Невидимая болезнь: чемпионы 2017 года

Почти половина американских взрослых - 117 миллионов человек - живут с хроническим заболеванием. И многие из них живут с болезнью, которая «невидима». «

Несмотря на большие успехи в исследованиях и лечении этих болезней, просвещение общественности о ежедневных испытаниях и испытаниях жизни с невидимой болезнью может быть затруднено. Каждый из наших лауреатов предлагает свой голос, чтобы помочь обучать и расширять права других.

рекламаРеклама

Присоединяйтесь к нам, узнав этих вдохновляющих лидеров, которые помогают #MakeItVisible .

Кирстен Шульц

Разговоры о сексе и сексуальности часто упускаются из виду в разговорах о хронических заболеваниях и болезнях. Но это не значит, что люди, живущие с хроническими состояниями, также не хотят быть близкими.

Кирстен Шульц, получившая диагноз нескольких состояний, признала необходимость места, где люди могут спокойно обсуждать отношения, хронические болезни и пол. Поэтому она создала блог «Хронический секс», в котором также есть подкаст, и он ведет дискуссии в социальных сетях.

Шульц и другие участники обсуждают проблемы с сексом и романтическими отношениями, поскольку они относятся к людям, живущим с хроническими состояниями. Подключитесь к Kirsten на Facebook.

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, или Tarryn, соткает советы о здоровье и жизни в блоге, где она также обсуждает свои интересы и свое личное здоровье. 24-летний подвергся лапароскопической операции яичников, чтобы удалить опухоль, а также живет с мигренями.

рекламаРеклама

Tazzy делится рецептами и другими советами по жизни, которые ей помогли. Она также подробно обсуждает свою хирургию, что другие должны ожидать, и предлагает консультации после операции. Подключитесь к Tarryn на Instagram.

Кейт Фишер Шпеер

После долгой борьбы с расстройствами пищевого поведения, тревоги, депрессии, суицидальных мыслей и неправильного биполярного диагноза Кейт Шпеер все еще здесь. Она празднует свою жизнь и борется и призывает других делать то же самое в своем блоге, позитивно Кейт.

Шпеер является позитивным блоггером и защитником психического здоровья. Она ставит свое истинное «я» там - в хорошие дни и в плохие дни - напомнить людям, что здоровым и счастливым стоит бороться. Многие ее сообщения подчеркивают, что жизнь не идеальна, но мы тоже, и все в порядке. Соединитесь с Кейт на Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand живет с эндометриозом с 12-летнего возраста, но до 21 года не получал официального диагноза. У нее было четыре операции, было проведено множество различных методов лечения, и у него родился ребенок через ЭКО.

Эндометриоз: моя жизнь с вами (EMLWY) - это ее личная борьба с эндометриозом, фибромиалгией и пограничным остеопорозом.Ширин пишет, чтобы повысить осведомленность и позволить другим с ее условиями знать, что они не одиноки. Подключитесь к Shireen на Pinterest.

РекламаРеклама

Кэролайн «Девушка с МС» Крейвен

Во время поездки в Гватемалу Кэролайн Крейвен внезапно потеряла равновесие и зрение. После скалистого возвращения домой в Калифорнию, она получила диагноз рассеянного склероза (РС). Ее диагноз многое изменил в ее жизни, но это не изменило ее решимости. Кэролайн стремится к процветанию - не просто выживать - с РС. Ее блог поощряет других делать это.

Девушка с MS предлагает множество советов и ресурсов для людей на любой стадии MS. Кэролайн также является мотивационным оратором и предлагает различные выступления, чтобы поговорить о РС и о том, как жить с этим заболеванием. Свяжитесь с Caroline на Twitter.

Тодд Белло

Псориаз может быть физически и психически болезненным для людей, которые живут с ним. Тодд Белло знает по опыту, насколько тяжело жить с аутоиммунным заболеванием. О преодолении псориаза он рассказывает истории членов своей группы поддержки и делится фотографиями и информацией о мероприятиях по сбору средств для исследования псориаза.

В дополнение к предоставлению ресурсов в своем блоге, Тодд также добровольно выступает с Национальным фондом псориаза и остается в курсе последних вариантов лечения. Соединитесь с Тоддом на Instagram.

Фонд COPD

Джон У. Уолш и его брат-близнец получили диагнозы с генетической формой ХОБЛ. Его диагноз начал поиск информации, которая в конечном итоге привела к формированию Фонда ХОЗЛ в 2004 году.

РекламаРеклама

Фонд является некоммерческой организацией, финансирующей исследования новых методов лечения, которые являются более легкими и доступными для людей с ХОБЛ и связанными с ними расстройствами. Он также предоставляет информацию, ресурсы и социальную сеть для людей с ХОБЛ. Соединитесь с Фондом COPD на Facebook.

Dan Lukasik

Трудовой стресс может способствовать проблемам психического здоровья, особенно если вы уже имеете дело с беспокойством или депрессией. И быть адвокатом - это не совсем бесплатная работа.

Дэн Лукасик признал необходимость поддержки в юридическом сообществе. Десять лет назад он организовал группу поддержки и начал свой блог, чтобы помочь людям в юридической профессии, которые занимаются депрессией.

О адвокатах с депрессией Дэн предлагает советы и советы своим сверстникам. С тех пор Дэн выпустил документальный фильм и прочитал лекции о депрессии, беспокойстве и стрессе. Соединитесь с Дэном на Twitter.

Verywell

Verywell охватывает множество хронических состояний и процедур. Статьи написаны медицинскими экспертами, а также рассмотрены врачами, прошедшими сертификацию. Каждое условие объясняется, и изучаются различные методы лечения - как традиционные, так и альтернативные. Соединитесь с Verywell на Facebook.

РекламаРеклама

Наташа Трейси

Как молодая женщина, живущая с биполярным расстройством, Наташа Трейси хотела место, чтобы поделиться своими мыслями и переживаниями.Она начала писать Bipolar Burble, блог, который позже стал известным в сообществе психического здоровья.

Наташа сочетает в себе свой личный опыт с биполярными фактами и научно обоснованными исследованиями, давая советы и понимание повседневных проблем людей с биполярным лицом. Она также является автором книги «Потерянные мраморы: рассказы о моей жизни с депрессией и биполярностью» и оратора с психическим здоровьем. Соединитесь с Наташей на Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick объединяет феминизм, позитивность тела, культурные проблемы и хронические болезни вместе с точки зрения одной женщины. У Blogger Devri Velazquez есть аутоиммунное заболевание, называемое васкулитом Такаясу. На первый взгляд, она не похожа на человека, живущего с хронической болезнью. Деври разделяет то, что это похоже на жонглирование истощением и другими симптомами ее состояния, а также обязательствами по жизни и карьере. Соединитесь с Devri на Instagram.

Liesl Peters

В возрасте 17 лет Лиль Петерс получил диагноз язвенного колита. Ей сейчас 23 года, и ее доля в операциях и медицинских процедурах.

В «Дневниках Spoonie» Лиль пишет о том, что это значит, что он жонглирует своими мечтами о том, чтобы пройти через колледж, чтобы стать медсестрой, когда он живет с осложнениями от ее хронической болезни. В дополнение к письменным сообщениям она регулярно делится фотографиями своего врача и посещения больниц. Подключитесь к Liesl на Instagram.

Кэти Данлоп

Кэти Данлоп изменила привычки к жизни и потеряла 45 фунтов, но она не хотела останавливаться на достигнутом. Она решила, что побуждение других женщин к здоровью - это ее призвание.

Кэти стала сертифицированным персональным тренером (NCCPT) и начала Love Sweat Fitness. В блоге представлены пособия по тренировкам и советы по питанию, а также отмечается фотографии женщин до и после. Соединитесь с Кэти на Instagram.

Эйлин Дэвидсон

Несмотря на то, что молодая женщина живет с ревматоидным артритом и остеоартритом, Эйлин Дэвидсон остается обнадеживающей. В «Хронической Эйлин» она пишет о том, что она мама, живущая с хронической болью и работающая над повышением осведомленности. Эйлин делится своими страхами и темными чувствами с читателями.

Она признает, что хроническое заболевание может привести вас к низким местам, но она продолжает находить причины, чтобы подняться. Соединитесь с Eileen на Instagram.