Micrognathia: обзор, причины и лечение

Micrognathia - это состояние, при котором у ребенка очень маленькая нижняя челюсть. У ребенка с микрогнатией есть более низкая челюсть, которая намного короче или меньше, чем остальная часть их лица. Подробнее

Дети могут родиться с этой проблемой, или это может произойти позже. В основном это происходит у детей, которые рождаются с определенными генетическими состояниями, такими как трисомия 13 и прогерия. Это также может быть результатом синдрома фетального алкоголя.

В некоторых случаях эта проблема уходит, поскольку детская челюсть растет с возрастом. В тяжелых случаях микрогнатия может вызвать проблемы с кормлением или дыханием. Это также может привести к неправильному включению зубов, что означает, что зубы вашего ребенка не выравниваются правильно.

Что вызывает микрогнатию?

Некоторые случаи микрогнатии связаны с наследственными расстройствами. В других случаях это результат генетических мутаций, которые не проходят через семьи.

Синдром Пьера Робин

Синдром Пьера Робин заставляет челюсть вашего ребенка медленно формироваться в утробе матери, что приводит к очень маленькой нижней челюсти. Это также заставляет язык ребенка падать назад в горло, которое может блокировать дыхательные пути и затруднять дыхание.

Трисомия 13 и 18

Трисомия - это генетическое расстройство, которое возникает, когда у ребенка есть дополнительный генетический материал. Трисомия вызывает серьезные умственные недостатки и физические уродства. Согласно данным каждой из 16 000 детей, трисомия 13, согласно Национальной медицинской библиотеке США. Согласно данным фонда Trisomy 18, примерно у каждого из 6 000 детей есть трисомия 18, за исключением тех, кто мертворожден. Число, например 13 или 18, относится к тому, из какой хромосомы приходит дополнительный материал.

Ахондрогенез

Ахондрогенез - редкое наследственное заболевание, при котором гипофиз вашего ребенка не создает достаточного количества гормона роста. Это вызывает серьезные проблемы с костями, включая небольшую нижнюю челюсть и узкую сундук. Это также вызывает необычно короткие:

ножки
плечи
шея
торс

Progeria

Progeria - это генетическое состояние, которое заставляет вашего ребенка быстро развиваться. У младенцев с прогерией обычно не появляются признаки, когда они рождаются, но они начинают показывать признаки расстройства к концу своего первого года. Это связано с генетической мутацией, но она не передается через семьи. В дополнение к небольшой челюсти у вашего ребенка также могут быть медленные темпы роста, выпадение волос и очень узкое лицо.

Синдром Cri-du-Chat

Это редкое генетическое заболевание, которое приводит к нарушениям развития и физическим уродствам, включая небольшую челюсть и низкий уровень ушей.Название происходит от высокого, кошачьего крика, который дети с этим условием делают. Обычно это не унаследованное состояние.

Синдром Трехара Коллинза

Это наследственное состояние вызывает серьезные лицевые аномалии. В дополнение к маленькой челюсти, он также может вызвать расщепление неба, отсутствующие скулы и уродливые уши.

Когда я должен увидеть своего доктора?

Позвоните вашему доктору своего ребенка, если челюсть вашего ребенка выглядит необычно маленькой или у вашего ребенка есть проблемы с едой. Некоторые из генетических состояний, которые вызывают маленькую нижнюю челюсть, являются серьезными и нуждаются в диагнозе как можно скорее, чтобы начать лечение.

Позвольте своему ребенку или стоматологу узнать, есть ли у вашего ребенка проблемы с жеванием, кусанием или разговором. Такие проблемы могут быть признаком смещенных зубов, которые может лечить ортодонт или оральный хирург.

Какие варианты лечения для Micrognathia?

Нижняя челюсть вашего ребенка может расти достаточно долго сама по себе, особенно во время полового созревания. В этом случае лечение не требуется.

В целом, лечение микрогнатии включает в себя модифицированные методы приема пищи и специальное оборудование, если у вашего ребенка проблемы с едой. Ваш врач может помочь вам найти местную больницу, которая предлагает занятия по этому предмету. Вашему ребенку может потребоваться коррекционная операция, выполняемая оральным хирургом. Хирург будет добавлять или перемещать кусочки кости, чтобы расширить нижнюю челюсть вашего ребенка. Также могут быть полезны корректирующие устройства, например брекеты, для исправления смещенных зубов, вызванных короткой челюстью.

Конкретные методы лечения основного состояния вашего ребенка зависят от состояния, симптомов, которые он вызывает, и от того, насколько они серьезны. Методы лечения могут варьироваться от медикаментов и тщательного мониторинга до крупных операций и поддержки.

Что такое долгосрочный прогноз?

Если челюсть вашего ребенка растет дольше сама по себе, проблемы с кормлением обычно прекращаются.

Корректирующая хирургия, как правило, успешна, но может потребоваться от 9 до 12 месяцев для заживления челюсти вашего ребенка.

В конечном счете, прогноз зависит от состояния, вызвавшего микрогнатию. Младенцы с определенными состояниями, такими как ахондрогенез или трисомия 13, живут только на короткое время. Дети с такими состояниями, как синдром Пьера Робин или синдром Трехера Коллинза, могут жить относительно нормальной жизнью с или без лечения. Врач вашего ребенка может сообщить вам, что прогноз основан на конкретном состоянии вашего ребенка.

Нет прямого способа предотвратить микрогнатию, и многие из основных условий, которые вызывают ее, также не могут быть предотвращены. Если у вас есть наследственное расстройство, генетический консультант может рассказать вам, насколько вы можете передать его своему ребенку.

Автор: Аманда Дельгадо

С медицинской точки зрения рассмотрено 15 марта 2016 года Университетом штата Иллинойс-Чикаго, Колледж медицины

Источники статьи:

Ахондрогенез. (2015, март). Получено с // ghr. NLM. NIH. gov / condition / achondrogenesis
Персонал клиники Майо. (2014, 3 мая). Progeria. Получено с // www. Клиника Майо. орг / болезнь-условие / Progeria / Основы / определение / кон-20029424
микрогнатия.(2014, 31 марта). Получено с // www. измельчить. edu / conditions-disease / micrognathia -. VuCHCUdl3Gs
Трисомия 13. (2013, ноябрь). Получено из // ghr. NLM. NIH. gov / condition / trisomy-13
Что такое трисомия 18? (n.d.). Получено с // www. trisomy18. org / what-is-trisomy-18 /

Была ли эта страница полезной? Да Нет