Наземное лечение лечения рака нулевого рабства
Оглавление:
- Дорога с грубой обработкой
- Случай с клиническим испытанием
- Лучшие результаты, чем ожидалось
- Больше доступных вариантов клинических испытаний
- Наземное наследие нулевого рака
- Лечение других видов рака
В дни после теракта в Нью-Йорке 11 сентября 2001 года Барт Загами провел время в Ground Zero, помогая справиться с задачей спасения и восстановления.
Загами, 61-летний сержант Верховного суда штата Нью-Йорк в то время, находился в своем кабинете только в нескольких кварталах от Всемирного торгового центра в нижнем Манхэттене, когда террористы ударили.
РекламаРекламаСледующие несколько дней были чем-то, что он никогда не забудет.
«Вся территория была покрыта мусором», - сказал он Healthline. «Гигантские груды пыли и арматуры были тем, с чем мы шли, проезжая ведра. Пожалуйста, не делайте это звучным героизмом. Мы сделали то, что сделали. «
Через девять лет после нападений, когда он собирался уйти в отставку, Загами был поставлен диагноз лимфомы маргинальной зоны 4 стадии, типа неходжкинской лимфомы, для которой было мало эффективных методов лечения.
РекламаЗагами не знал этого в то время, но его рак, вероятно, был вызван его воздействием огромного количества токсинов, которые наполняли воздух в Ground Zero в течение нескольких недель и месяцев после террористических атак.
Подробнее: Проблемы со здоровьем для жертв террористических атак 9/11 »
РекламаРекламаДорога с грубой обработкой
Раку было сложно, когда он начал свой выход на пенсию, Но Загами, уроженец Нью-Йорка, который все еще живет за углом из дома Бруклина, где он родился, был готов к бою.
Но в 2014 году он узнал, что у него аллергия на Ритуксан, успешный препарат моноклонального антитела, используемый для лечения лимфомы.
Это был его единственный оставшийся вариант лечения, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), кроме химиотерапии.
Примерно через шесть месяцев после последнего лечения Ритуксаном у Загами была МРТ, которая показала, что его селезенка становится все больше.
Он продолжал расти, до того момента, когда он занял всю свою середину и весил более 8 фунтов.
РекламаРекламаПосле того, как селезенка была удалена хирургическим путем, Загами снова выздоровел, начал тренироваться и начал чувствовать себя лучше. Но через год его уровень крови снова был нездоровым.
Подробнее: Почему ревматоидный артрит преследует 9/11 первых ответчиков »
Случай с клиническим испытанием
Будущее Загами было неопределенным.
РекламаНо затем его врачи в Мемориальном Рак-клубе Sloan Kettering в Нью-Йорке рассказали ему об экспериментальном лечении препаратом, названным ibrutinib.
Они сказали, что у него большие надежды на его тип рака.
РекламаРекламаИбрутиниб, общее название препарата Имбрувица, является пероральной терапией, которая ингибирует функцию тирозинкиназы Брутона (БТК), мишень для терапии заболеваний В-клеток, которая включает в себя несколько типов лимфомы.
Мои врачи были уверены, что этот препарат может мне помочь … Это звучало лучше, чем альтернатива. Барт Загами, пациент с лимфомойПрепарат, который был разработан компанией Pharmacyclics LLC, компанией AbbVie и Janssen Biotech Inc., вызывает меньше побочных эффектов, чем традиционная химиотерапия, потому что повреждено меньше здоровых клеток.
Когда врачи Загами рассказали ему о лечении, он еще не был одобрен FDA для его типа рака.
РекламаВрачи не могли предложить Загами никаких гарантий того, что препарат будет работать на него. Но они показали ему положительные ранние данные. И он обнял эту возможность.
Зачисление в клиническое испытание было простым решением для Загами.
РекламаРеклама«Мои врачи были уверены, что этот препарат может мне помочь», - сказал он. «Не было нервозности. Это звучало лучше, чем альтернатива. «
Подробнее: 9/11 выживший делится своей историей зависимости и выздоровления »
Лучшие результаты, чем ожидалось
Во время судебного процесса, который состоял из ежедневной дозы четырех таблеток, Загами несколько побочных эффектов.
Просто пузырь на его коже и небольшие боли в костях и теле, оба из которых были временными.
Анализ крови показал, что его тело положительно реагирует на лекарство.
Сегодня, более двух лет спустя, Загами преуспевает.
Он продолжает принимать наркотик каждый день - три таблетки вместо четырех.
Хотя он никогда не может быть полностью ремиссией из-за его типа рака, у него есть то, что называется частичной, но прочной ремиссией.
Его показатели крови остаются нормальными. Он вернулся к работе с весами и шагал пять миль в день.
«Я больше не боюсь. Я чувствую себя потрясающе, - сказал Загами. «Я встаю утром и каждый день тренируюсь с весами, потом читаю газеты в Интернете, иди в пятимильную прогулку и хожу по магазинам. Моя жена все еще работает. Три дня в неделю я наблюдаю за своими двумя внучками. «
Подробнее: связь между ПТСР и когнитивными нарушениями, обнаруженная у 9/11 респондентов»
Больше доступных вариантов клинических испытаний
В то время как клинические испытания, такие как выбор, сделанный Загами, всегда были важной частью лечения рака в Америка, они стали выбором для большего количества людей, чем когда-либо прежде.
В настоящее время существует так много новых методов лечения, от целенаправленных методов лечения, таких как ibrutinib до иммунотерапии.
И факторы риска, которые когда-то пугают пациентов от клинических испытаний, как представляется, уменьшаются.
Пациенты все чаще осознают, что это новое поколение лечения рака уходит от традиционной модели химиотерапии, и они часто более эффективны, чем все, что видели в прошлом пациенты.
Утверждение Imbruvica помогает заполнить значительный пробел в лечении ранее обработанных пациентов с MZL. Д-р Ariela Noy, Memorial Sloan KetteringОни, как правило, более безопасны, чем наркотики предыдущего поколения, хотя некоторые из них по-прежнему сопровождаются серьезными, но обычно краткосрочными побочными эффектами.
На прошлой неделе FDA объявила, что из-за положительных реакций на ibrutinib у людей с MZL, таких как Zagami и другие в исследовании Sloan Kettering, агентство предоставило «ускоренное одобрение» препарата для этого типа рака.
Dr. Ариэла Ной, гематологический онколог из Sloan Kettering и ведущий исследователь исследования, сказала Healthline, что «одобрение Imbruvica помогает заполнить значительный пробел в лечении для ранее обработанных пациентов MZL, которые получат выгоду от целенаправленной терапии, а не традиционной химиотерапии. «
Dr. Даррин Бопре, руководитель отдела раннего развития и иммунотерапии в Pharmacyclics LLC, добавил: «Утверждение Imbruvica для пациентов с MZL является значительным. Теперь у пациентов есть возможность хорошо переносимого и эффективного лечения при болезни, которая не имела ранее одобренных методов лечения. «
Подробнее: Лечение рака с помощью нанотехнологий»
Наземное наследие нулевого рака
Для Загами, которому будет разрешено продолжить клиническое испытание еще на два года, несмотря на то, что препарат теперь одобрен для MZL, его рак приобрел еще более глубокий смысл.
Толстая пыль, покрывавшая Загами и десятки тысяч других, которые работали на Ground Zero в дни после 11 сентября, содержала смесь токсинов и раздражителей.
К ним относятся асбест, полихлорированные бифенилы (ПХБ), бензол, диоксин, стекловолокно, гипс, частицы цемента, тяжелые металлы, такие как свинец, и многое другое.
В январе 2011 года, менее чем через год после того, как Загами был поставлен диагноз лимфомы, президент Барак Обама подписал закон «Законодательство и компенсация» Джеймса Задрога от 9 сентября 2010 года.
Я никому ничего не сказал, это секрет. Барт Загами, пациент с лимфомойЗакон Задроги создал Программу здравоохранения Всемирного торгового центра, которая покрывает медицинские расходы за список из более чем 90 условий, связанных с воздействием на Ground Zero, включая множественные типы лимфомы и лейкемии.
По состоянию на июнь 2016 года Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Программа здоровья WTC сообщили о регистрации более 5 400 человек, у которых был диагностирован рак, связанный с атак 9/11.
В то время как его рак, вероятно, был вызван воздействием, Загами первоначально не подавал иск.
На самом деле, он был личным о своем диагнозе рака.
«Я никому ничего не сказал, я сохранил это в секрете», - сказал Загами, у которого двое детей и два внука. «Только моя жена и дети знали, но остальная часть моей семьи этого не делала. Оба моих родителя все еще живы, и они пожилые люди. Я не хотел, чтобы они беспокоились обо мне. У меня все хорошо. Но теперь они знают. «
Загами сказал, что он наконец решил недавно подать заявку в Программу здоровья ВТЦ.
«Некоторые люди, с которыми я работал, заболели. Я не хотел, но люди сказали мне сделать это, поэтому я подал иск », - сказал он.
Но Загами добавил, что, если он сможет вернуться вовремя и получит возможность не волонтерства в Ground Zero, он все равно сделает это снова.
Подробнее: Иммунная система в настоящее время является основным направлением лечения рака »
Лечение других видов рака
Между тем, люди с рядом различных раков выиграли от ibrutinib.
Его одобрение на прошлой неделе для MZL - это только последний прорыв для этого препарата.
В дополнение к MZL, ibrutinib также был одобрен для лечения людей с:
- хронической лимфоцитарной лейкемией / лимфоцитарной лимфомой (CLL / SLL), включая людей с удалением 17p.
- лимфома мантийных клеток (MCL) у людей, получивших по крайней мере одну предшествующую терапию
- Waldenstrom macroglobulinemia (WM), другой тип неходжкинской лимфомы
Янссен, которая имеет права на препарат за пределами Объединенной Государств, также расширяет свое использование в Европе.
Янссен объявил в мае прошлого года, что Европейская комиссия (ЕС) одобрила препарат для всех пациентов с ХЛЛ, расширив количество людей, которые могут воспользоваться этим лечением.
Янссен также планирует ввести препарат людям с лимфомой в конце этого года в Китае, где лимфома находится на подъеме.
Маргинальная зональная лимфома является вторым наиболее распространенным типом неходжкинской лимфомы в Китае, после диффузной большой В-клеточной лимфомы (DLBCL), нескольких исследователей рака и отраслевых наблюдателей в Китае, сообщает Healthline.
В настоящее время в Китае нет стандартного лечения для этих людей. Но источники сообщают Healthline, что врачи в Китае обратили внимание на новость о том, что ibrutinib был одобрен FDA для людей в Соединенных Штатах с MZL.
Янссен представил ibrutinib для утверждения в Китае и попросил, чтобы препарат получил приоритетный обзор из-за лучшей эффективности, чем тот, который в настоящее время доступен.
Компания работает с национальным сообществом по борьбе с раком в Китае и поддерживает пациентов, чтобы информировать людей о лимфоме об их вариантах лечения. Национальное общество по борьбе с раком ждет, пока препарат официально не будет одобрен властями Китая.
Между тем, Загами сказал, что наркотик был для него спасением.
«Я думаю, что с помощью ibrutinib это просто сделало мой рак управляемым заболеванием», - сказал он. «Точно так же люди принимают лекарство кровяного давления, чтобы сделать это управляемым. «
