защитник пациента с волчанкой, Кристина Мизерандино использует свой блог, чтобы привлечь внимание к волчанке и предоставить общую образовательную информацию, чтобы помочь ее читателям понять эту болезнь. Она пишет о своих интересах, таких как ремесла, и предлагает сезонные советы, личные очерки и советы по уходу за воспитателями. Она поощряет своих читателей жить в полной мере, несмотря на их болезнь и возможные ограничения.

Посетите блог .

The Lupus Foundation of America's Blog

Благодаря исследованиям и адвокации этот фонд стремится улучшить качество жизни пациентов с волчанкой в США. Сайт предоставляет образование и поддержку и показывает личные проблемы, с которыми сталкиваются люди, живущие с это непредсказуемое заболевание.Прочтите рассказ о Шмиие Санчезе, который решил превзойти шансы или получить совет о том, как выжить в сезоне аллергии. Из информации о лечении, чтобы справиться с диагнозом, этот блог является единым ресурсом для борьбы с волчанкой.

РекламаРеклама

Посетите сайт .

Блог Lupus UK's

Lupus UK поддерживает 6 000 человек, живущих с волчанкой. Его блог содержит множество тем, чтобы помочь людям с условием. Поскольку это заболевание может оказать огромное влияние на здоровье и образ жизни, тем больше практическая информация, тем лучше. Lupus UK понимает проблемы, с которыми сталкиваются люди с диагнозом этого состояния. Прочтите сообщение в блоге о том, как справиться с потерей волос, или узнайте, как тренироваться с волчанкой. Получите уверенность и поддержку, в которой вам нужно жить лучше.

Посетите блог .